科濟(jì)藥業(yè)BCMA CAR-T產(chǎn)品賽愷澤®在中國獲批上市
2024/3/1 14:55:26 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:3月1日,科濟(jì)藥業(yè)宣布,國家藥品監(jiān)督管理局("NMPA")已經(jīng)正式批準(zhǔn)賽愷澤®(澤沃基奧侖賽注射液,產(chǎn)品編號:CT053,一種針對BCMA的自體CAR-T候選產(chǎn)品)的新藥上市申請("NDA"),用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者
3月1日,科濟(jì)藥業(yè)宣布,國家藥品監(jiān)督管理局("NMPA")已經(jīng)正式批準(zhǔn)賽愷澤®(澤沃基奧侖賽注射液,產(chǎn)品編號:CT053,一種針對BCMA的自體CAR-T候選產(chǎn)品)的新藥上市申請("NDA"),用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者,既往經(jīng)過至少3線治療后進(jìn)展(至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑)。
賽愷澤®是一種自體BCMA靶向CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品,它是通過慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)T細(xì)胞產(chǎn)生的。慢病毒編碼的CAR包括全人源BCMA特異性單鏈可變片段("scFv"),人CD8α鉸鏈結(jié)構(gòu)域、CD8α跨膜結(jié)構(gòu)域、4-1 BB協(xié)同刺激結(jié)構(gòu)域以及CD3ζ激活結(jié)構(gòu)域。自研的新全人源scFv具有較高的結(jié)合親和力和穩(wěn)定性。
賽愷澤®的獲批是基于一項(xiàng)在中國進(jìn)行的開放標(biāo)簽、單臂、多中心II期的臨床試驗(yàn)(LUMMICAR STUDY 1,NCT03975907)。根據(jù)2022年美國血液學(xué)會("ASH")公布的試驗(yàn)結(jié)果,賽愷澤®表現(xiàn)出令人鼓舞的療效和良好的安全性。
多發(fā)性骨髓瘤是一種難治性的惡性漿細(xì)胞疾病,約占所有血液腫瘤的10%。[1]隨著中國老齡化的加速以及人口平均預(yù)期壽命的提高,多發(fā)性骨髓瘤患病人數(shù)將持續(xù)增加,根據(jù)Frost and Sullivan估計(jì),2023年中國多發(fā)性骨髓瘤的患病人數(shù)大約為15.3萬人,新發(fā)病例數(shù)為2.32萬人,預(yù)計(jì)中國多發(fā)性骨髓瘤的患病人數(shù)于2030年將增長至26.63萬人。[2]
賽愷澤®中國注冊臨床試驗(yàn)主要研究者、北京朝陽醫(yī)院血液科主任醫(yī)師陳文明教授表示:"在傳統(tǒng)治療方式下,復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的預(yù)后較差,且治療選項(xiàng)很少。這些患者存在巨大的未被滿足的臨床需求,亟需一種有效、安全和方便的治療方法。賽愷澤®的獲批為我們臨床醫(yī)生提供了更多選擇,也給患者帶來了新的希望。"
賽愷澤®中國注冊臨床試驗(yàn)主要研究者、蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科主任醫(yī)師傅琤琤教授表示:"從已發(fā)表的LUMMICAR-1研究結(jié)果來看,賽愷澤®在復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中顯示出了深度且持久的療效,總體耐受性良好。非常欣慰能看到賽愷澤®成功獲批上市,也期待它未來惠及更多患者,幫助患者獲得高質(zhì)量的長期生存。"
科濟(jì)藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官、首席科學(xué)官李宗海博士表示:"在科濟(jì)成立十年之際,我非常高興宣布賽愷澤®成功獲批上市,這是公司發(fā)展歷程中的重要里程碑,也是對我們團(tuán)隊(duì)不懈努力的最好回饋,衷心感謝團(tuán)隊(duì)成員、研究者、患者以及社會各界的支持與信任。我們期待賽愷澤®能為復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者帶來更多的希望,改善他們的生存狀況。秉承‘科創(chuàng)濟(jì)世'的愿景,我們將持續(xù)探索新技術(shù),拓展擁有全球權(quán)益的產(chǎn)品管線,解決CAR-T細(xì)胞療法面臨的重大挑戰(zhàn),并為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新和差異化的細(xì)胞療法。"
前瞻性聲明
本新聞稿中所有不屬于歷史事實(shí)或與當(dāng)前事實(shí)或當(dāng)前條件無關(guān)的陳述都是前瞻性陳述。此類前瞻性聲明表達(dá)了本集團(tuán)截至本新聞稿發(fā)布之日對未來事件的當(dāng)前觀點(diǎn)、預(yù)測、信念和預(yù)期。此類前瞻性聲明是基于本集團(tuán)無法控制的一些假設(shè)和因素。因此,它們受到重大風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響,實(shí)際事件或結(jié)果可能與這些前瞻性聲明有重大差異,本新聞稿中討論的前瞻性事件可能不會發(fā)生。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于我們最近的年度報(bào)告和中期報(bào)告以及在我們公司網(wǎng)站https://www.carsgen.com 上發(fā)布的其他公告和報(bào)告中「主要風(fēng)險(xiǎn)和不確定性」標(biāo)題下的詳細(xì)內(nèi)容。對于本新聞稿中的任何預(yù)測、目標(biāo)、估計(jì)或預(yù)測的實(shí)現(xiàn)或合理性,我們不作任何陳述或保證,也不應(yīng)依賴這些預(yù)測。
參考文獻(xiàn)
1. Kyle RA, Rajkumar SV. Multiple myeloma. N Engl J Med. 2004;351:1860-1873.
2. Frost and Sullivan. Cellular Immunotherapy Market. Independent Market Research version March, 2021. Data on file.
消息來源:科濟(jì)藥業(yè)控股有限公司
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