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　　10月13日，第85屆中國國際醫(yī)療器械(秋季)博覽會(CMEF)在深圳寶安國際會展中心拉開帷幕。德國萊茵TUV大中華區(qū)(簡稱“TUV萊茵”)攜醫(yī)療器械認(rèn)證一站式解決方案亮相本次CMEF3號館3C30展位。順應(yīng)廣大醫(yī)療器械企業(yè)出口歐盟的需求，TUV萊茵同期舉辦了“質(zhì)勝之道 -- 2021歐盟醫(yī)療器械法規(guī)論壇”，并參與了中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會主辦的“醫(yī)療器械第三方檢測和服務(wù)論壇”，助力企業(yè)合規(guī)、高效地進入目標(biāo)市場�！　�

　　TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)副總裁耿文致辭

　　在2021歐盟醫(yī)療器械法規(guī)論壇上，TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)副總裁耿文表示：“歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)過渡期已結(jié)束，其強制執(zhí)行給眾多企業(yè)帶來嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。TUV萊茵作為指定公告機構(gòu)，目前正全力調(diào)配資源助力醫(yī)療器械企業(yè)快速進入目標(biāo)市場，為中國醫(yī)療器械行業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量管理與安全貢獻一份力量�！�

　　隨后，TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)資深審核員及發(fā)證官盛甫秀、鐘圣馗，資深審核員李寧先后發(fā)表了主題演講，詳細(xì)分析了MDR以及IVDR的法規(guī)更新及技術(shù)文檔要求，重點解讀了MDR 法規(guī)下的臨床評估，介紹法規(guī)的通用安全與性能要求，幫助企業(yè)了解醫(yī)療器械的檢測認(rèn)證要點。　　

　　TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)資深審核員及發(fā)證官盛甫秀(左上)、鐘圣馗(右上)，檢測技術(shù)負(fù)責(zé)人及發(fā)證官韓冬(左下)，資深審核員李寧進行主題演講

　　10月14日，在中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會主辦的“醫(yī)療器械第三方檢測和服務(wù)論壇”上，TUV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)檢測技術(shù)負(fù)責(zé)人及發(fā)證官韓冬，圍繞“體外診斷設(shè)備國內(nèi)外安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)差異分析”發(fā)表主題演講，重點解析了體外診斷醫(yī)療器械國際標(biāo)準(zhǔn)的最新要求，分享了典型認(rèn)證案例，幫助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)了解國際法規(guī)的最新動態(tài)，把握醫(yī)療器械的檢測認(rèn)證要點，為更好地進入國際市場奠定基礎(chǔ)�！　�

　　合影

　　TUV萊茵憑借在醫(yī)療器械領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗和遍布全球的專家團隊，為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位的市場準(zhǔn)入支持，確保產(chǎn)品滿足目標(biāo)市場法規(guī)要求。未來，TUV萊茵將繼續(xù)通過專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)解讀、優(yōu)化的流程設(shè)計、高效的審核程序，幫助醫(yī)療器械企業(yè)駕馭復(fù)雜的市場要求。