盟科藥業(yè):MRX-4全球III期臨床試驗(yàn)國(guó)內(nèi)首家中心啟動(dòng)
2023/4/6 15:50:45 來源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:4月4日,上海盟科藥業(yè)股份有限公司("盟科藥業(yè)",688373.SH)宣布其自主研發(fā)的抗革蘭陽(yáng)性耐藥菌新藥注射用MRX-4序貫口服康替唑胺片治療糖尿病足感染的全球三期臨床試驗(yàn)國(guó)內(nèi)首家中心啟動(dòng)。
4月4日,上海盟科藥業(yè)股份有限公司("盟科藥業(yè)",688373.SH)宣布其自主研發(fā)的抗革蘭陽(yáng)性耐藥菌新藥注射用MRX-4序貫口服康替唑胺片治療糖尿病足感染的全球三期臨床試驗(yàn)國(guó)內(nèi)首家中心啟動(dòng)。
康替唑胺片和MRX-4 是盟科藥業(yè)自主研發(fā)的具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的噁唑烷酮類1類抗菌創(chuàng)新藥?堤孢虬菲延2021年6月1日獲NMPA批準(zhǔn)用于治療復(fù)雜性皮膚和軟組織感染,為全球首次獲批上市。MRX-4為盟科藥業(yè)在對(duì)康替唑胺片深入剖析和科學(xué)探究的基礎(chǔ)上,研發(fā)出的康替唑胺片的前藥。在注射用MRX-4 獲批上市后,臨床醫(yī)生可選擇獨(dú)立使用注射用 MRX-4 靜脈給藥,或序貫口服康替唑胺片治療耐藥革蘭氏陽(yáng)性菌導(dǎo)致的感染。
注射用 MRX-4 序貫康替唑胺片針對(duì)糖尿病足感染適應(yīng)癥的國(guó)際多中心 III 期臨床試驗(yàn)研究是一項(xiàng)三期、國(guó)際多中心、隨機(jī)雙盲研究,主要評(píng)估MRX-4/康替唑胺片在中度或重度糖尿病足感染(DFI)中的安全性和有效性。研究方案中采用了MRX-4序貫口服康替唑胺片使用的形式,并將與輝瑞開發(fā)上市的利奈唑胺的注射和口服進(jìn)行"頭對(duì)頭"對(duì)比試驗(yàn)。這一試驗(yàn)計(jì)劃將在包括中國(guó)、美國(guó)和歐洲主要國(guó)家的70家臨床研究中心展開。2022年5月該試驗(yàn)正式開啟全球 III期臨床試驗(yàn)的入組工作,并且在洛杉磯的 Harbor-UCLA醫(yī)學(xué)中心開始首例患者給藥。2022年12月該實(shí)驗(yàn)在歐盟國(guó)家提交的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批。中國(guó)作為該試驗(yàn)的一個(gè)組成國(guó)家,此次臨床中心的啟動(dòng)將進(jìn)一步推動(dòng)該實(shí)驗(yàn)的研究進(jìn)展。
值得關(guān)注的是,本次注冊(cè)臨床試驗(yàn)將由四川大學(xué)華西醫(yī)院糖尿病足診治中心主任冉興無教授牽頭,擔(dān)任主要研究者(leading PI)。冉興無教授是四川大學(xué)華西醫(yī)院內(nèi)分泌科副主任、糖尿病足診治中心主任,中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì)常務(wù)委員及糖尿病足病與外周動(dòng)脈疾病學(xué)組組長(zhǎng),曾主編或參編學(xué)術(shù)專著20余部,牽頭制定中國(guó)糖尿病足防治指南1部及相關(guān)共識(shí)3部,作為主要成員參與制定過中國(guó)2型糖尿病診治指南,在該領(lǐng)域頗有影響力。
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