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　　11月6日，在第七屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)（下稱"進(jìn)博會(huì)"）上，諾華集中展示了五大關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)，以及多個(gè)基于這些平臺(tái)開發(fā)的在研產(chǎn)品及已上市產(chǎn)品，展現(xiàn)了諾華"聚焦創(chuàng)新藥物"戰(zhàn)略的布局和成果。

　　作為一家專注創(chuàng)新藥的公司，諾華聚焦患者需求最為迫切的心血管、腎臟及代謝，免疫，神經(jīng)科學(xué)，腫瘤等四大核心治療領(lǐng)域，圍繞患者需求，運(yùn)用前沿的關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)開發(fā)高臨床價(jià)值的創(chuàng)新療法。諾華在五大關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)同時(shí)進(jìn)行研發(fā)投入，包括兩個(gè)成熟技術(shù)平臺(tái)（化學(xué)療法、生物療法），以及三個(gè)新興技術(shù)平臺(tái)（xRNA療法、放射配體療法、因與細(xì)胞療法），并擁有60多個(gè)處于探索期到早期臨床開發(fā)階段的項(xiàng)目，為未來幾年的研發(fā)創(chuàng)新奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　　"諾華創(chuàng)新的關(guān)鍵詞是聚焦，這一聚焦戰(zhàn)略得以讓諾華將資源投入到核心治療領(lǐng)域內(nèi)那些最有影響力、最有潛力的創(chuàng)新產(chǎn)品和療法上。"諾華藥品開發(fā)部中國區(qū)負(fù)責(zé)人高蓉表示："諾華以患者為中心，以臨床價(jià)值為導(dǎo)向，在五大關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)全面布局，打造了極具潛力的產(chǎn)品研發(fā)管線，以滿足日益增長的患者需求。諾華將利用深厚積累和規(guī)模優(yōu)勢(shì)來探索、開發(fā)和商業(yè)化最新療法，造福全球及中國患者。"

　　五大關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)，聚焦創(chuàng)新惠及患者

　　生物療法是指從生命分子中提取藥物，經(jīng)過精心研發(fā)，用于治療特定疾��；化學(xué)療法是用于發(fā)現(xiàn)可以優(yōu)化為藥物的低分子量合成分子。在這兩個(gè)成熟技術(shù)平臺(tái)上諾華目前有多款重要的在研產(chǎn)品。如全球首創(chuàng)的小分子補(bǔ)體B因子抑制劑飛赫達(dá)®、首次參展進(jìn)博會(huì)的口服內(nèi)皮素A受體拮抗劑阿曲生坦（Atrasentan）、有望成為全球首個(gè)口服治療慢性自發(fā)性蕁麻疹(CSU) 的BTK抑制劑Remibrutinib、治療乳腺癌的創(chuàng)新藥物凱麗隆®等。

　　除了兩大成熟技術(shù)平臺(tái)，諾華著眼未來，全面布局放射配體療法（RLT）、xRNA療法以及基因與細(xì)胞療法等三大前沿技術(shù)平臺(tái)。

　　諾華是放射配體療法（RLT）全球領(lǐng)導(dǎo)者。RLT被稱為"魔法核彈"，是一種腫瘤精準(zhǔn)治療方法，具有獨(dú)特的作用機(jī)制。RLT是將放射性核素與靶向腫瘤細(xì)胞的配體結(jié)合，精準(zhǔn)錨定并摧毀腫瘤細(xì)胞，同時(shí)最大限度地減少對(duì)周圍健康組織的影響。Pluvicto®是全球首個(gè)且唯一獲批的靶向PSMA（前列腺特異性膜抗原）放射配體療法。

　　xRNA是諾華的核心技術(shù)平臺(tái)，可以靶向人體的天然mRNA，以調(diào)節(jié)致病蛋白質(zhì)的產(chǎn)生，進(jìn)而達(dá)到治療目的。全球首創(chuàng)小干擾RNA降膽固醇藥物樂可為®，以及有望成為全球第一款有效降低脂蛋白(a)的新型降脂藥Pelacarsen等均基于此平臺(tái)開發(fā)。

　　基因療法通過改變患者的部分基因組成，以幫助治療基因或遺傳性疾病；細(xì)胞療法通過恢復(fù)或改變某些細(xì)胞組或利用細(xì)胞在體內(nèi)進(jìn)行治療來治療疾病。目前該平臺(tái)上針對(duì)2至18歲2型脊髓性肌萎縮癥（SMA）患者的在研基因療法，有望成為針對(duì)這類患者的首個(gè)一次性鞘內(nèi)注射基因療法。

　　加強(qiáng)早期臨床研究，新藥申請(qǐng)全球同步

　　諾華在中國不斷聚焦藥品開發(fā)，擴(kuò)大轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究和臨床開發(fā)的規(guī)模，以加速新藥的開發(fā)和上市，惠及病患。目前，諾華有超過100個(gè)臨床項(xiàng)目在中國開展。諾華中國還積極參與全球同步開發(fā)。自2022年以來，諾華的新藥及新適應(yīng)癥開發(fā)已實(shí)現(xiàn)100%與全球保持同步。未來兩年內(nèi)，諾華計(jì)劃實(shí)現(xiàn)90%以上的新藥及新適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)與全球同步。

　　與此同時(shí)，諾華也不斷加強(qiáng)與中國本地醫(yī)療和創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)的合作。諾華與多家國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)療和研究機(jī)構(gòu)簽署了戰(zhàn)略合作備忘錄，促進(jìn)臨床研究和實(shí)踐，共同探索藥物研發(fā)合作新模式，加強(qiáng)學(xué)術(shù)及人才交流。

　　高蓉表示，"諾華豐富的產(chǎn)品組合和行業(yè)領(lǐng)先的在研產(chǎn)品線始終致力于滿足中國未盡的醫(yī)療需求。未來，諾華將通過有針對(duì)性的藥品開發(fā)策略持續(xù)加強(qiáng)早期和注冊(cè)臨床研究在華開展，不斷提升臨床試驗(yàn)?zāi)芰�，加速�?chuàng)新藥物在中國的落地，惠及中國患者。"

　　申明：上述提及的阿曲生坦、Remibrutinib、Pluvicto 、Pelacarsen等尚未在中國上市，相關(guān)藥物信息不應(yīng)被視為用藥建議；具體診療事宜請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)。