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　　3月29日，加科思藥業(yè)(1167.HK)發(fā)布2023全年業(yè)績報告，業(yè)績期內營收6350萬元，研發(fā)投入3.72億元，2023年末資金余額12億元。加科思同時公布了近期業(yè)務進展及預期里程碑事件。

　　加科思藥業(yè)董事長兼CEO王印祥博士表示："在過去一年，加科思的多個項目取得進展，SHP2抑制劑JAB-3312與戈來雷塞聯合用藥在中國獲批開展三期注冊性臨床試驗，加科思成為首個將SHP2推向注冊性臨床試驗的企業(yè)，這是我們布局難成藥靶點的階段性成果。核心產品戈來雷塞完成注冊性臨床試驗入組，并將于2024年上半年提交新藥上市申請，這標志著加科思將進入商業(yè)化階段。"

　　核心項目加速推進

　　KRAS G12C抑制劑戈來雷塞(JAB-21822)

　　非小細胞肺癌：

　　二線單藥非小細胞肺癌二期注冊性臨床試驗已完成入組，將按原計劃于2024年二季度向CDE(國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心)提交新藥上市申請

　　一線與SHP2抑制劑JAB-3312聯合用藥三期注冊性臨床試驗在中國獲批

　　胰腺癌：

　　二線及以上單藥治療胰腺癌已在國內啟動二期注冊性臨床試驗

　　已在2024年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會年會(2024 ASCO GI)發(fā)布數據，確認客觀緩解率為41.9%(13/31)，疾病控制率為93.5%(29/31)，中位無進展生存期(mPFS)為5.6個月

　　結直腸癌：

　　已在AACR-JCA公布戈來雷塞單藥及與西妥昔單抗聯合用藥治療KRAS G12C突變晚期結直腸癌的臨床數據

　　單藥及與西妥昔單抗聯合用藥三期注冊性臨床試驗預計于2024年二季度獲CDE批準

　　泛瘤種：

　　泛瘤種包括膽道腫瘤，胃癌、小腸癌、闌尾癌等

　　已在2024年美國臨床腫瘤學會胃腸癌研討會年會(2024 ASCO GI)發(fā)布數據，確認客觀緩解率為57.9%(11/19)，疾病控制率為84.2%(16/19)，中位無進展生存期為7.0個月

　　二期單臂注冊性臨床試驗正在與CDE溝通

　　SHP2抑制劑JAB-3312

　　JAB-3312一線與戈來雷塞聯合用藥已獲CDE批準開展三期注冊性臨床試驗，計劃于2024年三季度啟動。JAB-3312是全球首個進入三期注冊性臨床的SHP2抑制劑

　　已在2023年歐洲腫瘤內科學會年會(ESMO 2023)公布數據，在800毫克(每日一次)戈來雷塞和2毫克SHP2(每日一次，給藥一周間歇一周)劑量組中客觀緩解率(ORR)為86.7%(13/15)，疾病控制率為100%(15/15)

　　已向2024 美國臨床腫瘤學會(ASCO)提交聯合用藥長期安全性及有效性數據

　　其他臨床項目進展

　　P53 Y220C激活劑JAB-30355：已在美國獲批IND，計劃于2024年下半年開展臨床試驗;將在2024美國癌癥研究協會(AACR)公布臨床前數據

　　BET抑制劑JAB-8263：計劃于2024年下半年啟動單藥或聯用二期試驗;已向2024歐洲血液學協會大會(EHA)提交數據

　　Aurora A抑制劑JAB-2485：計劃于2024年二季度確定二期推薦劑量;已于2023美國癌癥研究協會(AACR)年會公布臨床前數據

　　CD73單抗JAB-BX102：計劃于2024年二季度確定二 期推薦劑量;已于2023美國癌癥研究協會(AACR)年會公布臨床前數據

　　PARP7抑制劑JAB-26766：將于2024美國癌癥研究協會(AACR)公布臨床前數據

　　PARP7抑制劑JAB-26766、GUE(谷氨酰胺底物相關代謝酶)抑制劑JAB-24114和LIF單抗JAB-BX300將根據相關研究進展和資源分配優(yōu)化臨床開發(fā)策略

　　臨床前項目進展

　　KRASmulti抑制劑JAB-23E73將于2024年二季度提交新藥臨床試驗申請

　　HER2-STING iADC JAB-BX400將于2024年下半年確認臨床候選分子

　　截至2023年12月31日，加科思全球發(fā)明專利申請累計340余件，其中授權發(fā)明專利82件。業(yè)績期內加科思通過港股配售融資1.59億港元，并獲得亦莊國投1.5億元資金支持，資金余額為12億元，有足夠的現金儲備用于未來30-36個月的研發(fā)投入。同時回購并注銷180.7萬股，持續(xù)提升股東價值。

　　電話會議相關信息

　　加科思藥業(yè)將于北京時間2024年3月29日召開2023年度業(yè)績電話會。如需參加，請由此鏈接提前注冊：

　　消息來源：加科思藥業(yè)