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　　10月23日，翰森制藥集團有限公司與葛蘭素史克共同宣布，雙方就ADC新藥HS-20089達成獨家許可協議。根據協議，翰森制藥將授予葛蘭素史克開發(fā)及商業(yè)化HS-20089全球獨占許可權利（不含中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)）。

　　HS-20089是一種新型B7-H4靶向抗體藥物偶聯物（ADC），目前正在中國進行用于治療婦科癌癥的Ⅰ期臨床研究。除了靶向在卵巢癌和子宮內膜癌中過度表達且通常與預后不良有關的B7-H4表面抗原外，HS-20089還采用了經臨床驗證的ADC技術，即拓撲異構酶抑制劑（TOPOi）有效載荷。TOPOi是獲批準抗癌藥物中經驗證的作用機制，也是治療乳腺癌和卵巢癌的公認標準。

　　根據協議條款，翰森制藥將收取8,500萬美元首付款，并有資格收取最多14.85億美元的成功里程碑付款。該產品商業(yè)化后，葛蘭素史克還將就中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)以外的全球凈銷售額支付分級特許權使用費。葛蘭素史克計劃于2024年在中國境外開展HS-20089 Ⅰ期臨床試驗。

　　翰森制藥執(zhí)行董事孫遠女士表示："很高興攜手葛蘭素史克進一步開發(fā)HS-20089，葛蘭素史克在開發(fā)婦科癌癥療法方面的研發(fā)專長和商業(yè)足跡使其成為將 HS-20089 帶向中國以外患者的理想合作伙伴。"

　　作為中國領先的創(chuàng)新驅動型制藥企業(yè)，翰森制藥堅持以滿足臨床未竟需求為目標，通過自主研發(fā)與BD合作，高效推進同類首創(chuàng)（FIC）或同類最優(yōu)（BIC）的全球化高潛研發(fā)管線的源頭創(chuàng)新與突破創(chuàng)新，現有超過30個創(chuàng)新藥項目正在開展40余項臨床，創(chuàng)新勢能澎湃。公司將持續(xù)深化創(chuàng)新驅動戰(zhàn)略，為中國乃至全球更多患者帶來高質創(chuàng)新、可及可負擔的治療選擇。