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邁威生物全球首創(chuàng)品種 9MW3011 注射液獲 NMPA 批準開展臨床試驗

2023/1/4 11:54:16 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導言：邁威生物 (688062.SH)宣布其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液的臨床試驗申請正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準，針對 β-地中海貧血患者鐵過載相關適應癥、真性紅細胞增多癥開展臨床試驗。

　　邁威生物 (688062.SH)宣布其自主研發(fā)的 9MW3011 注射液的臨床試驗申請正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準，針對 β-地中海貧血患者鐵過載相關適應癥、真性紅細胞增多癥開展臨床試驗。目前，相關適應癥領域尚無成熟有效的大分子治療藥物，因此，9MW3011 有望在未來獲得孤兒藥資格，并成為全球范圍內(nèi)首個調節(jié)體內(nèi)鐵穩(wěn)態(tài)的大分子藥物。

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[責任編輯：姚小冰]