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　　百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司今日公布2023年第二季度財務業(yè)績和業(yè)務亮點。 

　　百濟神州聯合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強（John V. Oyler）先生表示："我們在第二季度取得強勁的業(yè)績表現，持續(xù)彰顯了公司全球商業(yè)化團隊的執(zhí)行力，以及百悅澤®和百澤安®這兩款基石藥物的成功。隨著CLL患者處方量不斷增長，百悅澤®憑借其在多項適應癥中令人信服的療效和安全性數據，包括在復發(fā)或難治性（R/R）CLL對比億珂®取得的優(yōu)效性結果，正在成為首選BTK抑制劑。在近期的投資者研發(fā)日活動中，我們展示了公司在研發(fā)管線上強有力的布局。作為一家立足于科學的公司，百濟神州建立了業(yè)內規(guī)模最大、最高產的腫瘤研究團隊之一，我們的研發(fā)管線將持續(xù)推動公司短期與長期的發(fā)展，進而更好地踐行我們?yōu)槿�球更多患者提供�?chuàng)新性抗腫瘤藥物、改善治療選擇的使命。"

　　關鍵業(yè)務進展和管線亮點

• 獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的積極意見，支持百澤安®用于單藥治療既往接受過含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）成人患者。
• 宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA） 已受理百悅澤®一項新適應癥上市許可申請（sNDA），聯合佳羅華®（奧妥珠單抗），用于治療R/R濾泡性淋巴瘤（FL）患者。根據《處方藥使用者付費法案》，FDA 預計將于2024 年第一季度對該項申請做出決定。
• 宣布加拿大衛(wèi)生部批準百悅澤®用于治療CLL成人患者，以及澳大利亞藥品管理局（TGA）批準百悅澤®用于治療初治（TN）和R/R CLL/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）。
• 宣布百悅澤®獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）多項新的注冊申請，包括兩項sNDA，用于TN CLL/ SLL和華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，以及兩項附條件批準轉為常規(guī)批準的補充申請，用于治療特定R/R CLL/SLL和R/R WM患者。
• 舉辦投資者研發(fā)日活動，展示公司日益增長、多樣化的創(chuàng)新管線產品。如需觀看回放視頻、了解更多活動信息，請訪問百濟神州投資者關系網站http://ir.beigene.com; https://hkexir.beigene.com; https://sseir.beigene.com。
• 宣布與映恩生物達成合作，百濟神州獲得一款在研、臨床前抗體偶聯藥物（ADC）全球臨床開發(fā)和商業(yè)化權利的獨家許可選擇權，該藥物將用于治療特定實體瘤患者，與公司早期自主研發(fā)的ADC管線互為補充。
• 宣布百濟神州基金會與Max 基金會達成合作，計劃在未來三年中，為29個國家提供百悅澤®，用于治療CLL成人患者，助力公司實現為全球更多患者提供創(chuàng)新藥物的使命。Max基金會是一家全球性非營利組織，通過為全球患者提供藥物、技術和支持性服務，加快實現健康公平。

　　2023年第二季度財務亮點

　　產品收入：截至2023年6月30日的三個月內，產品收入達到5.537億美元，同比增長81.8%。2022年同期產品收入為3.045億美元。

• 2023年第二季度，公司產品銷售額較去年同期增長2.492億美元，主要得益于自主研發(fā)產品百悅澤®與百澤安®，以及安進授權產品的銷售額增長。
  
• 2023年第二季度，百悅澤®在美國的銷售額為2.235億美元，同比增長152.9%，主要得益于該產品在CLL/SLL成人患者中的使用增多，且在所有已獲FDA批準的適應癥中的應用持續(xù)增加。在中國，百悅澤®本季度的銷售額為4,850萬美元，同比增長32.2%，主要得益于所有已獲批適應癥領域的銷售額增長。公司作為中國BTK市場的領軍企業(yè)，在這一領域的市場份額持續(xù)增加。
  
• 2023年第二季度，百澤安®在中國的銷售額為1.495億美元，同比增長42.5%。百澤安®市場滲透率的提升，并在PD-1領域取得領先的市場份額，主要得益于新適應癥納入醫(yī)保所帶來的新增患者需求、銷售團隊效率的進一步提升，以及藥品進院數量的增加。
  
• 按地區(qū)劃分，產品收入具體如下（單位：千美元）：

　　毛利率：2023年第二季度的毛利占全球產品收入82.7%；相比較，上一年同期為76.6%。毛利占比增長主要是由于百悅澤®和百澤安®單位成本較低，以及與其他產品組合和毛利率較低的授權許可產品相比，百悅澤®在全球銷售中占比較高。

　　經營費用：截至2023年6月30日的三個月內，經營費用為8.18億美元；相比較，2022年同期費用為7.098億美元，增長15.2%。而產品收入本季度同比增長81.8%，經營杠桿顯著提升。

　　凈虧損：截至2023年6月30日的第二季度內，凈虧損為3.811億美元，即每股虧損0.28美元，每股美國存托股份（ADS）虧損3.64美元；相比較，2022年同期凈虧損為5.657億美元，即每股虧損0.42美元，每股ADS虧損5.50美元。凈虧損減少主要因為產品收入增長超過了經營費用增長，從而提高了經營杠桿。公司預計將在2023年繼續(xù)保持這一趨勢。本季度凈虧損還包括非經營費用6,380萬美元，該部分非經營性費用主要來自于美元走強，以及按美元計價子公司所持外幣貨幣價值重估所錄得的匯兌損失。2022年同期非經營性費用為1.296億美元。

　　現金、現金等價物、受限資金和短期投資：截至2023年6月30日為35億美元；相比較，截至2022年12月31日，該部分資金為45億美元。 

　　有關公司2023年第二季度財務報表的更多詳細信息，請參閱百濟神州向美國證券交易委員會提交的2023年第二季度報告的10-Q表格。

　　注冊進展和開發(fā)項目

　　預計里程碑事件

　　科研學術大會進展

• 將在9月份舉行的 2023 年世界肺癌大會上，口頭報告百澤安®聯合或不聯合化療治療廣泛期小細胞肺癌的3 期 RATIONALE-312 試驗結果。
• 將在 10 月份舉行的歐洲腫瘤內科學會 (ESMO) 年會上，展示 8 篇摘要，包括百澤安®、歐司珀利單抗以及其他實體瘤項目的數據。
• 在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會和歐洲血液學協(xié)會（EHA）大會上，公布百悅澤®臨床試驗結果，包括用于治療R/R彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的1期研究結果，以及與佳羅華®聯用，治療R/R FL的3期ROSEWOOD試驗的最新研究結果。
• 在ASCO年會上，展示百澤安®兩篇摘要，包括在3期RATIONALE 301試驗中，對比索拉非尼，治療一線不可切除肝細胞癌（HCC）的補充分析；
• 在ASCO年會上，公布自研OX40激動劑BGB-A445一項1期研究結果，聯合或不聯合百澤安®，治療晚期實體瘤患者。
• 與Zymeworks合作，在ASCO年會上口頭報告zanidatamab用于治療既往經治的HER2基因擴增膽道癌2b期HERIZON-BTC研究的最新結果。

　　生產運營

• 繼續(xù)建設位于美國新澤西州霍普韋爾普林斯頓西部創(chuàng)新園區(qū)的旗艦級生產基地和臨床研發(fā)中心，耗資超過7億美元。該基地預留了超過100萬平方英尺（約9.3萬平方米）的可開發(fā)地產，以備用于未來的進一步拓展�；�地預計將于2024年完工。
• 繼續(xù)建設位于中國廣州的世界一流生物藥生產基地，目前總產能已達64,000升，包括一次性反應器和不銹鋼反應器技術。該基地將繼續(xù)建設抗體偶聯藥物（ADC）生產設施和全新生物藥臨床生產大樓，預計將于2024年完工。
• 繼續(xù)建設位于中國蘇州的新建小分子創(chuàng)新藥物產業(yè)化基地。第一階段的建設面積預計將超過55.9萬平方英尺（約5.2萬平方米），固體制劑產能可擴大至每年6億片（粒）劑次，該項目預計將于2023年內完工。待基地建設完成、驗收合格并獲批后，預計我們在中國的小分子藥物生產能力將提升至目前的5倍以上。此外，位于蘇州的新研發(fā)中心也已經啟動建設，以提高臨床和生產能力，該研發(fā)中心預計將于2024年完工。

　　企業(yè)發(fā)展

• 百濟神州重新獲得了開發(fā)、生產和商業(yè)化在研TIGIT抑制劑歐司珀利單抗的全部全球權利。百濟神州與諾華共同決定終止《選擇權、合作和許可協(xié)議》，百濟神州先前根據該協(xié)議授予諾華一項獨家的、基于時間的選擇權，以使諾華可以通過行使該選擇權獲得歐司珀利單抗在北美、歐洲和日本的開發(fā)、生產和商業(yè)化權利。
• 與綠葉制藥合作，在中國商業(yè)化百拓維®（注射用戈舍瑞林微球），用于需要進行雄激素去勢治療的前列腺癌患者，進一步擴大公司在尿路上皮癌適應癥領域的布局。

　　[1]公司修訂了部分前期財務報表以更正遞延所得稅凈資產估值的一項差錯，該項差錯對先前已發(fā)布的2022年第二季度財務報表不重大（請參閱向美國證券交易委員會提交的截至2023年6月30日的10-Q表格季度報告中簡明合并財務報表的相關附注，"附注1.業(yè)務描述、呈列基準及合并原則和重大會計政策"以及"附注2.前期財務報表修訂"）。