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　　該交易帶來的獲益將有助于我們優(yōu)化資源配置，專注研發(fā)更多具有全球權(quán)益的同類首創(chuàng)和同類最優(yōu)的候選藥物。

　　這項協(xié)議有助于施維雅擴(kuò)展拓舒沃®大中華地區(qū)(包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū))和新加坡的適應(yīng)癥范圍，并提升患者對該藥物的可及性。

　　基石藥業(yè)將獲得總額5000萬美元的付款。該交易預(yù)計將為基石藥業(yè)實現(xiàn)潛在的未來現(xiàn)金流，亦旨在收回對該資產(chǎn)的歷史投資。

　　12月21日，基石藥業(yè)與法國制藥企業(yè)施維雅今日共同宣布達(dá)成協(xié)議，基石藥業(yè)將大中華地區(qū)(包括中國大陸、中國香港、中國澳門及中國臺灣)和新加坡開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化拓舒沃®(艾伏尼布片)的獨家權(quán)利轉(zhuǎn)讓給施維雅公司。

　　根據(jù)協(xié)議條款，基石藥業(yè)將以4400萬美元的交易價格將拓舒沃®在以上區(qū)域的權(quán)益轉(zhuǎn)讓給施維雅，并將在交易交接完成后再獲得600萬美元的交易款項。因此，基石藥業(yè)與施維雅的許可協(xié)議將被終止，基石藥業(yè)將無需再支付后續(xù)的研發(fā)及商業(yè)化里程碑付款。2021年，施維雅公司收購了Agios公司腫瘤業(yè)務(wù)。基石藥業(yè)與Agios公司自2018年達(dá)成獨家合作與授權(quán)協(xié)議，先后獲得拓舒沃®在大中華地區(qū)和新加坡的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

　　基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新博士表示："在過去的近三年里，我們與施維雅緊密合作，攜手在亞洲地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化拓舒沃®，使之成為中國首個IDH1抑制劑，最大程度提高了藥物的可及性�；�石藥業(yè)為該藥的商業(yè)化做出了巨大努力，在已授權(quán)區(qū)域打下了堅實的市場基礎(chǔ)。我們期待施維雅作為該產(chǎn)品的全球權(quán)利持有方，進(jìn)一步提升這一創(chuàng)藥物的可及性。同時，該交易帶來的獲益將有助于我們專注研發(fā)更多具有全球權(quán)益的同類首創(chuàng)、同類最優(yōu)藥物，為全球患者帶來更多高品質(zhì)的創(chuàng)新療法。"

　　施維雅全球產(chǎn)品戰(zhàn)略執(zhí)行副總裁Philippe Gonnard表示："拓舒沃®是用于治療攜帶IDH1突變癌癥患者的突破性療法。這項協(xié)議與我們的全球腫瘤學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略高度一致，將推動施維雅為大中華地區(qū)和新加坡的罕見及難治性癌癥患者提供開創(chuàng)性的治療方案。這個里程碑式的重要舉措彰顯了施維雅在亞洲致力于加強腫瘤學(xué)業(yè)務(wù)以及為全球腫瘤患者服務(wù)的承諾。"

　　2022年1月，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)拓舒沃®(艾伏尼布片)的新藥上市申請，用于治療攜帶易感IDH1突變的成年復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血病(AML)患者。自在中國大陸上市以來，拓舒沃®已在超過80家醫(yī)院和DTP藥房列名，被納入約百項城市和商業(yè)保險。拓舒沃®以其臨床優(yōu)勢被納入超過6項全國性診療指南。此外，拓舒沃®也在中國香港、中國臺灣、新加坡開展了指定患者用藥項目(NPP)。