我國(guó)科學(xué)家提出心臟纖維化靶向給藥治療新策略
導(dǎo)言:心肌梗塞(MI)發(fā)生后,被激活的心臟成纖維細(xì)胞(CFs)開始重塑心肌,導(dǎo)致心臟纖維化,甚至心力衰竭。目前沒有任何治療方法可以防止MI引起病理性纖維化的發(fā)展。中山大學(xué)等研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種心臟成纖維細(xì)胞(CFs)靶向藥物輸送系統(tǒng),用于治療心臟纖維化。
心肌梗塞(MI)發(fā)生后,被激活的心臟成纖維細(xì)胞(CFs)開始重塑心肌,導(dǎo)致心臟纖維化,甚至心力衰竭。目前沒有任何治療方法可以防止MI引起病理性纖維化的發(fā)展。中山大學(xué)等研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種心臟成纖維細(xì)胞(CFs)靶向藥物輸送系統(tǒng),用于治療心臟纖維化。該研究成果于近日發(fā)表在《ACS Nano》雜志上,題為:Cysteine-Based Redox-Responsive Nanoparticles for Fibroblast-Targeted Drug Delivery in the Treatment of Myocardial Infarction。
研究人員開發(fā)了一種基于還原谷胱甘肽(GSH)響應(yīng)性納米顆粒平臺(tái),能夠有針對(duì)性地將藥物輸送到MI后心臟梗死區(qū)的活化CFs中。這種納米顆粒能夠在體外和體內(nèi)穩(wěn)定地包裹小分子藥物,并在高濃度GSH環(huán)境下快速解聚釋放藥物。研究人員利用高通量篩選得到一種抗纖維化候選藥物(PF543),并在在小鼠MI模型中對(duì)比全身用藥與該納米顆粒輸藥系統(tǒng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),該藥物通過CF靶向遞送藥效更強(qiáng)、全身毒性更低。
該研究提出了心臟纖維化靶向給藥治療的新策略,有望提高藥物干預(yù)心臟纖維化的效率并減少心臟的不良重塑反應(yīng)。
注:此研究成果摘自《ACS Nano》雜志,文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng),僅供參考。
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