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先健科技G-Branch(TM)胸腹主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)獲批創(chuàng)新綠色通道

2021/11/11 10:36:38 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:11月9日,先健科技公司(01302.HK)自主研發(fā)的G-Branch™胸腹主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“G-Branch™”)通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序,即創(chuàng)新“綠色通道”。該產(chǎn)品用于胸腹主動(dòng)脈瘤的腔內(nèi)治療,屬全國(guó)首創(chuàng),是本集團(tuán)第14個(gè)獲批進(jìn)入該“綠色通道”的創(chuàng)新產(chǎn)品。

  11月9日,先健科技公司(01302.HK)自主研發(fā)的G-Branch™胸腹主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱“G-Branch™”)通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序,即創(chuàng)新“綠色通道”。該產(chǎn)品用于胸腹主動(dòng)脈瘤的腔內(nèi)治療,屬全國(guó)首創(chuàng),是本集團(tuán)第14個(gè)獲批進(jìn)入該“綠色通道”的創(chuàng)新產(chǎn)品。

  創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序是NMPA鼓勵(lì)和推進(jìn)中國(guó)醫(yī)療器械研究與創(chuàng)新發(fā)展的一項(xiàng)重要支持性舉措。自產(chǎn)品批準(zhǔn)進(jìn)入“綠色通道”之日起,NMPA將為其提供注冊(cè)評(píng)審相關(guān)問(wèn)題的專項(xiàng)溝通及指導(dǎo),并在滿足審評(píng)要求的情況下,對(duì)該創(chuàng)新產(chǎn)品予以優(yōu)先辦理,有利于產(chǎn)品注冊(cè)路徑的優(yōu)化,進(jìn)而加快其在中國(guó)的上市進(jìn)程。

  研究背景

  胸腹主動(dòng)脈瘤是死亡率極高的疾病,其發(fā)病率約占全部主動(dòng)脈瘤樣擴(kuò)張病變的7%-15%,如未及時(shí)治療,2年和5年死亡率分別為約76%和95%[1]。由于胸腹主動(dòng)脈瘤的累及范圍較廣,涉及到胸腔、腹腔以及胸腹聯(lián)合部位的重要內(nèi)臟分支的腔內(nèi)重建,是EVAR/TEVAR等腔內(nèi)技術(shù)面臨的重大挑戰(zhàn)。

  先健科技G-Branch™胸腹主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)應(yīng)運(yùn)而生

  G-Branch™由先健科技公司與解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心血管外科郭偉教授及其團(tuán)隊(duì)共同合作開(kāi)發(fā),經(jīng)過(guò)多年的探索改進(jìn)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn),最終應(yīng)用于臨床。該款支架產(chǎn)品可在完全腔內(nèi)技術(shù)下進(jìn)行分支血管重建,并維持術(shù)中各臟器持續(xù)血供,為胸腹主動(dòng)脈瘤的多分支腔內(nèi)重建這一國(guó)際性難題提供了有效解決方案。

  G-Branch™的主體支架內(nèi)預(yù)置了兩個(gè)內(nèi)嵌分支支架,并在主體支架的兩側(cè)預(yù)接一對(duì)短分支支架,四個(gè)分支支架保持與人體內(nèi)臟分支血管起始位置一致,以便重建內(nèi)臟區(qū)重要分支動(dòng)脈。該產(chǎn)品設(shè)有足夠的近端錨定區(qū),可有效降低I型內(nèi)漏的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),G-Branch™的設(shè)計(jì)降低了手術(shù)操作難度:支架主體在X線下清晰可見(jiàn)四個(gè)分支支架的標(biāo)記位置,且內(nèi)嵌分支支架內(nèi)預(yù)置導(dǎo)絲,其可使入路后鞘管精確的選入主體支架內(nèi)各接口。此外,該產(chǎn)品分級(jí)釋放的設(shè)計(jì),便于臨床醫(yī)生調(diào)整位置,從而使支架釋放更精準(zhǔn)。

  G-Branch™的適應(yīng)癥廣泛,可用于解剖結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜的病例,并可適用于不同直徑的內(nèi)臟分支,主體支架的近端和遠(yuǎn)端均可針對(duì)患者的情況進(jìn)行延長(zhǎng),以滿足不同的疾病治療需求。

  G-Branch™ FIM研究中期結(jié)果表現(xiàn)優(yōu)秀,中國(guó)注冊(cè)臨床已啟動(dòng)

  G-Branch™胸腹主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)的可行性研究(FIM研究)由郭偉教授作為主要研究者(PI),已于今年3月完成全部受試者入組,中期隨訪結(jié)果表現(xiàn)優(yōu)秀:所有受試者狀態(tài)均良好,未發(fā)生I/III型內(nèi)漏、支架移位及分支血管閉塞等重大不良事件,初步證明了G-Branch™治療胸腹主動(dòng)脈瘤的安全性和有效性。目前,該產(chǎn)品在中國(guó)的注冊(cè)臨床已正式開(kāi)啟,未來(lái)將會(huì)有更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為其安全性和有效性提供有力支持。

  G-Branch™胸腹主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)是先健科技在其主動(dòng)脈全腔內(nèi)治療平臺(tái)性布局上的重要產(chǎn)品,獲批進(jìn)入創(chuàng)新“綠色通道”,將加速該產(chǎn)品在中國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入進(jìn)程,并將進(jìn)一步夯實(shí)先健科技在主動(dòng)脈腔內(nèi)治療領(lǐng)域的綜合實(shí)力,讓廣大患者切實(shí)受益。

  參考文獻(xiàn):

  [1] 四川大學(xué)華西醫(yī)院《雜交手術(shù)治療胸腹主動(dòng)脈瘤的現(xiàn)狀》

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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