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　　12月21日，施維雅宣布與基石藥業(yè)(CStone)達成一項協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，施維雅從基石藥業(yè)獲得在大中華區(qū)(中國內地、香港、澳門及臺灣地區(qū))和新加坡開發(fā)和商業(yè)化拓舒沃®(艾伏尼布片)的獨家權利。在中國，拓舒沃®已獲批上市，用于治療攜帶IDH1易感突變的復發(fā)或難治性急性髓系白血病(AML)成人患者。

　　拓舒沃®是目前首個且唯一獲批治療攜帶IDH1易感突變的復發(fā)或難治性AML成人患者的靶向療法。拓舒沃®于2013年12月獲得FDA快速通道認定，2015年6月獲得孤兒藥資格認定(ODD)，2018年7月首次獲得FDA批準。[1]在中國，基于迫切的臨床需求，拓舒沃®被納入"臨床急需境外新藥名單(第三批)"。2022年1月，拓舒沃®通過優(yōu)先審評審批程序附條件獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準。

　　AML是一種進展迅速的血液和骨髓癌癥。在全球臨床實踐中，老年和復發(fā)或難治性患者的預后較差，且治療方案有限。伴隨著人口老齡化，中國AML發(fā)病率呈逐年上升趨勢。據(jù)估計，中國每年有4.5萬AML新發(fā)病例。[2]AML在每年癌癥新發(fā)病例中的占比為1%，在白血病新發(fā)病例中的占比約為一半，每年導致2.2萬人死亡。[3]

　　天津血液學研究所王建祥教授表示："急性髓系白血病患者容易復發(fā)，且對后續(xù)其他線的治療反應欠佳，因此改善預后已成為當務之急。我欣喜地看到，拓舒沃®在AML治療領域實現(xiàn)重大突破，且已被證實是一種能夠滿足臨床迫切需求的出色治療方案。我們有理由相信，未來幾年內，拓舒沃®將惠及更多中國AML患者。"

　　拓舒沃®的療效評估基于一項單臂臨床試驗中174名攜帶IDH1突變的復發(fā)或難治性AML成人患者的數(shù)據(jù)。該試驗評估中位隨訪時間為8.3個月，其中，32.8%的患者在8.2個月的中位持續(xù)時間達到了完全緩解或伴部分血液學恢復的完全緩解(CR或CRh)。在試驗開始時因罹患AML而需要輸血或血小板的110名患者中，37%的患者在接受拓舒沃®治療后至少56天不再依賴輸血。[4]

　　作為一種新型靶向療法，拓舒沃®的作用機制與傳統(tǒng)化療不同，它為患者提供了一種創(chuàng)新治療選擇，可延長患者生存期并改善患者生活質量。自2022年獲批在中國大陸上市以來，拓舒沃®已面向全國近80家醫(yī)院和院外DTP藥房供藥，并已被納入約100個城市的商業(yè)保險計劃。此外，拓舒沃®指定患者藥物使用計劃(NPP)已在中國香港特別行政區(qū)、中國臺灣地區(qū)和新加坡實施。

　　施維雅中國區(qū)總經理Manuel RUIZ表示："我們對于將拓舒沃®納入施維雅中國的產品管線感到驕傲和興奮。作為首個且唯一獲批的靶向療法，拓舒沃®將為攜帶IDH1突變的復發(fā)或難治性急性髓系白血病(AML)患者帶來新的解決方案，強化施維雅在IDH1突變方面的領先優(yōu)勢，并進一步夯實我們?yōu)橹袊�難治性癌癥患者提供創(chuàng)新治療方案的承諾。"