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　　11月7日，全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)療科技公司波士頓科學(xué) (NYSE:BSX)在第四屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)(以下簡稱“進(jìn)博會(huì)”)舉辦創(chuàng)新產(chǎn)品發(fā)布會(huì)，正式宣布其全球首款用于超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下的腔內(nèi)治療支架Axios在中國上市，并重點(diǎn)推介了三款創(chuàng)新產(chǎn)品，加速“進(jìn)博同款”落地，以前沿創(chuàng)新的醫(yī)療解決方案助力中國應(yīng)對胰腺疾病、良性前列腺增生、房顫、卒中等一系列高發(fā)病的挑戰(zhàn)，積極為健康中國貢獻(xiàn)力量。　　

　　波士頓科學(xué)創(chuàng)新產(chǎn)品發(fā)布會(huì)

　　作為一家具有創(chuàng)新活力的醫(yī)療科技公司，波士頓科學(xué)在微創(chuàng)介入領(lǐng)域享譽(yù)全球，通過持續(xù)的醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新，幫助全球醫(yī)患提高醫(yī)療效率、提升患者的健康品質(zhì)。波士頓科學(xué)大中華區(qū)總裁張珺表示：“進(jìn)博會(huì)讓我們看到了中國擁抱創(chuàng)新、開放市場的決心。波士頓科學(xué)既是受益者，也是回饋者。我們將堅(jiān)定踐行‘為生命創(chuàng)新’的使命，積極引入更多全球創(chuàng)新成果，與中國醫(yī)療產(chǎn)業(yè)共進(jìn)步�！�

　　承接進(jìn)博效應(yīng)，加速“展品變商品”

　　受益于歷屆進(jìn)博會(huì)的助推效應(yīng)，波士頓科學(xué)自2019年首次參展以來，取得了深化本土合作、加碼創(chuàng)新引入的“雙豐收”，多款曾經(jīng)亮相進(jìn)博的展品都正在實(shí)現(xiàn)“展品變商品”的加速轉(zhuǎn)化。

　　此次正式發(fā)布的Axios超聲下胰腺假性囊腫和包裹性壞死電切引流支架，已連續(xù)三年榮獲被譽(yù)為“醫(yī)學(xué)界的諾貝爾獎(jiǎng)”的蓋倫獎(jiǎng)提名，是全球首款用于超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下的腔內(nèi)治療支架，開啟了從診斷性到治療性超聲內(nèi)鏡的變革。在臨床，胰腺假性囊腫和包裹性壞死是急性胰腺炎患者常見的并發(fā)癥。相較傳統(tǒng)外科手術(shù)，Axios支架作為一款革命性的內(nèi)鏡介入解決方案，為患者提供了創(chuàng)傷更小、更便捷的治療選擇，且手術(shù)過程簡單，多數(shù)內(nèi)鏡中心均可開展。該產(chǎn)品于去年亮相進(jìn)博會(huì)新品發(fā)布平臺后，受到業(yè)界廣泛關(guān)注，目前已正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，成為波士頓科學(xué)首個(gè)正式落地的“進(jìn)博同款”。

　　另一款獲得推介的“進(jìn)博同款”，是全球首款治療良性前列腺增生的水蒸氣熱療消融系統(tǒng)Rezūm。據(jù)統(tǒng)計(jì)，良性前列腺增生在50歲以上男性中患病率超過50%，80歲以上患病率高達(dá)90%[1] 。Rezūm熱療消融系統(tǒng)利用高溫水蒸氣的熱能，讓前列腺增生組織細(xì)胞死亡并被人體吸收，從而縮小前列腺體積，改善排尿困難等相關(guān)癥狀。該療法微創(chuàng)、便捷，平均手術(shù)時(shí)間僅8分鐘[2]，并且易于學(xué)習(xí)和操作，非常適合在門診開展日間手術(shù)，以提升醫(yī)療效率，節(jié)省醫(yī)療資源，減輕中老年疾病診療負(fù)擔(dān)。該產(chǎn)品于去年11月首次亮相進(jìn)博會(huì)，同時(shí)借力海南自貿(mào)港“先行先試”的政策東風(fēng)，順利進(jìn)入博鰲樂城先行區(qū)的“先行先試”通道，目前已治療55例病患，預(yù)計(jì)將在未來一年內(nèi)正式登陸中國市場，加速造福中國病患。

　　引入“全球首創(chuàng)”，助力健康中國

　　本屆發(fā)布會(huì)上，波士頓科學(xué)還聚焦房顫患者，重點(diǎn)推介了兩款前沿醫(yī)療產(chǎn)品，包含房顫患者的心律治療和卒中預(yù)防兩個(gè)重要方向。

　　在房顫心律治療領(lǐng)域，波士頓科學(xué)帶來了一款“亞洲首秀”-- 目前全球唯一已上市的脈沖電場消融(PFA)系統(tǒng)FARAPULSE(2021年第一季度獲得歐盟CE認(rèn)證)。相比射頻消融或冷凍消融等技術(shù)，該產(chǎn)品的最大優(yōu)勢是能選擇性地消融心肌細(xì)胞[3]，而不對周圍的毗鄰組織造成明顯損傷，有望最大限度減少手術(shù)并發(fā)癥，為心臟消融術(shù)(包括肺靜脈隔離術(shù))提供了更高效的解決方案。

　　在房顫患者的卒中預(yù)防方面，波士頓科學(xué)此次重點(diǎn)推介了繼“蓋倫獎(jiǎng)”獲獎(jiǎng)產(chǎn)品WATCHMAN®左心耳封堵器之后，潛心研發(fā)出的又一劃時(shí)代左心耳封堵器WATCHMAN® FLX。針對房顫患者容易在心臟左心耳內(nèi)產(chǎn)生血栓并引發(fā)腦卒中這一難題，該產(chǎn)品通過封堵左心耳預(yù)防血栓形成，從而幫助房顫患者降低卒中風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)擺脫對口服抗凝藥物的終身依賴。據(jù)隨訪研究顯示，術(shù)后45天，患者口服抗凝藥停藥率高達(dá)96.2% ，一年隨訪封堵成功率高達(dá)100%[4]。目前，該產(chǎn)品已進(jìn)入上市審批流程，預(yù)計(jì)將于2022年正式登陸中國市場，為中國房顫患者的卒中預(yù)防帶來更多元的治療選擇。

　　[1] Bin LK. Epidemiology of clinical benign prostatic hyperplasia. Asian J Urol. Elsevier Ltd. 2017;4(3):148–51.

　　[2] Westwood J, Geraghty R, Jones P, Rai BP, Somani BK. Rezum: a new transurethral water vapour therapy for benign prostatic hyperplasia. Ther Adv Urol. 2018;10(11):327-333. Published 2018 Aug 12. doi:10.1177/1756287218793084

　　[3] Reddy VY et al. J Am Coll Cardiol. 2019;74(3):315-26; Reddy et al. JACC: Clinical Electrophysiology 7.5 (2021): 614-627.

　　[4] Doshi S. Primary Outcome Evaluation of a Next Generation LAAC Device: The PINNACLE FLX Trial. Presented at HRS 2020 Science