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　　近日，多寧生物集團(tuán)通過(guò)全資子公司上海多寧越璽科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)"多寧越璽")與常州普瑞流體技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)"普瑞流體")簽署并購(gòu)協(xié)議，旨在拓展流體運(yùn)輸?shù)年P(guān)鍵產(chǎn)品組合，優(yōu)化升級(jí)流體管理解決方案。

　　普瑞流體成立于2007年，致力于提供全面、專(zhuān)業(yè)、可定制的蠕動(dòng)泵解決方案。公司組建了資深的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和專(zhuān)業(yè)的品控團(tuán)隊(duì)，在開(kāi)發(fā)高質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)化蠕動(dòng)泵產(chǎn)品的同時(shí)，做到"先客戶之需"，量身定制流體綜合解決方案。

　　在品質(zhì)端，普瑞流體對(duì)標(biāo)國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，獲得CE[1]、ETL[2]、RoSH[3]、ISO13485[4]等多項(xiàng)資質(zhì)，并設(shè)置嚴(yán)格的產(chǎn)品性能測(cè)試和全面的品質(zhì)保障體系，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量控制;在制造端，普瑞流體擁有占地面積約10000㎡的生產(chǎn)車(chē)間，結(jié)合精益生產(chǎn)理念與"自動(dòng)化+人工"裝配，達(dá)成產(chǎn)品及服務(wù)的高效交付。目前，普瑞流體在全球醫(yī)療、分析、生物、制藥等領(lǐng)域匹配了完整的蠕動(dòng)泵應(yīng)用解決方案，可顯著提升流體管理全流程的效率*。

　　多寧生物董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王猛表示："蠕動(dòng)泵貫穿于生物工藝全流程，是實(shí)現(xiàn)流體精準(zhǔn)控制的利器，這與多寧的一站式體系高度契合，而普瑞豐富的流體輸送經(jīng)驗(yàn)將與多寧一次性產(chǎn)品組合發(fā)揮協(xié)同作用，形成完整的‘無(wú)菌級(jí)'流體傳輸鏈路。此次并購(gòu)，雙方的優(yōu)勢(shì)資源將精準(zhǔn)銜接，持續(xù)為客戶提供可靠、高效的流體輸送解決方案。"

　　普瑞流體創(chuàng)始人、總經(jīng)理儲(chǔ)江波表示："感謝多寧生物對(duì)普瑞流體實(shí)力的認(rèn)可，蠕動(dòng)泵因其潔凈、高精度、低剪切力等特質(zhì)，在制藥行業(yè)擁有廣闊的應(yīng)用前景。加入多寧生物是我們發(fā)展的一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)，相信多寧生物的平臺(tái)模式，將讓我們?cè)谏�物制藥領(lǐng)域充分釋放產(chǎn)品潛能，并在技術(shù)研發(fā)、市場(chǎng)推廣方面獲得強(qiáng)力加持。"

　　[1] CE：Conformite Europeenne，是產(chǎn)品出口歐洲市場(chǎng)所需的安全標(biāo)準(zhǔn)

　　[2] ETL：Electrical Testing Laboratories，是產(chǎn)品出口美國(guó)及加拿大所需的安全標(biāo)準(zhǔn)

　　[3] RoSH：Restriction of Hazardous Substances，由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)

　　[4] ISO 13485：應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)突出關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求

　　*內(nèi)容來(lái)源于普瑞流體官網(wǎng)及微信公眾號(hào)

　　**圖片內(nèi)容來(lái)源于普瑞流體，數(shù)據(jù)截至2023年7月。