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7.23國(guó)際Castleman病日Castleman病患者關(guān)愛倡議書發(fā)布

2023/7/25 9:48:26 來源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:7月23日國(guó)際Castleman病日,《Castleman。ㄢ忚K。┗颊哧P(guān)愛倡議書》在北京協(xié)和醫(yī)院正式發(fā)布,旨在通過多方攜手共同為罕見病Castleman病患者發(fā)聲,更是對(duì)罕見病患者的生命呵護(hù)。

  7月23日國(guó)際Castleman病日,《Castleman。ㄢ忚K。┗颊哧P(guān)愛倡議書》在北京協(xié)和醫(yī)院正式發(fā)布,旨在通過多方攜手共同為罕見病Castleman病患者發(fā)聲,更是對(duì)罕見病患者的生命呵護(hù)。

  該倡議書的發(fā)布是由中華醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)血液罕見病學(xué)組、中國(guó)Castleman病協(xié)作組(CCDN)、中國(guó)卡斯特曼之家聯(lián)合指導(dǎo),百濟(jì)神州進(jìn)行公益支持。

  中華醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)主任委員、北京協(xié)和醫(yī)院院長(zhǎng)張抒揚(yáng)教授,中華醫(yī)學(xué)會(huì)罕見病分會(huì)秘書長(zhǎng)田莊教授,中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)主任委員、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院吳德沛教授,中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)罕見病學(xué)組副組長(zhǎng)張磊教授,中國(guó)Castleman病協(xié)作組組長(zhǎng)、北京協(xié)和醫(yī)院血液內(nèi)科主任李劍教授,"卡斯特曼之家"主理人林琳女士和百濟(jì)神州血液腫瘤事業(yè)部負(fù)責(zé)人朱晶巖女士,以及眾多行業(yè)專家、學(xué)者、患者和媒體共同見證了倡議書的發(fā)布。

  倡議書從"知-診-治-愛"四個(gè)維度共同應(yīng)對(duì)Castleman病患者所面臨的挑戰(zhàn)。"知",倡議提升公眾對(duì)Castleman病的認(rèn)知;"診",倡議加強(qiáng)Castleman病診斷能力;"治",倡議建立多層次Castleman病診療體系,促進(jìn)規(guī)范治療;"愛",倡議持續(xù)關(guān)注和支持Castleman病患者。

  知 -- 提升疾病認(rèn)知,了解患者困境

  Castleman病是血管濾泡性淋巴結(jié)增生癥或巨大淋巴結(jié)病,是一種淋巴結(jié)過度增生,炎癥反應(yīng)相關(guān)的血液系統(tǒng)的罕見病,以單個(gè)或者多個(gè)部位的淋巴結(jié)腫大為特點(diǎn),部分患者可伴有全身癥狀和(或)多系統(tǒng)受累,并于2018年被納入《中國(guó)第一批罕見病目錄》。

  Castleman病的臨床和病理表現(xiàn)缺乏特異性。據(jù)2023年卡斯特曼之家調(diào)研數(shù)據(jù)顯示,72%的Castleman病患者表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大,54%的患者表現(xiàn)為疲勞乏力、39%出現(xiàn)貧血、37%發(fā)生盜汗、33%出現(xiàn)體重下降、32%出現(xiàn)發(fā)熱、22%有食欲下降等癥狀,還有肝、腎功能不全、脾大、胸水、腹水等器官并發(fā)癥。因其多種多樣的臨床表現(xiàn),極易與其他疾病混淆,造成誤診和漏診。

  多中心型Castleman病(MCD)是一種全身性、進(jìn)行性且可致命的疾病,伴有多部位淋巴結(jié)腫大,治療和治愈面臨著較多的困難。尤其是特發(fā)性多中心型CD(iMCD)更是一種罕見且危及生命的淋巴組織增生的疾病[4],是Castleman病的診治重點(diǎn)。中國(guó)MCD患者5年生存率為51%,而2020美國(guó)血液學(xué)會(huì)發(fā)表的文章顯示,真實(shí)世界中特發(fā)性多中心型Castleman。╥MCD)平均生存僅2.57年。

  因此患者關(guān)愛宣言倡議,加強(qiáng)全社會(huì)對(duì)疾病的科普工作,提升公眾對(duì)疾病的認(rèn)知和關(guān)注,幫助早期病患和潛在患者及時(shí)得到確診,避免錯(cuò)過治療黃金期。張抒揚(yáng)教授表示,中國(guó)人口眾多,目前罕見病患者群體已超過2,000萬,而患者一直面臨著診治困難和缺乏藥物的現(xiàn)狀。要解決這樣的困境,其復(fù)雜性和艱巨性前所未有,需要來自全社會(huì)的投入和支持,才能幫助患者盡早得到規(guī)范診治。

  診 -- 建立多層次診療體系,滿足患者未盡之需

  罕見病因發(fā)病率低,病種繁多且患者分散,很多醫(yī)務(wù)人員缺乏相關(guān)的醫(yī)學(xué)知識(shí)和診斷能力,導(dǎo)致罕見病的臨床診斷能力不足,確診難、診斷周期長(zhǎng)。且因?yàn)閰^(qū)域醫(yī)療資源分配不均,患者異地就醫(yī)情況普遍。據(jù)卡斯特曼之家調(diào)研顯示,45%的Castleman病患者需要輾轉(zhuǎn)3家以上醫(yī)院才得到確診;41%的患者從初次發(fā)病到確診時(shí)間超過6個(gè)月;64%的患者常往返就診于多個(gè)科室;58%的Castleman病患者曾經(jīng)被誤診為其他疾;67%的患者需要進(jìn)行多次病理檢測(cè)才能確診。

  在患者關(guān)愛宣言中,特別強(qiáng)調(diào)要加強(qiáng)對(duì)罕見病Castleman病的診斷能力,減少誤診漏診,促進(jìn)早診早治。2021年中國(guó)Castleman病協(xié)作組(CCDN)成立后,不斷培養(yǎng)和擴(kuò)大Castleman專病醫(yī)生隊(duì)伍,推動(dòng)血液科、病理科等相關(guān)科室的醫(yī)務(wù)工作者對(duì)Castleman病的關(guān)注,加強(qiáng)醫(yī)生對(duì)疾病的鑒別及診斷能力,并發(fā)布《中國(guó)Castleman病診斷與治療專家共識(shí)(2021年版)》(后簡(jiǎn)稱《共識(shí)》),建立了相關(guān)的診療流程和規(guī)范。對(duì)此,吳德沛教授表示,"依托于像CCDN這樣的專病診療協(xié)作組,將推動(dòng)包括血液科在內(nèi)的廣大多學(xué)科醫(yī)生對(duì)血液罕見病的重視和研究,對(duì)于包括Castleman病在內(nèi)的罕見病規(guī)范化診療有著重要意義,不僅能切實(shí)縮短患者確診時(shí)間,還能改善疾病的誤診和漏診率,讓更多患者獲益"。

  罕見病因其病因復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制不明、診斷困難的特性決定它需要跨專業(yè)的臨床專家、醫(yī)學(xué)遺傳專家進(jìn)行多學(xué)科會(huì)診才能得出精準(zhǔn)診斷。在患者關(guān)愛宣言中,倡議以CCDN覆蓋的45個(gè)診療中心為相應(yīng)區(qū)域的牽頭單位,輻射其所在區(qū)域的其他醫(yī)院,促進(jìn)更多醫(yī)院建立多層次、多學(xué)科的Castleman病診療體系,幫助患者實(shí)現(xiàn)就近治療、促進(jìn)Castleman病在全國(guó)范圍內(nèi)的規(guī)范診治。張抒揚(yáng)教授認(rèn)為,建立多層次診療體系,進(jìn)行多學(xué)科會(huì)診能夠?qū)崿F(xiàn)罕見病患者從診斷治療到追蹤管理的"一站式"服務(wù),為患者提供更高效、便捷的"組團(tuán)"診療,真正實(shí)現(xiàn)"以患者需求為導(dǎo)向"的目標(biāo)。

  治 -- 促進(jìn)規(guī)范治療,患者獲益最大化

  一直以來,包括Castleman病在內(nèi)的罕見病患者還面臨著用藥難、身體痛苦、生活狀態(tài)差的現(xiàn)狀,無論是在治療方案,藥物可及性,還是患者的生存質(zhì)量方面都亟待改善。據(jù)卡斯特曼之家調(diào)研顯示,在接受常規(guī)治療后,仍有36%的Castleman病患者存在3項(xiàng)以上血液指標(biāo)異常,17%的患者有 3項(xiàng)以上疾病癥狀,且近三分之一的采用常規(guī)療法的患者表示副作用嚴(yán)重影響生活[2]。

  患者關(guān)愛宣言指出,2021年《共識(shí)》的發(fā)布大大推動(dòng)了疾病規(guī)范化診療,改善了患者的生存質(zhì)量。尤其是《共識(shí)》將司妥昔單抗推薦為一線iMCD治療方案,打破了之前中國(guó)iMCD患者無標(biāo)準(zhǔn)化治療困局。

  目前國(guó)內(nèi)現(xiàn)有大部分治療方案針對(duì)iMCD的復(fù)發(fā)率和治療失敗率高,且不良反應(yīng)明顯,無法很好地滿足患者治療需求。在全球多中心的臨床研究中,司妥昔單抗在iMCD中獲得了尤為顯著的療效,34%患者可達(dá)18周癥狀和腫瘤持續(xù)緩解,6年疾病控制率高達(dá)97%,生存率100%,有效地延長(zhǎng)了患者生存,改善了患者生存質(zhì)量。對(duì)此李劍教授表示,未來的治療之路不僅要立足當(dāng)前,還需要以發(fā)展的眼光放眼未來,需要對(duì)更多的患者進(jìn)行研究,尋找背后的發(fā)病機(jī)制,各診療中心將在CCDN的框架下繼續(xù)開展合作,研究出更多前瞻性、規(guī)范性的治療方案,惠及更多Castleman病患者。

  愛 -- 關(guān)愛支持患者,帶來新生希望

  每一個(gè)罕見病患者及其家庭在疾病、心理、社交等方面均承受了巨大的壓力;颊哧P(guān)愛宣言倡議,學(xué)術(shù)團(tuán)體、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)與患者群體和公益組織緊密合作,幫助患者應(yīng)對(duì)疾病挑戰(zhàn)和持續(xù)開展患者關(guān)愛行動(dòng),為患者提供人文關(guān)懷和心理?yè)嵛,幫助患者以積極健康的心態(tài)面對(duì)疾病與生活。

  對(duì)此,林琳女士表示,作為Castleman 病的患者組織,卡斯特曼之家目前已有900余位患者及家屬加入。在成立后就和CCDN緊密合作,并在愛心企業(yè)百濟(jì)神州的支持下,在公益患教、疾病科普、患者調(diào)研和綠色就醫(yī)通道等方面進(jìn)行了大量工作,并連續(xù)三年發(fā)起全國(guó)患者生存調(diào)研活動(dòng),今年的調(diào)研主要聚焦在真實(shí)地反饋患者從發(fā)病、診斷到治療的整個(gè)過程,了解疾病造成的影響,挖掘患者未被滿足的希望。

  朱晶巖女士認(rèn)為,針對(duì)Castleman病在內(nèi)的罕見病患者面臨的挑戰(zhàn),需要多方攜手合作。百濟(jì)神州將繼續(xù)秉承‘患者為先'的宗旨,與醫(yī)療機(jī)構(gòu)、患者組織、專家學(xué)者以及社會(huì)各界持續(xù)合力護(hù)佑每一位患者,推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域的研究和創(chuàng)新,密切關(guān)注包括Castleman病在內(nèi)的少數(shù)患者群體的未盡之需,以期為患者的生活帶來更多積極改變。

  通過全社會(huì)的努力和支持,未來才能讓罕見病不再"罕見"!禖astleman。ㄢ忚K。┗颊哧P(guān)愛倡議書》的發(fā)布在匯聚社會(huì)力量,共建罕見病精準(zhǔn)診療體系、提升Castleman病診療水平、促進(jìn)患者早診早治、改善患者生存質(zhì)量等方面都具有積極的意義。它唱響了Castleman病患者充滿生機(jī)的未來,推動(dòng)更多的人"看見"Castleman病,推動(dòng)未來Castleman病診療領(lǐng)域的進(jìn)步,從而讓更多的患者得到救助,沖破困境,迎接新生。

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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