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　　11月30日，云頂新耀宣布韓國食品醫(yī)藥品安全部(MFDS)已受理耐賦康®(Nefecon®)的新藥上市許可申請(NDA)，用于治療原發(fā)性IgA腎病成人患者。耐賦康®是首個在美國、歐盟和中國獲批的IgA腎病對因治療藥物。云頂新耀預(yù)計耐賦康®將于2024年在韓國獲得NDA批準(zhǔn)。

　　云頂新耀首席執(zhí)行官羅永慶表示："IgA腎病在東亞人群中最為高發(fā)，且亞裔人群與其他人群相比較，其進(jìn)展至終末期腎病的風(fēng)險明顯增加56%。耐賦康®是全球首個IgA腎病對因治療藥物，全球三期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，服用9個月耐賦康®，可以減少腎功能衰退達(dá)50%，預(yù)計延緩12.8年進(jìn)展至腎衰竭。云頂新耀致力于盡快將耐賦康®帶給亞洲授權(quán)區(qū)域內(nèi)的所有患者，我們將在中國快速推動耐賦康®的商業(yè)化，讓這一疾病首創(chuàng)療法盡快惠及約500萬IgA腎病患者，同時公司還會在未來一年內(nèi)將耐賦康®帶給包括新加坡、中國香港、中國臺灣和韓國等亞洲地區(qū)的患者，滿足他們對從疾病源頭進(jìn)行治療并能顯著延緩疾病進(jìn)展的創(chuàng)新療法的迫切需求。"

　　今年年初，韓國食品醫(yī)藥品安全部將耐賦康®納入全球創(chuàng)新產(chǎn)品快速通道(GIFT)計劃。耐賦康®是該計劃中的第二款產(chǎn)品和首款非腫瘤產(chǎn)品。納入GIFT計劃后，預(yù)計可將審批時間縮短25%，并允許進(jìn)行滾動審理。

　　NefIgArd 3期全球臨床試驗是一項隨機、雙盲、多中心研究，在接受優(yōu)化RAS抑制劑治療的原發(fā)性IgA腎病成人患者中評估了耐賦康®(16 mg/d，每日一次)與安慰劑相比的療效和安全性。這項研究為期2年，包括9個月的耐賦康®或安慰劑治療期，隨后是15個月的停藥隨訪期。全球研究結(jié)果顯示：與安慰劑相比，耐賦康®不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風(fēng)險，更重要的是在估算腎小球濾過率(eGFR)上顯示出臨床相關(guān)且有統(tǒng)計學(xué)意義的治療獲益(p<0.0001)，能減少腎功能衰退達(dá)50%，預(yù)計能將疾病進(jìn)展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。

　　NefIgArd研究(n=364 )的完整2年數(shù)據(jù)還進(jìn)一步分析了亞洲人(n=83)相比于白種人(n=275)對耐賦康®治療反應(yīng)的潛在差異。結(jié)果表明，與安慰劑相比，無論亞洲人還是白種人，耐賦康®治療9個月均可持續(xù)明顯延緩 eGFR下降，保護(hù)腎功能，并帶來持久的蛋白尿下降和減少鏡下血尿風(fēng)險。

　　消息來源：云頂新耀