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勃?jiǎng)?chuàng)生機(jī),賦能新境----勃林格殷格翰2024再赴DIA中國(guó)年會(huì)

2024/5/20 9:33:34 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:2024年5月17日至19日,第十六屆中國(guó)國(guó)際藥物信息大會(huì)暨2024 DIA中國(guó)年會(huì)在蘇州國(guó)際博覽中心舉行。

  2024年5月17日至19日,第十六屆中國(guó)國(guó)際藥物信息大會(huì)暨2024 DIA中國(guó)年會(huì)在蘇州國(guó)際博覽中心舉行。作為國(guó)內(nèi)與國(guó)際重要的藥物研發(fā)專(zhuān)業(yè)交流平臺(tái),此次中國(guó)年會(huì)以"擁抱創(chuàng)新科技,開(kāi)拓健康視野"作為主題,聚焦全球最新的藥物監(jiān)管動(dòng)態(tài)、技術(shù)創(chuàng)新及其在藥物開(kāi)發(fā)中的轉(zhuǎn)化應(yīng)用、全球藥物同步開(kāi)發(fā)策略、新興市場(chǎng)出海布局等內(nèi)容,云集全球近千名來(lái)自藥品監(jiān)管、醫(yī)學(xué)研究、行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者以及患者代表等各界專(zhuān)業(yè)人士,一起增進(jìn)交流、催化共識(shí),開(kāi)拓視野,共襄盛會(huì)。

  勃林格殷格翰展臺(tái)以"勃?jiǎng)?chuàng)生機(jī),賦能新境"為主題,縱覽中國(guó)團(tuán)隊(duì)啟動(dòng)"中國(guó)納入(China IN)",并升級(jí)為"中國(guó)關(guān)鍵(China Key)"的進(jìn)階之路,以及從"全球同步研發(fā)、遞交",進(jìn)階至"全球同步獲批、上市"的堅(jiān)實(shí)步伐和豐碩成果。此外,展臺(tái)還進(jìn)一步展示公司在心腎代謝、炎癥免疫、腫瘤和精神健康等領(lǐng)域持續(xù)加速研發(fā)取得的顯著進(jìn)展,以及多元化合作賦能藥物研發(fā)的創(chuàng)新探索。

  2024 DIA大會(huì)勃林格殷格翰展臺(tái)

  醫(yī)藥研發(fā)迎接科技變革——勃林格殷格翰閃耀研發(fā)創(chuàng)新之光

  中國(guó)加入國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH)已逾七載,恰逢DIA全球60周年之際,勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人兼勃林格殷格翰中國(guó)炎癥免疫治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人張維博士作為本屆DIA大會(huì)主席在2024 ICH展望會(huì)致辭中談到,自加入ICH以來(lái),中國(guó)通過(guò)持續(xù)改革,加速了藥品監(jiān)管的國(guó)際化進(jìn)程。現(xiàn)今,國(guó)家藥監(jiān)局已基本完成ICH所有68個(gè)指導(dǎo)原則的落地實(shí)施。與此同時(shí),中國(guó)工業(yè)界在研發(fā)實(shí)踐中深入理解這些指導(dǎo)原則,加快了全球創(chuàng)新藥物進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的步伐,進(jìn)一步提升了國(guó)內(nèi)的創(chuàng)新研發(fā)體系和能力。作為重要參與者之一,中國(guó)外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開(kāi)發(fā)工作委員會(huì)(RDPAC)協(xié)助國(guó)家藥監(jiān)局搭建融合平臺(tái)模式,聯(lián)合相關(guān)協(xié)會(huì)、行業(yè)從業(yè)者、專(zhuān)家等,促進(jìn)各方深度交流,探討落實(shí)解決方案,推動(dòng)ICH行業(yè)培訓(xùn)和本土轉(zhuǎn)化。未來(lái),RDPAC希望能與多方攜手,繼續(xù)加速I(mǎi)CH指導(dǎo)原則在中國(guó)的落地實(shí)施,優(yōu)化審評(píng)審批體系,提升審評(píng)效率,加速跨國(guó)醫(yī)藥研發(fā),挖掘本土創(chuàng)新資產(chǎn),全面驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新發(fā)展的生態(tài)系統(tǒng),助力中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

  2024 DIA大會(huì)張維博士致辭

  張維博士在2024 DIA大會(huì)開(kāi)幕式上表示,"今年ICH DAY的成果分享,讓我感到非常振奮。從2015年中國(guó)藥監(jiān)局計(jì)劃開(kāi)展審評(píng)審批制度改革工作,到地方政府紛紛出臺(tái)政策,再到國(guó)內(nèi)醫(yī)院將臨床研究提升至戰(zhàn)略高度并開(kāi)啟人才培養(yǎng),作為'新質(zhì)生產(chǎn)力主力軍'的行業(yè)從業(yè)者們不斷突破自我,取得了豐碩的成果。比如勃林格殷格翰佩索利單抗不斷刷新行業(yè)記錄,最終實(shí)現(xiàn)'全球首發(fā)'這樣的突破。這不僅是一個(gè)企業(yè)的成功經(jīng)驗(yàn),更是整個(gè)中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新力量的集體成就。目前,全球創(chuàng)新藥在中國(guó)落地雖然仍有滯后性,但我相信,隨著多方持續(xù)深入合作,我們不僅可以助力創(chuàng)新藥的可持續(xù)發(fā)展,也能夠?yàn)楦嗷颊邘?lái)福祉,從而推動(dòng)中國(guó)新藥研發(fā)再上一層樓。"

  在本屆DIA大會(huì)上,勃林格殷格翰24位來(lái)自不同部門(mén)的講者積極參與多個(gè)重磅議題環(huán)節(jié)發(fā)言,并以專(zhuān)題研討和分論壇等學(xué)術(shù)交流形式針對(duì)藥物生命周期管理、以患者為中心的藥物開(kāi)發(fā)實(shí)踐、數(shù)據(jù)透明度和通信優(yōu)化、數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化及其在新環(huán)境下的應(yīng)用,以及罕見(jiàn)腫瘤靶點(diǎn)的藥物開(kāi)發(fā)等話(huà)題展開(kāi)深入探討。

  開(kāi)幕當(dāng)天,勃林格殷格翰展臺(tái)上舉辦了一場(chǎng)主題為"未來(lái)醫(yī)藥創(chuàng)新Innovation in Future Pharma"小型論壇備受矚目。復(fù)旦大學(xué)人工智能創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)研究院徐盈輝博士、英矽智能(Insilico Medicine)聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士、中倫律師事務(wù)所高級(jí)合伙人葛永彬先生三位嘉賓與勃林格殷格翰數(shù)字試驗(yàn)亞洲區(qū)負(fù)責(zé)人程書(shū)彥先生、研發(fā)及醫(yī)學(xué)人力資源合作伙伴周唯文女士從技術(shù)創(chuàng)新、行業(yè)應(yīng)用、合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)和人才發(fā)展四個(gè)維度,深入探討人工智能在未來(lái)5~10年對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的影響。分享了當(dāng)前可見(jiàn)的變革跡象,幫助與會(huì)者更好地理解未來(lái)趨勢(shì),并就技術(shù)發(fā)展、行業(yè)挑戰(zhàn)、監(jiān)管合規(guī)、工作機(jī)遇和人才發(fā)展提出了建議和規(guī)劃。

  "未來(lái)醫(yī)藥創(chuàng)新Innovation in Future Pharma"小型論壇現(xiàn)場(chǎng)

  以創(chuàng)新舉措回應(yīng)患者期待——探秘佩索利單抗全球首發(fā)背后的故事

  此外,勃林格殷格翰將在5月18日舉辦另一場(chǎng)小型主題論壇,由公司的主要研發(fā)人員講述佩索利單抗全球"首發(fā)"背后的故事。今年3月,全球多中心同步研發(fā)的創(chuàng)新藥物圣利卓®家族皮下注射制劑在中國(guó)獲批,使其成為跨國(guó)藥企中首個(gè)全球多中心同步研發(fā)并率先在華獲批的全球創(chuàng)新藥,早于美國(guó)、歐盟和日本,開(kāi)創(chuàng)了行業(yè)新紀(jì)元!因此,佩索利單抗首批背后的"天時(shí)地利人和"也是行業(yè)同道們十分期待的關(guān)注和期待的焦點(diǎn)話(huà)題。

  從研發(fā)開(kāi)始,勃林格殷格翰就將中國(guó)患者充分融入同步研發(fā),在全球多中心注冊(cè)試驗(yàn)中入組足夠的中國(guó)患者。得益于中國(guó)政府加快推動(dòng)新藥好藥審評(píng)審批的決心以及勃林格殷格翰"中國(guó)關(guān)鍵"(China Key)項(xiàng)目的推動(dòng),從臨床研究階段到現(xiàn)場(chǎng)核查階段,勃林格殷格翰中國(guó)一邊不斷推進(jìn)和打通和總部各相關(guān)團(tuán)隊(duì)合作的流程,同時(shí)在注冊(cè)路徑上和監(jiān)管部門(mén)嚴(yán)絲合縫地配合,每個(gè)環(huán)節(jié)環(huán)環(huán)相扣、精益求精。最終圣利卓®家族皮下注射制劑成功實(shí)現(xiàn)了中國(guó)與全球多中心同步研發(fā)、率先在華申請(qǐng)注冊(cè)、率先在華獲批、廣泛惠及中國(guó)多年齡層患者的里程碑式創(chuàng)新。就此,產(chǎn)品項(xiàng)目組成員將以佩索利單抗的上市流程為核心,從不同角度進(jìn)行詳細(xì)剖析,為與會(huì)者們分享其中的寶貴經(jīng)驗(yàn)。

  勃林格殷格翰作為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè),始終直面中國(guó)衛(wèi)生健康領(lǐng)域的重大議題,將中國(guó)患者的需求納入全球研發(fā)策略,致力于把更多更好的創(chuàng)新產(chǎn)品更早地帶給中國(guó)的患者。預(yù)計(jì)至2030年,勃林格殷格翰人用藥品業(yè)務(wù)有望收獲超25項(xiàng)注冊(cè)審批成果。

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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