六度影院鲁鲁片在线看_亚洲av无码乱码国产精品_国产精品一二三入口播放_国产一区二区不卡高清更新

　　4月11日，由榮昌生物主辦、主題為“新生泰·心生愛(ài)”全球首創(chuàng)雙靶點(diǎn)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的創(chuàng)新一類(lèi)生物新藥泰愛(ài)® (通用名：泰它西普)中國(guó)上市會(huì)在北京隆重舉辦。300余名國(guó)內(nèi)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)領(lǐng)域頂級(jí)專(zhuān)家、學(xué)界領(lǐng)袖、學(xué)者、臨床精英等眾多業(yè)內(nèi)人士共聚一堂，共同見(jiàn)證這一60年來(lái)首款治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的國(guó)產(chǎn)雙靶點(diǎn)生物新藥在中國(guó)的首發(fā)上市，盛況空前�！　�

　　2021泰愛(ài)(R)中國(guó)上市會(huì)啟動(dòng)儀式眾多風(fēng)濕領(lǐng)域大咖的參會(huì)更是奠定了系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療的頂級(jí)學(xué)術(shù)基礎(chǔ)，學(xué)術(shù)專(zhuān)題環(huán)節(jié)就靶向B細(xì)胞治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡新進(jìn)展、靶向BLyS/APRIL治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的機(jī)制及泰它西普治療SLE臨床療效及安全性數(shù)據(jù)專(zhuān)題進(jìn)行了精彩報(bào)告，報(bào)告專(zhuān)家深度解讀了最新試驗(yàn)數(shù)據(jù)，剖析泰愛(ài)®的臨床獲益與安全性，多個(gè)重磅研究結(jié)果顯示靶向BLyS/APRIL抑制劑療效更顯著，創(chuàng)造性地開(kāi)啟SLE“雙靶治療”的新時(shí)代，“中國(guó)貢獻(xiàn)”+“中國(guó)智造”也將受到全球醫(yī)生的熱情關(guān)注。

　　此次新品發(fā)布會(huì)專(zhuān)家云集，到場(chǎng)部分重要嘉賓名單(排名不分先后)

　　趙巖教授、曾小峰教授、張奉春教授、栗占國(guó)教授、張卓莉教授、黃慈波教授、楊程德教授、張烜教授、李夢(mèng)濤教授、鮑春德教授、黃烽教授、古潔若教授、徐滬濟(jì)教授、朱平教授、張志毅教授、劉毅教授、王荔強(qiáng)總裁、張繆佳教授、戴冽教授、楊念生教授、何嵐教授、林進(jìn)教授、葉霜教授、張曉教授、武麗君教授等全國(guó)風(fēng)濕領(lǐng)域?qū)＜矣H臨發(fā)布會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，共“劃”布局全球首創(chuàng)的SLE雙靶治療新紀(jì)元。

　　中國(guó)貢獻(xiàn)

　　靶向BLyS/APRIL抑制劑治療已成為SLE不可或缺的治療選擇

　　紅斑狼瘡是一種典型的自身免疫性結(jié)締組織病， SLE是紅斑狼瘡最常見(jiàn)、也是紅斑狼瘡各類(lèi)型中最為嚴(yán)重的一型，多發(fā)于15-45歲生育年齡女性。病變累及多器官和系統(tǒng)，其中75%的SLE患者會(huì)出現(xiàn)腎臟損傷，病情嚴(yán)重時(shí)會(huì)危及生命。與普通人群相比，SLE患者的全因死亡率增加了2.6倍[1]。同時(shí)SLE容易反復(fù)復(fù)發(fā)、難以治愈，讓女性談之色變，也被很多人稱(chēng)作是“不死的癌癥”�！　�

　　中國(guó)SLE診療現(xiàn)狀介紹SLE發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療存在巨大挑戰(zhàn)，藥物研發(fā)難度大�！�2020中國(guó)系統(tǒng)性紅斑狼瘡診療指南》顯示，我國(guó)SLE治療主要有糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗瘧藥幾大類(lèi)[2]。SLE傳統(tǒng)治療藥物長(zhǎng)期應(yīng)用引起的不良反應(yīng)仍困擾著全球SLE領(lǐng)域的醫(yī)生和患者。據(jù)統(tǒng)計(jì)，約60%的患者疾病持續(xù)活動(dòng)或反復(fù)復(fù)發(fā)，長(zhǎng)期、大劑量糖皮質(zhì)激素的使用會(huì)導(dǎo)致患者器官不可逆損害，甚至誘發(fā)感染、骨髓抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)。降低復(fù)發(fā)、減少藥物不良反應(yīng)，仍然是現(xiàn)在及將來(lái)的一個(gè)重要研究方向。

　　隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，生物靶向藥物也在不斷嘗試新的探索。臨床剖析SLE的發(fā)病機(jī)制發(fā)現(xiàn)，有多種因素參與SLE的發(fā)病，其中B細(xì)胞是SLE發(fā)病機(jī)制的核心，BLyS和APRIL是B細(xì)胞分化成熟的關(guān)鍵因子[3],[4]。泰它西普作為全球首個(gè)BLyS/APRIL抑制劑，解決了天然TACI易于降解和蛋白質(zhì)表達(dá)困難的問(wèn)題，“雙管齊下”有效阻斷BLyS和APRIL與受體的結(jié)合。Ⅱb期臨床研究顯示，泰它西普治療組(80 mg、160mg、240 mg)患者在48周時(shí)均具有較高的SRI-4應(yīng)答率，泰它西普高劑量組的應(yīng)答率可達(dá)79%，顯著高于常規(guī)治療組的32%[5]，相比貝利尤單抗療效更加顯著。泰它西普研究緩解率更高，數(shù)據(jù)更好，為中國(guó)的風(fēng)濕免疫領(lǐng)域臨床發(fā)展提供了重要的指導(dǎo)意義�！　�

　　SLE核心發(fā)病機(jī)制介紹泰它西普作為“有突出療效”的創(chuàng)新藥已獲得國(guó)家優(yōu)先審評(píng)資格，并獲批SLE適應(yīng)癥。03月12日，泰它西普獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn)上市，正式在中國(guó)拉開(kāi)SLE雙靶治療的序幕。

　　質(zhì)的飛躍

　　創(chuàng)新雙靶藥物有效降低復(fù)發(fā)，為SLE患者安全保駕護(hù)航

　　近20年來(lái)，SLE的治療從束手無(wú)策，到如今泰它西普上市投入臨床使用，全新的雙靶點(diǎn)作用機(jī)制將切實(shí)改善患者預(yù)后，提高患者生活質(zhì)量。同時(shí)，患者長(zhǎng)期使用藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)問(wèn)題也迎來(lái)了新的解決方案。泰它西普是重組人B淋巴細(xì)胞刺激因子受體-抗體融合蛋白，是基因序列片段經(jīng)過(guò)優(yōu)化的融合蛋白結(jié)構(gòu)，生物活性和安全性更高[6],[7]，從而為患者預(yù)防疾病復(fù)發(fā)、減少藥物不良反應(yīng)的訴求帶來(lái)希望。

　　研究數(shù)據(jù)顯示，對(duì)比安慰劑組泰它西普治療組的BILAG指數(shù)惡化比例和PGA評(píng)分惡化比例更低�；�礎(chǔ)及臨床研究數(shù)據(jù)顯示，在免疫學(xué)指標(biāo)改善方面，泰它西普能使患者血清免疫球蛋白水平(IgG、IgA、IgM)顯著下降，但能夠始終維持在正常值下線以上，補(bǔ)體(C3、C4)顯著上升，同時(shí)未觀察到非預(yù)期的不良反應(yīng)，顯示出較好的安全耐受性。融合蛋白消除半衰期相對(duì)單克隆抗體更短(t1/211.8天vs19.4天)，同時(shí)泰它西普下調(diào)免疫球蛋白水平成劑量依賴(lài)性，臨床中如出現(xiàn)安全問(wèn)題可根據(jù)實(shí)際情況隨時(shí)改變劑量或停藥，使用更加靈活。強(qiáng)而有力的中國(guó)好聲音再次驚艷全場(chǎng)。

　　雙靶治療是SLE診療發(fā)展中里程碑式的進(jìn)步，作為全球首創(chuàng)的靶向BLyS和APRIL的雙靶向生物新藥，此次泰它西普在中國(guó)的首發(fā)上市將開(kāi)啟中國(guó)雙靶點(diǎn)治療SLE的新時(shí)代大門(mén)，雙靶點(diǎn)的強(qiáng)效機(jī)制及創(chuàng)新的融合蛋白結(jié)構(gòu)將為中國(guó)風(fēng)濕學(xué)科醫(yī)生提供SLE的全新治療利器。泰它西普向世界證明了在重大疾病領(lǐng)域，中國(guó)本土原研藥物有能力更好地解決中國(guó)患者的臨床需求，且療效和安全性俱佳;這也體現(xiàn)了中國(guó)創(chuàng)新藥在風(fēng)濕免疫領(lǐng)域的貢獻(xiàn)，并有希望引領(lǐng)我國(guó)乃至全球SLE領(lǐng)域的治療實(shí)踐。

　　未來(lái)可期

　　中國(guó)創(chuàng)新原研藥物步入國(guó)際殿堂惠及全球患者

　　目前，泰它西普在中國(guó)已正式投入臨床，將惠及更多中國(guó)SLE患者，幫助他們走出疾病陰霾，自信回歸生活。美國(guó)FDA已經(jīng)授予了泰它西普快速審批通道的資格，正在啟動(dòng)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床III期試驗(yàn)，以爭(zhēng)取盡早推動(dòng)該藥物在國(guó)外多個(gè)國(guó)家上市，讓這一創(chuàng)新的雙靶點(diǎn)生物制劑惠及全球SLE患者。

　　更值得期待的是，泰它西普不僅在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療上實(shí)現(xiàn)了重要突破，還有潛力用于其它多種擁有巨大未滿(mǎn)足臨床需求的自身免疫適應(yīng)癥，其治療IgA腎炎、干燥綜合征、視神經(jīng)脊髓炎、多發(fā)性硬化癥和重癥肌無(wú)力等適應(yīng)癥的國(guó)內(nèi)Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)已全面展開(kāi)，其中多個(gè)適應(yīng)癥即將啟動(dòng)全球多中心臨床研究，爭(zhēng)取讓更多患者獲益。

　　[1] Lee YH,et al.Lupus.2016 Jun;25(7):727-34.

　　[2] 2020中國(guó)系統(tǒng)性紅斑狼瘡診療指南[J].中華內(nèi)科雜志,2020(03):172-185

　　[3] Yang B,et al.Front Immunol.2020;11 539797.

　　[4] .Samotij D,Reich A.Biomed Res Int.2019;2019: 8142368.

　　[5] 張奉春.RC18治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)結(jié)果.

　　[6] Wu et al,2000,The Journal of Biological Chemistry, 275: 35478-35485

　　[7] Hymowitz SG,et al. J Biol Chem,2005,280(8) :72187227.