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施萊"質(zhì)量月"啟動(dòng) 共創(chuàng)中國"質(zhì)量時(shí)代"新輝煌
2022/9/23 10:18:55 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:8月22日,國家市場監(jiān)管總局、住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部等21個(gè)部門印發(fā)通知,共同部署開展2022年全國"質(zhì)量月"活動(dòng)。
8月22日,國家市場監(jiān)管總局、住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部等21個(gè)部門印發(fā)通知,共同部署開展2022年全國"質(zhì)量月"活動(dòng)。正值國家第45個(gè)"質(zhì)量月"活動(dòng)之際,施萊醫(yī)療緊跟國家步伐,以工廠事業(yè)部為主導(dǎo),圍繞"從我做起,堅(jiān)持質(zhì)量第一,保障公眾用械安全"的中心,開展了為期月余的系列活動(dòng),包括培訓(xùn)和知識(shí)競賽、質(zhì)量專項(xiàng)檢查活動(dòng)、新產(chǎn)品的質(zhì)量管控活動(dòng)、有獎(jiǎng)質(zhì)量征文等!
為深入推進(jìn)全面質(zhì)量管理,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,自8月起,施萊醫(yī)療面向全體員工陸續(xù)舉辦了多場質(zhì)量&檢驗(yàn)&注冊(cè)&法規(guī)培訓(xùn)及知識(shí)競賽,內(nèi)容涵蓋《糾正預(yù)防措施講解》、《聚焦&贏得現(xiàn)場質(zhì)量》、《中國醫(yī)療器械講解》、《質(zhì)于心 量于行》……
同期,工廠事業(yè)部成立專項(xiàng)考核小組,對(duì)施萊產(chǎn)區(qū),包括十萬級(jí)凈化車間、綜合倉庫、以及模具、注塑、裝配和包裝車間等相關(guān)部門基于全球質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了糾正預(yù)防措施的有效性檢查。
為貫徹產(chǎn)品品質(zhì)精益求精的質(zhì)量方針,考核小組開展了以新品轉(zhuǎn)量產(chǎn)為例,對(duì)全檢和抽檢的產(chǎn)品質(zhì)量(合格數(shù)、合格率、廢品數(shù)等)進(jìn)行了考核,力爭達(dá)成產(chǎn)品合格率99%的質(zhì)量目標(biāo)。
在生產(chǎn)質(zhì)量管控活動(dòng)之外,為幫助員工樹立質(zhì)量第一的強(qiáng)烈意識(shí),引導(dǎo)主動(dòng)參與質(zhì)量促進(jìn)、規(guī)范監(jiān)督等活動(dòng),施萊醫(yī)療面向事業(yè)部全體員工開展質(zhì)量主題征文活動(dòng),積極營造政府重視質(zhì)量、企業(yè)追求質(zhì)量、社會(huì)崇尚質(zhì)量、人人關(guān)心質(zhì)量的良好氛圍!
目前,施萊醫(yī)療已通過EN ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證;中國藥監(jiān)局的GMP審核;日本TUV醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證以及醫(yī)療器械單一審核項(xiàng)目MDSAP認(rèn)證;順利通過美國FDA當(dāng)局醫(yī)療器械生產(chǎn)場所質(zhì)量體系法規(guī)符合性檢查;同時(shí)獲得日本厚生勞動(dòng)省(MHLW)頒布的外國制造商注冊(cè)登記證書FMR。
在激烈的全球化市場競爭中,公司將踐行企業(yè)責(zé)任,創(chuàng)新監(jiān)管方式,持續(xù)完善質(zhì)量管理體系,為國家醫(yī)療耗材行業(yè)發(fā)展筑牢"安全底座",攜手社會(huì)各界,共創(chuàng)中國"質(zhì)量時(shí)代"的新輝煌。
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