先健科技IBS Angel(TM)鐵基可吸收支架系統(tǒng)成功完成美國(guó)首例植入
2022/3/28 9:40:21 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:由先健科技 (01302.HK) 控股子公司元心科技(深圳)有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品鐵基可吸收支架系統(tǒng) ("IBS Angel™") 于美國(guó)西艾利斯市威斯康辛州兒童醫(yī)院成功完成其于美國(guó)的首例植入。該產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA "Compassionate Use"(同情使用)批準(zhǔn),是先健科技鐵基可吸收材料平臺(tái)下第二款在美國(guó)實(shí)現(xiàn)成功植入的產(chǎn)品。
由先健科技 (01302.HK) 控股子公司元心科技(深圳)有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品鐵基可吸收支架系統(tǒng) ("IBS Angel™") 于美國(guó)西艾利斯市威斯康辛州兒童醫(yī)院成功完成其于美國(guó)的首例植入。該產(chǎn)品通過(guò)美國(guó)FDA "Compassionate Use"(同情使用)批準(zhǔn),是先健科技鐵基可吸收材料平臺(tái)下第二款在美國(guó)實(shí)現(xiàn)成功植入的產(chǎn)品。
接受IBS Angel™植入的患者僅7月齡,患有法洛四聯(lián)癥并曾接受外科修復(fù)手術(shù)治療;純河诓痪们鞍l(fā)生右室流出道梗阻,需及時(shí)進(jìn)行手術(shù)干預(yù)?紤]到患兒的病史與年齡,再次行外科手術(shù)會(huì)對(duì)患兒造成巨大的手術(shù)創(chuàng)傷和極高的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),因此支架植入術(shù)被認(rèn)為是最適合該患兒的治療方式。但北美市場(chǎng)目前尚無(wú)針對(duì)右室流出道設(shè)計(jì)的專(zhuān)用支架。同時(shí),對(duì)于低齡患兒,永久支架植入后會(huì)限制患兒右心室的正常生長(zhǎng),并對(duì)其后期潛在的手術(shù)干預(yù)帶來(lái)更大難度。
IBS Angel™是專(zhuān)為兒童肺血管設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的可吸收支架,用于改善需要支架治療的患兒的肺血管管腔直徑,是全球首款以鐵基為主體材料的全降解肺血管支架。IBS Angel™的各項(xiàng)力學(xué)性能、臨床操控性能均與市面上主流的鈷鉻合金永久支架相當(dāng),支架直徑可覆蓋全部肺血管直徑范圍。支架由高強(qiáng)度和高塑性的高純滲氮鐵管制成,支架壁薄且支撐力強(qiáng),其最小可兼容4F鞘管(內(nèi)徑約1.35毫米),可以輕松進(jìn)入新生兒和嬰幼兒細(xì)小的血管。IBS Angel™植入后,在血管重塑期內(nèi)能夠保持對(duì)血管的有效支撐,防止血管彈性回縮,隨后支架開(kāi)始逐步降解吸收,并將解除對(duì)血管的徑向束縛,不影響血管的正常生長(zhǎng),從而為新生兒及低齡嬰幼兒患者帶來(lái)理想的疾病解決方案。
在充分了解并評(píng)估確認(rèn)IBS Angel™針對(duì)患兒的臨床優(yōu)勢(shì)后,主治醫(yī)生向美國(guó)FDA申請(qǐng)了 "Compassionate Use"(同情使用),并于2022年3月11日獲得正式批準(zhǔn)。即刻起程,穿越山海。代表著填補(bǔ)目前相關(guān)領(lǐng)域空白的鐵基可吸收支架,在最快時(shí)間內(nèi)為美國(guó)低齡患兒帶去了生命的希望。
作為全球唯一適用于兒童的鐵基可吸收支架,IBS Angel™獲批美國(guó)FDA "Compassionate Use"(同情使用)并實(shí)現(xiàn)成功植入,體現(xiàn)了北美核心市場(chǎng)臨床專(zhuān)家對(duì)該創(chuàng)新產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢(shì)的充分認(rèn)可。“醫(yī)學(xué)無(wú)國(guó)界”,中國(guó)創(chuàng)新醫(yī)療技術(shù)再次為解決臨床空白帶來(lái)積極意義。目前,IBS Angel™已獲得馬來(lái)西亞注冊(cè)證,歐盟CE注冊(cè)和中國(guó)注冊(cè)臨床入組均在穩(wěn)步推進(jìn),其有望成為歐盟和國(guó)內(nèi)首款商業(yè)化的鐵基可吸收支架,為廣大患者帶來(lái)前所未有的治療新選擇。
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