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　　8月22日，歌禮制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱"歌禮")今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局("國(guó)家藥監(jiān)局")已批準(zhǔn)新冠口服候選藥物聚合酶(RdRp)抑制劑ASC10的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)。歌禮是首個(gè)同時(shí)獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局和美國(guó)食品藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)開(kāi)展口服RdRp抑制劑新藥臨床試驗(yàn)的中國(guó)生物技術(shù)公司。

　　ASC10是一款口服雙前藥，同單前藥莫努匹韋(molnupiravir)相比具有新的差異化的化學(xué)結(jié)構(gòu)�？诜�給藥后，ASC10和莫努匹韋均可在體內(nèi)快速、完全轉(zhuǎn)換為相同的活性代謝物ASC10-A，也稱β-D-N4-羥基胞苷(NHC)。ASC10由歌禮完全自主研發(fā)。歌禮已在全球范圍內(nèi)提交多項(xiàng)ASC10及其用途的專(zhuān)利申請(qǐng)。用于該項(xiàng)臨床研究的ASC10口服片劑是歌禮專(zhuān)有技術(shù)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品。

　　通過(guò)采用雙前藥策略，ASC10在Caco-2細(xì)胞(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)中的滲透性和在猴子中的活性代謝物暴露量分別達(dá)到了莫努匹韋的3.2倍和2.1倍。在感染新冠病毒的小鼠模型中，ASC10在240毫克/公斤劑量每日給藥兩次的情況下降低老鼠肺組織中病毒滴度4.0對(duì)數(shù)值，與莫努匹韋在500毫克/公斤劑量下每日給藥兩次取得的效果一致[1]。臨床前研究表明，ASC10-A對(duì)奧密克戎變種病毒(EC50 = 0.3 μM)、德?tīng)査�變種病毒(EC50 = 0.5 μM)和野生型病毒(EC50 = 0.7 μM)具有強(qiáng)效的細(xì)胞抗病毒活性，并且與其他常用藥物之間不存在藥物-藥物相互作用。

　　歌禮正與監(jiān)管部門(mén)積極溝通，探索進(jìn)一步加快ASC10臨床開(kāi)發(fā)的可能性。

　　"中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局和美國(guó)FDA均批準(zhǔn)了ASC10的IND申請(qǐng)，這是對(duì)我們自主研發(fā)能力的巨大肯定。新冠肺炎疫情持續(xù)對(duì)全球社會(huì)和經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生巨大影響，我們將繼續(xù)推進(jìn)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的ASC10(RdRp抑制劑)和ASC11(3CLpro抑制劑)在研管線臨床開(kāi)發(fā)，抗擊疫情。"歌禮創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。