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藹睦醫(yī)療宣布DEXTENZA®治療眼科手術(shù)后炎癥和疼痛的3期注冊(cè)研究在中國(guó)大陸完成首位患者給藥

2023/9/20 10:47:06 來(lái)源：中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng) 評(píng)論：(0)

　　藹睦醫(yī)療，一家致力于開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新性藥物、數(shù)字療法和醫(yī)療器械產(chǎn)品，以滿足患者在眼科、神經(jīng)和精神系統(tǒng)疾病治療領(lǐng)域尚未滿足的關(guān)鍵醫(yī)療需求的全球創(chuàng)新醫(yī)藥科技公司，今日宣布，DEXTENZA(地塞米松眼用植入劑,0.4mg)用于評(píng)價(jià)眼科術(shù)后療效和安全性的國(guó)內(nèi)注冊(cè)3期臨床研究已經(jīng)在中國(guó)內(nèi)地完成首位患者給藥。

　　2020年10月，藹睦醫(yī)療與Ocular Therapeutix, Inc. (以下簡(jiǎn)稱"Ocular"，納斯達(dá)克股票代碼：OCUL)達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議，獲得在大中華區(qū)、韓國(guó)和東盟市場(chǎng)開發(fā)和商業(yè)化 DEXTENZA 的權(quán)益。目前，該產(chǎn)品已在美國(guó)和澳門獲批用于治療眼科術(shù)后眼部炎癥和疼痛，以及過(guò)敏性結(jié)膜炎有關(guān)的眼部瘙癢。

　　藹睦醫(yī)療首席執(zhí)行官趙大堯博士表示："我們很高興在中國(guó)大陸啟動(dòng)DEXTENZA的3期注冊(cè)研究。我們相信這種新療法可顯著改善白內(nèi)障患者的術(shù)后治療體驗(yàn)，我們的目標(biāo)是盡快將這種新穎的差異化治療方案帶給中國(guó)患者。"

　　藹睦醫(yī)療正在研發(fā)的DEXTENZA是首款地塞米松緩釋淚小管植入劑，不含防腐劑，單次植入后可持續(xù) 30 天向眼表緩釋地塞米松，與目前常規(guī)需每日多次點(diǎn)眼的滴眼液相比，可確保眼科術(shù)后藥物使用的依從性，為患者提供顯著的益處和便利。

　　DEXTENZA的國(guó)內(nèi)3期臨床是一項(xiàng)前瞻性、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、平行組、多中心的臨床研究。本研究計(jì)劃招募249名白內(nèi)障超聲乳化術(shù)聯(lián)合人工晶狀體植入的受試者，以評(píng)估DEXTENZA治療眼科術(shù)后眼部炎癥和疼痛的安全性和有效性。

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[責(zé)任編輯：姚小冰]