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　　11月22日，亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)新藥胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)抑制劑APG-5918治療貧血相關(guān)疾病的新藥臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)受理，將開啟非腫瘤領(lǐng)域探索。APG-5918是首個(gè)進(jìn)入臨床階段的中國(guó)原研EED抑制劑，正在中美同步推進(jìn)治療晚期實(shí)體瘤或血液系統(tǒng)惡性腫瘤的臨床研究。

　　這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的I期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估APG-5918在成人健康受試者和貧血受試者的安全性和耐受性，以及抗貧血的初步療效。該研究將納入β-地中海貧血、腎性貧血及其他相關(guān)貧血的受試者。

　　β-地中海貧血是一種在全球影響范圍廣、累積患病人數(shù)多且嚴(yán)重威脅人類健康的遺傳性血液病。全球人口的1-5%是β-地中海貧血基因攜帶者，其中中國(guó)約有2.21% (95%CI: 1.93~2.48)，且在南方地區(qū)尤為多見[1]。針對(duì)β-地中海貧血的傳統(tǒng)療法仍存在一定局限性，尤其是輸血依賴性的患者，身處治療方案匱乏、疾病護(hù)理和費(fèi)用負(fù)擔(dān)等嚴(yán)峻局面，多重因素的限制使患者的治療依從性差，生命質(zhì)量也普遍不高。據(jù)統(tǒng)計(jì)，3.9%的β-地中海貧血基因患者處在低收入或中等收入的國(guó)家，因此，仍需尋找更好、更標(biāo)準(zhǔn)及易于實(shí)施的治療方法用于資源缺乏的國(guó)家[2]。

　　腎性貧血指的是各種腎臟疾病導(dǎo)致紅細(xì)胞生成素(EPO)絕對(duì)或相對(duì)生成不足，以及尿毒癥毒素影響紅細(xì)胞生成及其壽命而發(fā)生的貧血，在慢性腎臟疾病(CKD)患者中普遍存在，并隨著CKD進(jìn)展而增加[3]。除輸血和鐵劑治療外，指南推薦的治療措施還包括促紅細(xì)胞生成素(ESAs)和低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑(HIF-PHI)類藥物，這兩種藥物可明顯減少CKD患者的輸血次數(shù)及減輕貧血相關(guān)癥狀，但仍存在一定的安全性顧慮。

　　APG-5918是亞盛醫(yī)藥在研具有口服活性、新型強(qiáng)效、高選擇性EED蛋白小分子抑制劑，具有高度結(jié)合親和力，通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤組織表觀遺傳學(xué)及腫瘤微環(huán)境，在血液腫瘤、實(shí)體瘤和非腫瘤適應(yīng)癥上具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。APG-5918可與組蛋白H3第27位賴氨酸三甲基化(H3K27me3)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合EED蛋白，抑制PRC2復(fù)合物的甲基轉(zhuǎn)移酶活性，解除對(duì)血紅蛋白基因的轉(zhuǎn)錄抑制，從而對(duì)貧血疾病產(chǎn)生療效。

　　臨床前研究結(jié)果表明，APG-5918可顯著抑制人CD34+造血干細(xì)胞紅系分化過(guò)程中H3K27me3水平，劑量依賴性地上調(diào)γ-珠蛋白編碼基因(HBG)以及β-珠蛋白編碼基因(HBB)的mRNA水平，并上調(diào)胎兒血紅蛋白(Fetal hemoglobin，HbF)和總血紅蛋白(Hemoglobin，Hb)的表達(dá)水平;APG-5918單藥在腺嘌呤誘導(dǎo)大鼠腎性貧血模型中具有劑量依賴性的抗貧血藥效作用，大鼠體重以及各項(xiàng)貧血相關(guān)的血常規(guī)參數(shù)在給藥后均得到顯著改善。在較高劑量組抗貧血效果與臨床標(biāo)準(zhǔn)療法EPO相當(dāng);并且在中劑量組與EPO聯(lián)用后，與單藥組相比可進(jìn)一步改善大鼠的體重以及各項(xiàng)貧血相關(guān)的血常規(guī)參數(shù)，至實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，聯(lián)合組的大鼠各項(xiàng)血常規(guī)參數(shù)均已恢復(fù)至對(duì)照組的水平。

　　截至目前，除APG-5918外，全球?qū)用嬗?款處于臨床開發(fā)階段的EED抑制劑。其中Fulcrum Therapeutics的FTX-6058是目前唯一處于臨床I期試驗(yàn)階段針對(duì)非腫瘤適應(yīng)癥(如鐮狀細(xì)胞貧血和β-地中海貧血)的小分子EED抑制劑。

　　廣西醫(yī)科大學(xué)地中海貧血防治研究所副所長(zhǎng)、地中海貧血防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任陳萍教授表示："β-地中海貧血和腎性貧血患者都存在巨大的未被滿足的治療需求。亞盛醫(yī)藥在研的APG-5918以全新的作用機(jī)制，有望為相關(guān)貧血的治療提供一個(gè)嶄新的治療選擇。我們期待通過(guò)扎實(shí)有效的臨床數(shù)據(jù)，最終能夠?yàn)樨氀�患者提供安全有效的治療選擇。"

　　亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示："APG-5918是國(guó)內(nèi)首個(gè)EED抑制劑，極具臨床開發(fā)前景與價(jià)值，并在相關(guān)研究中呈現(xiàn)‘Best-in-class'潛力。我們將加速推進(jìn)APG-5918在貧血相關(guān)適應(yīng)癥的臨床開發(fā)，為中國(guó)乃至全球患者提供新的治療選擇。"

　　前瞻性聲明

　　本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當(dāng)日的事件或資料有關(guān)。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當(dāng)日之后，無(wú)論是否出現(xiàn)新資料、未來(lái)事件或其他情況，我們并無(wú)責(zé)任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預(yù)料之外的事件。請(qǐng)細(xì)閱本文，并理解我們的實(shí)際未來(lái)業(yè)績(jī)或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來(lái)發(fā)展而出現(xiàn)變動(dòng)。