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5月31日，由杭州啟明醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的Venus A-valve中國首個經(jīng)導(dǎo)管人工瓣膜上市發(fā)布，標(biāo)志著中國經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣植入術(shù)在中國正式步入商業(yè)化之路。作為該項目的孵化公司，德諾集團(tuán)（以下簡稱“德諾”）在創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)投資、孵化及運營領(lǐng)域的實力也引起業(yè)內(nèi)關(guān)注。

近年來，隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和人們對健康的關(guān)注，國內(nèi)醫(yī)療器械市場呈現(xiàn)井噴式發(fā)展。據(jù)前瞻數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)顯示，2016年中國醫(yī)療器械市場銷售規(guī)模約為3700億元，比2015年度的3080億元增長了620億元，增長率約為20.1%。其中醫(yī)用醫(yī)療器械市場約為2690億元，約占72.70%，家用醫(yī)療器械市場首次突破千億元大關(guān)，約為1010億元，約占27.30%。

面對如此廣闊的藍(lán)海，國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)卻面臨產(chǎn)業(yè)發(fā)展起步晚、市場競爭力薄弱的窘境。為改變這一現(xiàn)狀，德諾與國內(nèi)外多個領(lǐng)域的知名醫(yī)療專家建立了緊密的“醫(yī)工轉(zhuǎn)化”合作體系，采用自主創(chuàng)新和引進(jìn)消化吸收再創(chuàng)新雙軌模式實現(xiàn)創(chuàng)新技術(shù)的產(chǎn)品化、中國化，大大縮短新技術(shù)進(jìn)入中國的周期，有效地降低了新技術(shù)的應(yīng)用成本，共同推進(jìn)顛覆性技術(shù)進(jìn)入國際市場競爭行列。

在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)投資、孵化及運營方面，德諾以填補國內(nèi)空白、引進(jìn)世界領(lǐng)先技術(shù)為宗旨，依托關(guān)聯(lián)的專業(yè)風(fēng)險投資基金，在全球范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)、投資并整合行業(yè)內(nèi)擁有顛覆性創(chuàng)新技術(shù)的醫(yī)療項目�，F(xiàn)階段，德諾重點關(guān)注與心血管疾病、腫瘤、手術(shù)機器人、慢病管理相關(guān)的診斷治療技術(shù)，目前正著力打造“心血管疾病治療技術(shù)”和“肺部疾病精準(zhǔn)診療技術(shù)”兩個平臺。而Venus A-valve中國首個經(jīng)導(dǎo)管人工瓣膜正是德諾孵化的眾多優(yōu)秀項目之一。

啟明醫(yī)療是中國領(lǐng)先的專業(yè)致力于心臟瓣膜疾病微創(chuàng)治療領(lǐng)域的醫(yī)療器械企業(yè)，Venus A-valve項目專門針對中國主動脈瓣膜狹窄病患的特點進(jìn)行研發(fā)，與全球同類產(chǎn)品相比，更適合中國患者。我國現(xiàn)有心血管疾病患者2.9億，預(yù)計到2030年我國因心血管疾病死亡的人數(shù)將達(dá)到770萬，占全球人數(shù)的1/4，在我國至少有100萬以上老年主動脈瓣患者，每年新增患者約20萬人，而目前能夠接受主動脈瓣置換手術(shù)的病人不到1%。Venus A-valve的研發(fā)成功并獲CFDA批準(zhǔn)上市，將不僅為這類患者的治療帶來新的希望，同時也是迄今首個在進(jìn)口同類產(chǎn)品之前獲批的中國造的心血管疾病創(chuàng)新器械。

除啟明醫(yī)療外，德諾在“肺部疾病精準(zhǔn)診療技術(shù)”方面成功孵化了Broncus（堃博）項目。我國每年新增肺癌病例超過100萬，肺癌III / IV期患者的5年生存率為15%，I期肺癌患者的10年生存率為88%，肺癌早期診斷和治療對提高患者生存率有重大意義。德諾以堃博全肺增強現(xiàn)實導(dǎo)航系統(tǒng)為基礎(chǔ)，針對肺結(jié)節(jié)干預(yù)、早期肺癌治療、COPD治療等技術(shù)開發(fā)了一系列治療器械。

啟明醫(yī)療和堃博“一心一肺”兩個項目的成功，標(biāo)志著德諾在醫(yī)療器械項目孵化及資源整合方面的成熟實踐，成為國內(nèi)大醫(yī)療創(chuàng)投體系“專業(yè)孵化、資本支持”的典型范例。目前，德諾在杭州設(shè)有孵化運營基地，在以色列、美國設(shè)有研發(fā)中心，致力于為嚴(yán)重威脅人類健康但目前缺乏有效治療手段的重大疾病尋求解決方案。