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亙喜生物將在第65屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)上公布BCMA/CD19雙靶點(diǎn)FasTCAR-T GC012F治療多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床結(jié)果
2023/11/2 21:00:00 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:11月2日,亙喜生物科技集團(tuán)是一家面向全球、處于臨床階段的生物制藥企業(yè),致力于開(kāi)發(fā)創(chuàng)新、高效的細(xì)胞療法以治療癌癥及自身免疫性疾病。
以口頭報(bào)告形式公布一項(xiàng)GC012F治療符合移植條件的、高危多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的由研究者發(fā)起的1期臨床試驗(yàn)的最新研究結(jié)果
GC012F是一款基于FasTCAR技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的BCMA/CD19雙靶點(diǎn)自體CAR-T細(xì)胞療法,目前正在多項(xiàng)臨床研究中評(píng)估其治療血液腫瘤以及自身免疫性疾病的效果
11月2日,亙喜生物科技集團(tuán)宣布將在第65屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上,以口頭報(bào)告形式公布一項(xiàng)GC012F治療多發(fā)性骨髓瘤新確診 (NDMM)患者的由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)(IIT)的最新研究結(jié)果。2023年的ASH年會(huì)將于12月9日 – 12日在美國(guó)加利福尼亞州圣迭戈市通過(guò)"線上+線下"相結(jié)合的模式召開(kāi)。
這項(xiàng)正在中國(guó)開(kāi)展的1期IIT研究(NCT04935580)旨在評(píng)估基于FasTCAR平臺(tái)打造的BCMA/CD19雙靶點(diǎn)自體CAR-T細(xì)胞療法GC012F,作為前線療法治療符合移植條件的、高危NDMM患者的安全性和有效性。此前,該臨床試驗(yàn)的首批數(shù)據(jù)(包括13例患者)已在2022年ASH年會(huì)上公布;在今年的大會(huì)上,亙喜將進(jìn)一步展示包括更長(zhǎng)隨訪時(shí)間以及新增入組治療患者的更新數(shù)據(jù)。
"一年一度的ASH盛會(huì)又將拉開(kāi)帷幕,我們很高興能進(jìn)一步展示GC012F治療NDMM患者IIT 1期研究的最新成果。去年,我們?cè)跁?huì)上公布了13例患者的首次臨床數(shù)據(jù),標(biāo)志著CAR-T用于MM前線治療臨床研究和探索的重要里程碑,"亙喜生物首席醫(yī)學(xué)官李文玲博士表示:"隨著更多患者入組治療,以及既往患者的隨訪時(shí)間不斷拉長(zhǎng),我們愈發(fā)信心十足地看到GC012F持續(xù)展現(xiàn)出卓越的應(yīng)答深度以及高度優(yōu)異的安全性優(yōu)勢(shì)。我們堅(jiān)信GC012F有望脫穎而出,成為一款具有代表性的下一代CAR-T療法,有潛力革新多發(fā)性骨髓瘤患者前線及早線治療的格局。"
口頭報(bào)告詳情如下:
更多有關(guān)亙喜生物在ASH年會(huì)期間的口頭報(bào)告詳情,將于美國(guó)東部時(shí)間今日上午9點(diǎn)在ASH官網(wǎng)上公布。
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