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安派科生物聯(lián)手羅氏共同探索創(chuàng)新醫(yī)療健康解決方案

2021/8/6 16:46:54 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:2021年8月6日,安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司(以下簡稱“安派科生物”)與羅氏(以下簡稱“羅氏”)正式展開合作,雙方將本著患者為先的共同理念,深度整合雙方優(yōu)勢資源,共同探索創(chuàng)新醫(yī)療健康解決方案,開拓在疾病領(lǐng)域中早篩、早診、早治的創(chuàng)新合作模式。

  2021年8月6日,安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司(以下簡稱“安派科生物”)與羅氏(以下簡稱“羅氏”)正式展開合作,雙方將本著患者為先的共同理念,深度整合雙方優(yōu)勢資源,共同探索創(chuàng)新醫(yī)療健康解決方案,開拓在疾病領(lǐng)域中早篩、早診、早治的創(chuàng)新合作模式。

  根據(jù)WHO的數(shù)據(jù),2020年全球癌癥患者約為1.35億,中國癌癥患者人群超過3200萬,目前全球每年癌癥新增患者2000萬,中國新增患者約470萬。龐大的癌癥患病人群催生巨大的癌癥早篩市場和伴隨診斷市場的發(fā)展。

  此次安派科生物與羅氏將攜手共同探索和推動早篩、早診、早治領(lǐng)域的合作,并針對國內(nèi)大健康人群,由雙方共同探索癌癥早篩、醫(yī)院確診、精準(zhǔn)用藥指導(dǎo)等環(huán)節(jié)組成的個體化醫(yī)療產(chǎn)品組合或者服務(wù)鏈條,并借助雙方各自的渠道和資源,形成有競爭力的產(chǎn)品、服務(wù)組合,以提高創(chuàng)新診斷方式的可及性,并將共同致力于改善客戶的可支付能力,幫助更多客戶有能力獲得更多的創(chuàng)新產(chǎn)品和高質(zhì)量的醫(yī)療健康服務(wù)以及支付保障。

  根據(jù)介紹,未來會將安派科生物癌癥風(fēng)險評估CDA檢測技術(shù)與伴隨診斷FoundationOne CDx產(chǎn)品整合打造成腫瘤全生命周期服務(wù)閉環(huán),用戶在完成CDA癌癥風(fēng)險評估之后,若評估為“超標(biāo)”人群,則將為其提供更完善的后續(xù)精準(zhǔn)用藥指導(dǎo)服務(wù)。雙方秉承將行業(yè)領(lǐng)先的技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用于民,惠及于大眾群體,也為國家降低醫(yī)療成本,拯救更多患者的生命,共同推進(jìn)中國大健康事業(yè)發(fā)展!

  安派科生物董事長兼首席執(zhí)行官俞昌博士表示,“希望通過與羅氏的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手,為用戶提供一體化創(chuàng)新醫(yī)療健康解決方案,垂直整合業(yè)務(wù)的上下游,打造腫瘤全生命周期服務(wù)體系,助力中國醫(yī)療健康事業(yè)發(fā)展!

  安派科生物創(chuàng)立于2010年,由多名生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域及其他領(lǐng)域的多學(xué)科科學(xué)家和海外歸國專家投資創(chuàng)立。作為一家致力于早期癌癥篩查和檢測以及癌癥治療的生物技術(shù)公司,與其他篩查技術(shù)相比,安派科生物使用了創(chuàng)新的專利CDA癌癥風(fēng)險評估技術(shù)和專有的檢測設(shè)備,能夠?qū)崿F(xiàn)多癌癥篩查和檢測,具有明顯的優(yōu)勢。在弗若斯特沙利文 (Frost & Sullivan) 的市場研究報告中,截止到2019年12月31日基于臨床樣本量為41,700,在提供下一代早期癌癥篩查和檢測技術(shù)的公司中排名全球第三。

  羅氏集團(tuán)是長期致力于藥品研發(fā)創(chuàng)新領(lǐng)域的跨國藥企,主要從事藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、進(jìn)口和經(jīng)銷等業(yè)務(wù)。全球業(yè)務(wù)涉及制藥、研發(fā)、診斷、個體化醫(yī)療等全球前沿醫(yī)療健康業(yè)務(wù),以幫助客戶獲得更長久的生存率和更高的生活質(zhì)量。其旗下Foundation Medicine公司(“FMI”)的FoundationOne CDx是FDA審批的實體腫瘤二代測序伴隨診斷服務(wù),在中國羅氏、FMI與迪安診斷開展戰(zhàn)略合作,由迪安診斷下屬杭州迪安醫(yī)學(xué)檢驗中心提供分析服務(wù),為腫瘤患者尋找適合的治療方案,共同推進(jìn)中國腫瘤個體化診療進(jìn)程。

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[責(zé)任編輯:劉怡伽]
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