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　　天境生物("公司")是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，將于2022年9月9至13日舉行的2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會期間，以優(yōu)選口頭報告(Proffered Paper)形式公布其創(chuàng)新CD47抗體來佐利單抗(也稱為TJC4)與阿扎胞苷聯(lián)合治療初診中高危骨髓增生異常綜合征(HR-MDS)的2期臨床研究數(shù)據(jù)。

　　報告詳細信息如下：

　　摘要標題：Lemzoparlimab, a Differentiated Anti-CD47 Monoclonal Antibody, in Combination with Azacitidine (AZA) in Patients with

　　Newly Diagnosed Higher Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS): Initial Clinical Results

　　摘要號碼：3823

　　第一作者：肖志堅教授，中國醫(yī)學科學院血液學研究所血液病醫(yī)院

　　報告時間：2022年9月13日星期二(優(yōu)選口頭報告)

　　天境生物前瞻性聲明

　　本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關(guān)來佐利單抗的臨床前研究，臨床試驗數(shù)據(jù)對患者產(chǎn)生的潛在影響，天境生物有關(guān)來佐利單抗的進展及預期的臨床開發(fā)計劃、藥政里程碑及商業(yè)化。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括但不限于以下事項的風險：天境生物證明其候選藥物安全性和療效的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或新藥上市審批;相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)就天境生物候選藥物的監(jiān)管審批作出決定的內(nèi)容和時間;天境生物的候選藥物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;天境生物對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護獲得和維護的能力;天境生物依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務的情況;天境生物有限的運營歷史和獲得進一步的運營資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力;新冠病毒對公司臨床開發(fā)、商業(yè)以及其他業(yè)務運營帶來的影響;以及天境生物在最近年度報告20-F表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險;以及天境生物向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。所有前瞻性聲明基于天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物沒有因新信息、日后事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務。