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　　三生制藥2023年8月24日公布了2023中期業(yè)績(jī)。2023上半年，三生制藥共實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入人民幣約37.84億元，比去年同期增長(zhǎng)22.3%;毛利約人民幣32.02億元，比去年同期增長(zhǎng)24.8%;正常化EBITDA人民幣約15.18億元，同比增長(zhǎng)17.7%;正常化歸母凈利潤(rùn)人民幣約11.91億元，同比增長(zhǎng)20.1%。未來(lái)，三生制藥將最大化發(fā)揮研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和對(duì)外合作的一體化綜合平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，持續(xù)創(chuàng)造新的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)點(diǎn)。

　　核心生物藥生命力強(qiáng)勁，板塊收入再創(chuàng)新高

　　2023上半年，三生制藥生物藥板塊營(yíng)收穩(wěn)步提高，繼續(xù)保持市場(chǎng)領(lǐng)先地位。全球唯一商業(yè)化的重組人血小板生成素(rhTPO)產(chǎn)品特比澳銷售收入20.19億元，同比增長(zhǎng)28.2%。該產(chǎn)品已于年初順利續(xù)約醫(yī)保，并被《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)腫瘤治療所致血小板減少癥診療(CTIT)指南(2022版)》列為最高級(jí)別推薦。

　　促紅素雙品牌益比奧和賽博爾保持市場(chǎng)龍頭地位，2023上半年銷售收入4.63億元，市場(chǎng)份額42.9%穩(wěn)居第一。

　　用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎及銀屑病的益賽普2023上半年銷售收入3億元，同比增長(zhǎng)25.0%。益賽普預(yù)充針劑型已于今年3月獲批上市。

　　用于治療HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的賽普汀2023上半年銷售收入1.09億元，同比增加60.5%。在《CSCO版乳腺癌診療指南(2022年版)》中，賽普汀被推薦為晚期患者一線用藥，顯著提升賽普汀在臨床覆蓋的患者數(shù)量。

　　拓展數(shù)字化營(yíng)銷，毛發(fā)健康產(chǎn)品快速增長(zhǎng)

　　治療雄激素性脫發(fā)和斑禿的OTC產(chǎn)品蔓迪繼續(xù)保持快速增長(zhǎng)趨勢(shì)。2023蔓迪上半年銷售收入4.96億元，同比增加35.3%。米諾地爾作為科學(xué)、有效、安全、便捷的生發(fā)手段，受認(rèn)可程度不斷提升，市場(chǎng)規(guī)模逐年擴(kuò)大。作為米諾地爾龍頭品牌，蔓迪在醫(yī)療機(jī)構(gòu)市占率70%，穩(wěn)居米諾地爾市場(chǎng)第一。2023年上半年，蔓迪持續(xù)推進(jìn)患者教育，拓展數(shù)字化營(yíng)銷，與頭部平臺(tái)深度合作的同時(shí)切入新媒體運(yùn)營(yíng)平臺(tái)，擴(kuò)展電商營(yíng)銷渠道，上半年電商領(lǐng)域銷售增速達(dá)到64%，充分發(fā)揮OTC產(chǎn)品的市場(chǎng)潛力。

　　CDMO加快成長(zhǎng)步伐

　　2023年上半年，三生制藥CDMO業(yè)務(wù)進(jìn)一步增長(zhǎng)，板塊收入約9500萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)71.6%，海外基地收入同比增長(zhǎng)29%，國(guó)內(nèi)基地收入同比增長(zhǎng)246%。目前集團(tuán)CDMO業(yè)務(wù)合計(jì)已簽訂的在手訂單金額約1.6億元，聚焦商業(yè)化品種的CDMO差異化定位體現(xiàn)出良好效果。

　　臨床加速推進(jìn)，管線價(jià)值持續(xù)提升

　　2023上半年，集團(tuán)擁有30項(xiàng)在研產(chǎn)品，包含血液/腫瘤科10項(xiàng)，自身免疫及眼科13項(xiàng)，腎科5項(xiàng)，皮膚毛發(fā)領(lǐng)域2項(xiàng)。截至目前，已有10款新藥推進(jìn)至臨床III期或NDA申報(bào)階段，5款仿制藥品種處于BE及ANDA申報(bào)的階段。

　　2023上半年，三生制藥兩款重要產(chǎn)品獲批上市：益賽普預(yù)充針劑型為患者提供了更加便利的治療選擇，顯著提高使用環(huán)節(jié)的便利性;鹽酸納呋拉啡口腔崩解片麗美治®是國(guó)內(nèi)第一款上市的針對(duì)血液透析患者瘙癢的藥物，同時(shí)該產(chǎn)品用于改善慢性肝病患者瘙癢癥(僅限現(xiàn)有治療療效不理想的情況)的III期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲批準(zhǔn)，有望覆蓋更大規(guī)模的患者人群;SSS06是公司自主研發(fā)的長(zhǎng)效重組人促紅細(xì)胞生成素，II期臨床顯示在延長(zhǎng)給藥間隔至2周的同時(shí)保證了良好的安全性，目前III期臨床已完成最后的患者出組，預(yù)計(jì)即將于下半年獲得研究報(bào)告，進(jìn)行上市申報(bào)準(zhǔn)備。

　　以子公司三生國(guó)健為平臺(tái)的多款自免產(chǎn)品研發(fā)提示，上半年達(dá)成多項(xiàng)里程碑事件。目前，用于治療斑塊狀銀屑病的抗IL-17A抗體(608)治療斑塊狀銀屑病的三期臨床入組已完成;用于治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的抗IL-1β抗體(613)和治療特應(yīng)性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉和中重度慢性阻塞性肺氣腫的IL-4Rα抗體(611)II期臨床成功達(dá)到主要終點(diǎn);用于治療哮喘的抗IL-5抗體(610)已完成重度嗜酸性粒細(xì)胞哮喘的II期臨床的患者入組。公司創(chuàng)新產(chǎn)品的商業(yè)化大潮已至，預(yù)計(jì)未來(lái)每年都將有重磅管線產(chǎn)品推進(jìn)至商業(yè)化階段。

　　此外，公司與Cosmo合作的克拉考特酮乳膏Winlevi®用于痤瘡適應(yīng)癥的橋接臨床申報(bào)工作正在積極推進(jìn)中，作為FDA 40年來(lái)批準(zhǔn)的首個(gè)新機(jī)制痤瘡用藥，Winlevi®在美國(guó)獲得皮膚科醫(yī)生的廣泛認(rèn)可，自2021年12月上市以來(lái)有1.5萬(wàn)名醫(yī)生開(kāi)具超過(guò)67萬(wàn)張?zhí)幏剑�已成為美�?guó)處方量最大的痤瘡治療用藥，有望在三生制藥的推動(dòng)下，成為中國(guó)大陸首款上市的針對(duì)尋常痤瘡治療的AR拮抗劑，為國(guó)內(nèi)數(shù)以億計(jì)的痤瘡患者帶來(lái)新的治療選擇。

　　展望三生制藥未來(lái)的研發(fā)方向，公司一方面將繼續(xù)聚焦腎科、自身免疫、血液、腫瘤及毛發(fā)皮膚等優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域，另一方面將著眼全球，推進(jìn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的合作開(kāi)發(fā)。公司將堅(jiān)持自主研發(fā)和對(duì)外合作雙軌并行，全力推進(jìn)具有臨床真需求，真價(jià)值的藥品盡早上市。

　　三生制藥董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官婁競(jìng)博士表示："2023年，在'讓創(chuàng)新生物藥觸手可及'的使命驅(qū)動(dòng)之下，三生制藥已進(jìn)入了成立的第30年。當(dāng)前公司各項(xiàng)業(yè)務(wù)蓬勃發(fā)展，業(yè)績(jī)保持平穩(wěn)增長(zhǎng)的良好勢(shì)頭。不忘初心，方得始終。未來(lái)我們將堅(jiān)持聚焦重點(diǎn)領(lǐng)域的探索創(chuàng)新，積極推動(dòng)公司各業(yè)務(wù)線發(fā)展，持續(xù)踐行企業(yè)社會(huì)責(zé)任，促進(jìn)更多創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品走上市場(chǎng)，為患者造福。"

　　警示說(shuō)明及前瞻性陳述

　　本新聞稿包含前瞻性陳述，例如涉及業(yè)務(wù)和產(chǎn)品前景,或公司的意圖、計(jì)劃、認(rèn)知、預(yù)期及策略。該等前瞻性陳述是根據(jù)本公司現(xiàn)有的資料，并按本新聞稿發(fā)布時(shí)的展望陳述。該等前瞻性陳述基于若干預(yù)測(cè)、假設(shè)及前提，其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的，或?qū)��?lái)可能無(wú)法實(shí)現(xiàn)。就任何新產(chǎn)品或產(chǎn)品的新適應(yīng)癥，我們無(wú)法確保其將能成功開(kāi)發(fā)或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素影響。我們的其他公開(kāi)披露文件可能提供該等風(fēng)險(xiǎn)及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學(xué)信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時(shí)，請(qǐng)務(wù)必謹(jǐn)慎行事。