德琪醫(yī)藥宣布Eltanexor治療晚期實(shí)體瘤的臨床申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)大陸獲批
2021/5/14 10:26:34 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)eltanexor(ATG-016)開(kāi)展一項(xiàng)Ib/II期開(kāi)放性、多中心、劑量探索的臨床試驗(yàn)(REACH),用于治療晚期實(shí)體瘤患者。
致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng)先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司(簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”,香港聯(lián)交所股票代碼:6996.HK)宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)eltanexor(ATG-016)開(kāi)展一項(xiàng)Ib/II期開(kāi)放性、多中心、劑量探索的臨床試驗(yàn)(REACH),用于治療晚期實(shí)體瘤患者。
該試驗(yàn)旨在評(píng)估eltanexor單藥治療晚期實(shí)體腫瘤患者的安全性及有效性。其中,Ib期試驗(yàn)受試者將包括KRAS突變、P53野生型、HPV相關(guān)、EBV陽(yáng)性和其他晚期實(shí)體腫瘤患者,而II期試驗(yàn)受試者將包括復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性陰莖鱗狀細(xì)胞癌患者及復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。
Eltanexor是新一代選擇性核輸出抑制劑(SINE),通過(guò)抑制核輸出蛋白XPO1導(dǎo)致腫瘤抑制蛋白的核內(nèi)滯留及活化,同時(shí)阻斷致癌蛋白的翻譯和表達(dá),從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖。在腫瘤患者中,XPO1水平升高通常與預(yù)后差和化療耐藥性相關(guān)。臨床前數(shù)據(jù)表明,eltanexor在廣泛的腫瘤細(xì)胞中顯示出強(qiáng)大的促凋亡活性,而正常細(xì)胞不受影響。此外,在多個(gè)實(shí)體瘤(例如肝癌、前列腺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等)異種移植模型中,eltanexor也體現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性。
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示:“此次臨床試驗(yàn)獲批,標(biāo)志著德琪醫(yī)藥在eltanexor的臨床研發(fā)上邁出了重要的一步,我們相信實(shí)體瘤患者將會(huì)從這個(gè)創(chuàng)新且有效的作用機(jī)制中獲益。依托良好的臨床前與臨床數(shù)據(jù),eltanexor單藥治療有望改善國(guó)內(nèi)晚期實(shí)體瘤患者的治療現(xiàn)狀,并提高他們的生活質(zhì)量!
關(guān)于Eltanexor(ATG-016)
Eltanexor是第二代選擇性核輸出抑制劑(SINE)化合物。相較于第一代SINE化合物,eltanexor具較低的血腦屏障滲透及較廣的治療窗口,因此具有更好的耐受性,從而實(shí)現(xiàn)更高頻次的給藥及高濃度、長(zhǎng)時(shí)間的藥物暴露。因此,eltanexor將適用于廣泛的適應(yīng)癥,德琪醫(yī)藥正在中國(guó)開(kāi)展eltanexor針對(duì)骨髓增生異常綜合癥及晚期實(shí)體瘤的臨床研究。
關(guān)于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司(簡(jiǎn)稱“德琪醫(yī)藥”,香港聯(lián)交所股票代碼:6996.HK)是一家以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)的生物制藥領(lǐng)先企業(yè),致力于為亞太乃至全球患者提供最領(lǐng)先的療法,治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運(yùn)營(yíng)以來(lái),德琪醫(yī)藥通過(guò)合作引進(jìn)和自主研發(fā),建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產(chǎn)品管線。目前,德琪醫(yī)藥已在多個(gè)亞太市場(chǎng)獲得15個(gè)臨床批件(IND),并遞交了5個(gè)新藥上市申請(qǐng)(NDA)。德琪醫(yī)藥將以“醫(yī)者無(wú)疆,創(chuàng)新永續(xù)”為愿景,專注于同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)及商業(yè)化,解決亟待滿足的臨床需求。
前瞻性陳述
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