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　　在滿足特定條件后，公司將收購與BRII-179相關的所有知識產(chǎn)權，取消未來向VBI支付的里程碑費用和特許權使用費

　　在滿足特定條件后，公司將轉移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri的生產(chǎn)技術至其他生產(chǎn)基地，以擴大全球商業(yè)供應范圍

　　在滿足特定條件后，公司將收購VBI-1901在亞太地區(qū)（除日本外）的市場權益，為該地區(qū)帶來新機遇

　　2月14日，騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛(wèi)生性疾病開發(fā)創(chuàng)新療法的跨國企業(yè)，今日宣布與VBI Vaccines, Inc.（"VBI"，NASDAQ：VBIV）達成協(xié)議，以確保擴大并掌控BRII-179的未來臨床和商業(yè)供應。BRII-179是騰盛博藥乙肝（HBV）功能性治愈產(chǎn)品組合中處于后期臨床階段的產(chǎn)品。

　　根據(jù)協(xié)議，騰盛博藥最初將向VBI開具250萬美元的本票，這將取消PreHevbri相關的特許權使用費和里程碑費用。在滿足特定條件后，票據(jù)將增加至1,000萬美元，以獲得VBI在BRII-179的所有知識產(chǎn)權，BRII-179相關付款也都將被取消。此外，在滿足特定條件后，騰盛博藥會和VBI一起合作將BRII-179的生產(chǎn)技術轉移至騰盛博藥指定的生產(chǎn)基地。在完成與該技術轉移有關的必要舉措后，視一定的潛在調(diào)整情況，騰盛博藥將向VBI開具最多800萬美元的額外本票。在滿足特定條件后，騰盛博藥還將在2024年6月30日或之后，以1,000萬美元現(xiàn)金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生產(chǎn)基地，屆時騰盛博藥將和VBI計劃簽訂供應協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議，騰盛博藥將成為VBI的PreHevbrio/PreHevbri商業(yè)供應商。

　　此外，視VBI一定的條件達成情況，騰盛博藥將獲得VBI的候選膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）免疫療法VBI-1901在亞太（APAC）地區(qū)（日本除外）的獨家開發(fā)和商業(yè)化許可權，并向VBI開具500萬美元的本票。VBI-1901已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的快速通道認定和孤兒藥認定，目前正在進行一項2b期研究。

　　騰盛博藥董事長兼首席執(zhí)行官洪志博士表示："非常感謝雷霍沃特生產(chǎn)基地的VBI同事們，盡管面臨重大挑戰(zhàn)，仍然不斷提供BRII-179的持續(xù)供應。隨著騰盛博藥的HBV項目進入后期開發(fā)階段，全球生產(chǎn)策略變得至關重要。我們期待與雷霍沃特生產(chǎn)基地的生物制品生產(chǎn)專家合作，并及時整合我們的研發(fā)和生產(chǎn)能力。"