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盟科藥業(yè)與百奧賽圖共同推進抗感染創(chuàng)新生物藥

2021/5/24 11:00:34 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:2021年5月21日,上海盟科藥業(yè)股份有限公司和百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司達成戰(zhàn)略合作意向,雙方將攜手致力于感染性疾病領(lǐng)域全人抗體藥物的開發(fā)。

  5月21日,上海盟科藥業(yè)股份有限公司(簡稱“盟科藥業(yè)”)和百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司(簡稱“百奧賽圖”)達成戰(zhàn)略合作意向,雙方將攜手致力于感染性疾病領(lǐng)域全人抗體藥物的開發(fā)。

  本次合作將基于百奧賽圖自主知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體小鼠(包括RenMab®、RenLite®、RenNano®)為基礎(chǔ)的高效抗體開發(fā)和完善的臨床前藥理藥效研究平臺,與盟科藥業(yè)在抗感染領(lǐng)域方面的經(jīng)驗實現(xiàn)技術(shù)互補、協(xié)同創(chuàng)新,共同推進相關(guān)領(lǐng)域的藥物開發(fā)。

  盟科藥業(yè)是抗耐藥菌新藥開發(fā)的領(lǐng)先企業(yè),核心團隊成員具有豐富的抗感染新藥研發(fā)經(jīng)驗,主導(dǎo)或參與了全球多款上市抗感染新藥的開發(fā)和銷售。公司自2007年成立以來,建立了包括康替唑胺(代號MRX-I),MRX-4,MRX-8等臨床階段創(chuàng)新藥物在內(nèi)的多條研發(fā)管線。其中,康替唑胺歷經(jīng)盟科藥業(yè)十二年自主開發(fā),已于2019年12月在中國提交了新藥上市申請(NDA),并獲得優(yōu)先審評審批資格,且其美國2期臨床試驗也已完成,并獲得了美國FDA授予的合格抗菌產(chǎn)品(QIDP)和快速審批(Fast Track)認(rèn)證。

  百奧賽圖已建立起基于基因編輯模式動物的高效抗體藥物發(fā)現(xiàn)和體內(nèi)篩選平臺,結(jié)合強大的臨床開發(fā)能力形成了高度整合的生物創(chuàng)新藥物開發(fā)體系,憑借扎實的技術(shù)創(chuàng)新實力,以“千鼠萬抗”計劃持續(xù)推進新藥產(chǎn)出,已與包括70%的全球Top 20在內(nèi)的200多家藥企建立了廣泛合作,2020年與多家新藥研發(fā)企業(yè)達成超10個項目的新藥共同開發(fā)。

  盟科藥業(yè)CEO袁征宇博士就本次戰(zhàn)略合作表示:本次合作是盟科藥業(yè)將自身研發(fā)能力向傳統(tǒng)抗菌藥之外領(lǐng)域延伸的重要一步。百奧賽圖全人抗體小鼠平臺具備扎實、完善的驗證數(shù)據(jù),另外其技術(shù)成熟、經(jīng)驗豐富的體內(nèi)外藥理藥效研究平臺,能夠高效完成規(guī)模化、標(biāo)準(zhǔn)化的抗體藥物體內(nèi)外篩選和評價工作。在抗感染領(lǐng)域,雙方的強強合作將為抗感染領(lǐng)域藥物研發(fā)注入新鮮活力與動力,為人類健康保駕護航。

  百奧賽圖CEO沈月雷博士表示:非常榮幸能與盟科藥業(yè)合作,感染類疾病一直影響人類健康,特別是新型冠狀病毒的暴發(fā),讓大家對感染性疾病的治療越來越重視。盟科藥業(yè)已在抗多重耐藥“超級細菌”感染領(lǐng)域建立了核心競爭地位,其首個抗菌新藥即將上市。百奧賽圖是一家以全人抗體小鼠平臺為基礎(chǔ)進行規(guī);贵w新藥開發(fā)的生物技術(shù)公司,結(jié)合盟科藥業(yè)在抗感染領(lǐng)域的深厚積累,雙方共同開發(fā)針對抗病毒及抗感染的全人源生物藥,造福全球病患。

  關(guān)于盟科藥業(yè)

  盟科藥業(yè)是一家處于臨床階段的生物技術(shù)公司,以治療感染性疾病為核心,致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。自2007年成立之初,公司一直秉承“以良藥求良效”的理念,聚焦全球日益嚴(yán)重的細菌耐藥性問題,以解決臨床難題、差異化創(chuàng)新為核心競爭力,目標(biāo)為臨床最常見和最嚴(yán)重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。公司的研發(fā)團隊具有多年國際創(chuàng)新藥研發(fā)和管理工作經(jīng)驗,曾主導(dǎo)或參與了多個已上市抗菌新藥的開發(fā)。公司堅持自主研發(fā),深耕專業(yè)化細分領(lǐng)域,在內(nèi)部建立了一體化的抗菌新藥研發(fā)體系,并以國際經(jīng)驗為基礎(chǔ),依照國際標(biāo)準(zhǔn)探索中美同步開發(fā)的運營模式。已經(jīng)建立了包括康替唑胺(MRX-I),MRX-4,MRX-8 等臨床階段藥物在內(nèi)的研發(fā)管線。

  關(guān)于百奧賽圖

  百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司,致力于成為全球新藥發(fā)源地,以專注技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)新藥產(chǎn)出、守護人類健康為使命。基于百奧賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMab®、RenLite®、RenNano®小鼠,將單細胞抗體發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺、高效的基因編輯模型開發(fā)平臺、規(guī)模化動物模型供應(yīng)平臺、快速的動物體內(nèi)外藥效評價平臺、強大的臨床開發(fā)能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)體系。公司成功戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型為Biotech,未來將更聚焦于創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)。隨著規(guī);贵w藥物研發(fā)-“千鼠萬抗”計劃的實施,百奧賽圖將攜手全球合作伙伴,共同加速新藥研發(fā)。百奧賽圖總部位于北京,在江蘇海門、美國波士頓、上海等地設(shè)有分支機構(gòu),全資子公司祐和醫(yī)藥專注于臨床開發(fā)。

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