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　　2月14日，復(fù)宏漢霖(2696.HK)宣布，公司聯(lián)合其商務(wù)合作伙伴Accord BioPharma Inc.(Accord US)共同推動遞交漢曲優(yōu)®(注射用曲妥珠單抗)在美國的上市許可申請(BLA)，并于近日正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理，擬用于輔助治療HER2過表達(dá)的早期乳腺癌、HER2過表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌，以及HER2過表達(dá)的轉(zhuǎn)移性胃腺癌或胃/食管交界處腺癌。2021年，公司與Accord US簽署授權(quán)許可協(xié)議，授予其在美國及加拿大地區(qū)對漢曲優(yōu)®進(jìn)行獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)利。

　　復(fù)宏漢霖總裁朱俊表示:"漢曲優(yōu)®是復(fù)宏漢霖嚴(yán)格按照中國、歐盟和美國等生物類似藥法規(guī)自主研發(fā)的曲妥珠單抗，目前已在全球30多個國家獲批上市，累計惠及超過100000位中國患者。此次漢曲優(yōu)®上市許可申請獲美國FDA受理，有望進(jìn)一步深化公司國際化布局。乳腺癌目前已成為全球發(fā)病率最高的腫瘤，曲妥珠單抗是HER2陽性乳腺癌治療的基石藥物。我們期待通過與Accord的合作，讓漢曲優(yōu)®惠及全球更多患者。"

　　漢曲優(yōu)®為首個中國自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物，于2020年7月及8月先后獲得歐盟委員會與中國國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)上市，用于HER2陽性早期乳腺癌、轉(zhuǎn)移性乳腺癌和轉(zhuǎn)移性胃癌，即涵蓋原研已獲批準(zhǔn)的所有適應(yīng)癥。復(fù)宏漢霖針對漢曲優(yōu)®開展了一系列的頭對頭比對研究，包括質(zhì)量對比研究、臨床前研究及臨床I期和國際多中心臨床III期研究等。這些數(shù)據(jù)充分證明了漢曲優(yōu)®與原研曲妥珠單抗在質(zhì)量、安全性和有效性方面高度相似。

　　復(fù)宏漢霖已建立一套符合國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系，覆蓋從項(xiàng)目研發(fā)到物料管理、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、產(chǎn)品供應(yīng)鏈管理以及產(chǎn)品上市后跟蹤的全生命周期，為公司產(chǎn)品在多個國家及地區(qū)的商業(yè)化奠定扎實(shí)基礎(chǔ)。公司建有徐匯基地、松江基地(一)及松江基地(二)三個生產(chǎn)基地，現(xiàn)有商業(yè)化總產(chǎn)能已達(dá)48,000升，2026年總產(chǎn)能可達(dá)144,000升。2022年，松江基地(一)24,000升產(chǎn)能正式投入漢曲優(yōu)®商業(yè)化生產(chǎn)，有力保障市場持續(xù)放量，與擁有24,000升商業(yè)化產(chǎn)能的徐匯基地形成協(xié)同和規(guī)模效應(yīng)。公司商業(yè)化生產(chǎn)基地及配套的質(zhì)量管理體系已通過NMPA、歐洲藥品管理局(EMA)、歐盟質(zhì)量受權(quán)人(QP)以及公司國際商業(yè)合作伙伴進(jìn)行的多項(xiàng)實(shí)地核查及審計，獲得中國和歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)認(rèn)證，可為公司已上市產(chǎn)品提供商業(yè)化生產(chǎn)，并已實(shí)現(xiàn)中國和歐盟市場常態(tài)化供應(yīng)，強(qiáng)力支撐產(chǎn)品在全球的持續(xù)放量。

　　圍繞漢曲優(yōu)®，復(fù)宏漢霖前瞻性地開展了國際商業(yè)化布局，積極開拓海外市場，攜手全球商業(yè)合作伙伴Accord Healthcare、Abbott、Cipla、Eurofarma、Mabxience和雅各臣藥業(yè)等國際一流的生物制藥企業(yè)，全面布局美國、加拿大、歐洲以及眾多新興國家市場，覆蓋全球約100個國家和地區(qū)。作為國產(chǎn)生物藥"出海"代表，漢曲優(yōu)®(歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip® 和Trastucip®)已于英國、法國、德國、瑞士、澳大利亞、芬蘭、西班牙、阿根廷、沙特阿拉伯等超過30個國家和地區(qū)成功獲批上市。隨著漢曲優(yōu)®不斷覆蓋更多海外國家，復(fù)宏漢霖將加速為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥。