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歌禮宣布新冠口服藥物3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲美國FDA批準

2022/11/24 10:36:44 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導言：11月23日，歌禮制藥有限公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11的新藥臨床試驗(IND)申請。

　　11月23日，歌禮制藥有限公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11的新藥臨床試驗(IND)申請。

　　美國FDA批準了不同劑量的ASC11聯(lián)合100 毫克利托那韋片劑在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學研究。ASC11和利托那韋片均由歌禮生產(chǎn)。

　　該項I期臨床試驗將在健康受試者中開展，分為3個隊列，包括單劑量和多劑量遞增研究以及食物影響研究。該試驗的目標是為在新冠病人中開展關(guān)鍵II/III期臨床試驗確定合適劑量。

　　在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中，ASC11顯示出遠高于奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451 和 EDP-235等其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11對多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強效抗病毒活性。在新冠病毒感染動物模型中，ASC11同樣表現(xiàn)出強效抗病毒活性。

　　ASC11是利用包括分子模擬對接在內(nèi)的多種專有技術(shù)自主研發(fā)的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球范圍內(nèi)遞交多項ASC11和相關(guān)化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請。

　　“除了安全性數(shù)據(jù)之外，該I期臨床試驗還將確認ASC11是否需要利托那韋強化，”歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示，“我們專有的新冠藥物管線，包括ASC10(RdRp抑制劑)和ASC11(3CLpro抑制劑)在美國都進入了臨床開發(fā)階段，這是對歌禮自主研發(fā)能力的極大認可，我們對此十分振奮。新冠肺炎疫情持續(xù)對全球社會和經(jīng)濟產(chǎn)生巨大影響，歌禮致力于發(fā)揮自身在病毒性疾病方面的全球臨床開發(fā)能力，抗擊疫情�！�

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[責任編輯：姚小冰]