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威斯津生物的全球首款EB病毒相關(guān)腫瘤mRNA治療性疫苗,獲國家批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)

2024/8/8 10:57:00 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:8月6日,成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司(威斯津生物)自主研發(fā)的"WGc-043注射液",其新藥研究申請(qǐng)(IND)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn),收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,可以開展I期臨床試驗(yàn)。

  8月6日,成都威斯津生物醫(yī)藥科技有限公司(威斯津生物)自主研發(fā)的"WGc-043注射液",其新藥研究申請(qǐng)(IND)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn),收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,可以開展I期臨床試驗(yàn)。"WGc-043注射液"是全球首個(gè)中美雙報(bào)均獲批IND的治療EB病毒相關(guān)腫瘤的mRNA疫苗。

  mRNA腫瘤治療性疫苗是目前mRNA創(chuàng)新藥領(lǐng)域和腫瘤免疫療法的重大突破口之一。默沙東(MSD)、莫德納(Moderna)、拜恩泰克(BioNTech)等國際知名制藥企業(yè),在該領(lǐng)域均有密集布局,研發(fā)進(jìn)展不一。威斯津生物的腫瘤治療性疫苗管線"WGc-043注射液"此次獲批IND,進(jìn)一步驗(yàn)證了其在遞送載體、序列設(shè)計(jì)等mRNA核心技術(shù)上的成熟性,也加速了全球高效低毒的抗腫瘤mRNA疫苗的商業(yè)化進(jìn)程。

  威斯津生物的全球首款EB病毒相關(guān)腫瘤mRNA治療性疫苗,獲國家批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)

  EB病毒相關(guān)腫瘤患者,可以選擇的全新免疫治療方案

  WGc-043 mRNA疫苗已于今年5月在美國獲批IND,中美批準(zhǔn)的適應(yīng)癥均為EB病毒陽性腫瘤:一是適用于經(jīng)過二線系統(tǒng)治療的EB病毒陽性晚期實(shí)體瘤成人患者;二是適用于復(fù)發(fā)或難治性的EB病毒陽性血液瘤成人患者。WGc-043,可為終末期EB病毒陽性實(shí)體瘤和血液瘤患者提供全新的mRNA免疫治療方案選擇。

  "接下來,我們將在國內(nèi)開展臨床試驗(yàn),推動(dòng)WGc-043 mRNA疫苗盡早商業(yè)化使用。"威斯津生物聯(lián)合創(chuàng)始人兼總經(jīng)理宋相容教授介紹說,鑒于有前期高質(zhì)量試驗(yàn)數(shù)據(jù)的支持,WGc-043 mRNA疫苗有信心在臨床試驗(yàn)中,表現(xiàn)出優(yōu)秀的安全性和抗腫瘤活性。

  顛覆性技術(shù)壓艙,WGc-043 mRNA疫苗技術(shù)在先進(jìn)性和突破性上亮點(diǎn)顯著

  WGc-043是威斯津生物在mRNA疫苗領(lǐng)域布局的20余個(gè)研發(fā)管線之一。該項(xiàng)目及其平臺(tái)技術(shù),在科技部主辦的"2022年全國顛覆性技術(shù)創(chuàng)新大賽總決賽"中獲得最高獎(jiǎng)項(xiàng)(優(yōu)勝獎(jiǎng)),被認(rèn)為具有"革命性、顛覆性"的創(chuàng)新和突破,是"可改變游戲規(guī)則"的創(chuàng)新性技術(shù),一舉突破了mRNA領(lǐng)域的全球?qū)@怄i和技術(shù)壁壘。該項(xiàng)目技術(shù)的先進(jìn)性和突破性體現(xiàn)在以下兩方面:

  1)通過人工智能實(shí)現(xiàn)高效能抗原篩選,優(yōu)選出最為廣譜安全的蛋白序列,mRNA分子中引入了全球原創(chuàng)設(shè)計(jì)的免疫增強(qiáng)子(IE),該設(shè)計(jì)使得WGc-043可充分激活患者自體的抗腫瘤免疫,在體內(nèi)生成殺傷腫瘤的細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxic T cells,CTLs)、抗原特異性抗體以及記憶性T細(xì)胞,具有相當(dāng)于聯(lián)合抗癌CAR-T和單克隆抗體的高效抗癌效果,還可避免腫瘤復(fù)發(fā)。

  2)WGc-043的遞送載體為全新自主研發(fā),目前已在中國、美國、歐洲、加拿大、澳大利亞和南非等獲得專利授權(quán)。全新的LNP遞送系統(tǒng)的安全性和遞送效率,已在威斯津自研的3個(gè)品種的臨床試驗(yàn)中,得到了充分的驗(yàn)證。

  市場(chǎng)潛力巨大,兩類腫瘤有望實(shí)現(xiàn)mRNA免疫療法"0"的突破

  EB病毒被國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)確定為第一類致癌物,在全球人群中的感染率超過90%,是首個(gè)被發(fā)現(xiàn)的人類致瘤病毒。EB病毒與10多種惡性腫瘤如鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝癌、食管癌、乳腺癌、宮頸癌等高度相關(guān),WGc-043獲批適應(yīng)癥患者為EB病毒陽性的實(shí)體瘤和血液瘤成人患者,其定位市場(chǎng)的潛力巨大。

  WGc-043已完成了針對(duì)鼻咽癌和自然殺傷T細(xì)胞淋巴瘤兩個(gè)適應(yīng)癥的IIT(研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)),展現(xiàn)出比現(xiàn)有公開的其它mRNA腫瘤治療性疫苗更優(yōu)越的安全性和有效性?梢灶A(yù)見,一旦WGc-043成功上市,將在EB病毒陽性的實(shí)體瘤和血液瘤這兩類腫瘤中,實(shí)現(xiàn)mRNA免疫療法"0"的突破。

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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