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　　2023年12月，歷時7年的臨床和注冊審批過程，媽媽泰譜®(MammaTyper®)被國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準上市。該產(chǎn)品通過qPCR方法檢測ESR1(ER)、PGR(PR)、ERBB2(HER2)和MKI67(Ki-67)四個標志物的mRNA表達水平，進一步明確乳腺癌分子分型，推動乳腺癌精準化、個體化診療。

　　傳統(tǒng)人工病理閱片有著無可避免的主觀性，目前臨床常規(guī)使用的免疫組化(IHC)分型因不同閱片醫(yī)生之間具有一定的差異導致分型不準確，特別是在各指標的臨界區(qū)域附近，例如一項瑞士多中心研究和一項國內(nèi)研究都表明對同一樣本的免疫組化Ki-67檢測，不同病理醫(yī)生讀片甚至同一病理醫(yī)生不同時間的讀片，結果都可能有很大差異。事實上，由于病理醫(yī)生對IHC檢測Ki-67在5%-30%之間的讀片結果差異巨大，國際乳腺癌共識建議對IHC檢測Ki-67在此區(qū)間的Luminal型早期乳腺癌不要通過該指標明確預后和指導是否化療。對于此類患者，臨床常常需要借助一些多基因表達譜預后工具，例如Oncotype Dx®(21基因)、EndoPredict®(12基因)等，但這些檢測因原研不可及或價格相對較高等因素，無法在臨床診療中常規(guī)普遍使用。

　　媽媽泰譜®(MammaTyper®)(通用名：人乳腺癌分子分型檢測試劑盒;NMPA注冊證號：國械注進20233400600)是數(shù)問生物和德國BioNTech公司獨家合作、共同研發(fā)的產(chǎn)品，由數(shù)問生物擁有全球范圍內(nèi)的全部知識產(chǎn)權。媽媽泰譜®被NMPA批準適用于免疫組化(IHC)不易判定或結果不滿意，以及IHC結果與治療預期有較大差別的病例，以進一步輔助判斷乳腺癌分子分型。

　　此次媽媽泰譜®(MammaTyper®)的獲批，標志著乳腺癌分子分型從傳統(tǒng)的病理人工閱片正逐步走向以PCR技術為代表的分子檢測模式，媽媽泰譜®(MammaTyper®)一次可同時檢測8個樣本，整體檢測耗時短，且無需病理人工閱片，避免了人為主觀因素，具有高度的可重復性，保證檢測結果的客觀性和可靠性。

　　媽媽泰譜®(MammaTyper®)在國外特別是歐洲已經(jīng)得到廣泛應用和認可，其多種優(yōu)勢已經(jīng)在歐美和中國的眾多臨床研究中反復得到驗證，研究結果發(fā)表在了三十多篇國際論文和會議摘要中。一項中國多中心研究表明，采用三位資深病理醫(yī)生IHC閱片結果陰陽性一致的樣本，進行媽媽泰譜®(MammaTyper®)檢測，與IHC結果相比，媽媽泰譜®(MammaTyper®)檢測ESR1(ER)、PGR(PR)、ERBB2(HER2)和MKI67(Ki-67)四種標志物的一致性分別達到95.05%、91.37%、94.98%和90.61%。該項研究證明，如果把國內(nèi)頂級病理科三位資深病理醫(yī)生讀片一致的結果作為金標準，媽媽泰譜®(MammaTyper®)檢測結果與金標準高度一致，不僅如此，在國內(nèi)外的臨床研究中，媽媽泰譜®(MammaTyper®)在Luminal亞型預后、預測21基因RS評分、預測新輔助治療的療效、以及檢測HER2低表達等諸多方面均顯示了良好的效果。

　　數(shù)問生物高級副總裁、研發(fā)中心總經(jīng)理李興民博士表示："媽媽泰譜®(MammaTyper®)作為首個NMPA認定的IVD進口創(chuàng)新產(chǎn)品、首個國內(nèi)上市的乳腺癌分子分型產(chǎn)品、首個國內(nèi)注冊的mRNA多基因表達PCR產(chǎn)品，整個注冊臨床研究和審批過程經(jīng)過14000多例病理讀片、1200多例PCR檢測，媽媽泰譜®的獲批上市是中國乳腺癌診療發(fā)展的一個里程碑，標志著乳腺癌診療進入更精準的分子分型時代。我們希望媽媽泰譜®(MammaTyper®)能幫助病理科、幫助乳腺科醫(yī)生進一步克服IHC技術局限性，縮小全國各地病理科醫(yī)生在乳腺癌分型診斷水平上的差異，努力實現(xiàn)乳腺癌分型在全國乃至全球范圍內(nèi)各個病理科實驗室的規(guī)范化和標準化、乳腺癌診療的個性化和精準化，造福廣大乳腺癌患者，助力‘健康中國2030'早日實現(xiàn)。"