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渤健藥物富馬酸二甲酯腸溶膠囊在華獲批治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化

2021/4/16 13:43:39 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:渤健公司今日宣布,富馬酸二甲酯腸溶膠囊正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化。

  4月16日,渤健公司宣布,富馬酸二甲酯腸溶膠囊(美國及歐盟注冊商品名TECFIDERA®,以下簡稱富馬酸二甲酯)正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化。富馬酸二甲酯最早于2013年上市,超過10年的臨床試驗與真實世界數(shù)據(jù)顯示,其擁有確切的安全性和療效[i]。迄今為止,全球已有超過50萬多發(fā)性硬化(以下簡稱MS)患者接受了富馬酸二甲酯的治療[i] 。這項批準將為中國的復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化患者提供全新的治療選擇。  

  “能夠?qū)⑦@一成熟的治療方案帶給中國的復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化患者,是我們的重要里程碑。”渤健國際市場總裁嚴睿知(Rachid Izzar)表示,“感謝國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序批準富馬酸二甲酯。我們致力于與中國關(guān)注多發(fā)性硬化的群體一起解決未被滿足的治療需求,進一步拓展中國市場,將更多創(chuàng)新治療選擇帶到中國!

  國家藥品監(jiān)督管理局的評估參考了全球關(guān)鍵性3期DEFINE和CONFIRM研究的相關(guān)數(shù)據(jù),這兩項研究共入組2600多名患者。DEFINE研究結(jié)果顯示,使用兩年時,與安慰劑相比,富馬酸二甲酯(每日兩次)顯著降低年復(fù)發(fā)率53%(p <0.0001)。 CONFIRM研究結(jié)果顯示,使用兩年時,與安慰劑相比,富馬酸二甲酯(每日兩次)顯著降低復(fù)發(fā)患者比例34%(p = 0.0020)。

  “MS是一種以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的疾病,如得不到及時的規(guī)范治療,大多數(shù)患者會因不可逆的神經(jīng)功能缺損而致殘。目前國際上多發(fā)性硬化以疾病修正治療(DMT)作為標準治療手段! 首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院院長、國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學研究中心副主任、中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會主任委員王擁軍教授表示,“MS病理特征、臨床表現(xiàn)和病程均具有很強的異質(zhì)性,個體化治療至關(guān)重要。臨床試驗結(jié)果和超過十年的真實世界證據(jù)充分驗證了富馬酸二甲酯的療效、安全性和耐受性。富馬酸二甲酯的獲批及其臨床應(yīng)用將為患者帶來全新選擇,并將豐富中國MS的臨床治療經(jīng)驗,使更多的MS患者獲益!

  2020年12月,由中國罕見病聯(lián)盟發(fā)布的《2020中國多發(fā)性硬化患者綜合社會調(diào)查報告》顯示,處于輟學或失業(yè)狀態(tài)的MS患者中,近90%是由該疾病導(dǎo)致的。報告還指出,需要全社會共同努力來幫助患者及其家庭應(yīng)對由疾病引起的身心挑戰(zhàn)。

  MS是一種終身、進展性自身免疫中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,在中國的多發(fā)性硬化確診患者中,僅有約10%正在接受疾病修正治療[i], [ii]。MS是青壯年非創(chuàng)傷性神經(jīng)系統(tǒng)殘障的第二大原因[iii]。其主要特征是中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累逐漸引起肢體殘疾,并出現(xiàn)運動、視覺和認知等神經(jīng)功能障礙。MS的嚴重程度和特定癥狀因人而異。復(fù)發(fā)型MS是該病最常見的類型,約85%的患者確診時為此分型。

  2018年5月,MS被列入國家衛(wèi)生健康委員會等五部門聯(lián)合制定的《第一批罕見病目錄》,旨在支持罕見病的診斷和治療。國家藥品監(jiān)督管理局針對相關(guān)創(chuàng)新藥物啟動優(yōu)先審評審批程序,使用來自發(fā)達市場的臨床試驗證據(jù)來評估這些創(chuàng)新療法。2020年11月,富馬酸二甲酯被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心列入第三批臨床急需境外新藥名單。

  此外,2021年1月國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心正式受理了渤健多發(fā)性硬化治療藥物氨吡啶緩釋片的新藥上市申請,并于近日將該申請納入了優(yōu)先審評審批程序。氨吡啶緩釋片是渤健在中國市場提交的第二個 MS 治療藥物。

  [i] Combined post-marketing data based on prescriptions and clinical trials exposure to TECFIDERA as of June 30, 2020.

  [ii] Chinese Society of Neurology, Chinese Medical Association; China International Exchange and Promotive Association for Medical and Healthcare (2018). China vs MS Report (China MS Patient Status Report).

  [iii] Dimitrov L.G. and Turner B. The British journal of general practice : the journal of the Royal College of General Practitioners volume 64 issue 629 pages 612-613 December 2014

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[責任編輯:姚小冰]
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