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11月22日，衛(wèi)材株式會社(總部位于日本東京，現(xiàn)任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布，該公司于2018年11月30日至12月4日在美國新奧爾良舉行的第72屆美國癲癇學會年會(AES 2018)上發(fā)表其抗癲癇藥物 (AED) 吡侖帕奈(產品名稱：Fycompa)的最新數(shù)據(jù)。 　　屆時，衛(wèi)材將展示19篇海報，包括在4至12歲(不含12歲)兒童患者中進行的III期臨床研究(311研究)的中期分析結果報告，以及在12歲及以上患者中進行的III期臨床研究(307研究)的開放標簽、延展期中關于持續(xù)無癲癇發(fā)作狀態(tài)的報告。 AES 2018 上，包括由研究者發(fā)起的研究在內的50多個關于吡侖帕奈的研究海報將被展示。 　　吡侖帕奈是由衛(wèi)材筑波研究所率先發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新型抗癲癇藥物。該藥為片劑，每日服用一次。新研發(fā)的口服混懸液制劑已在美國獲準上市銷售。吡侖帕奈是一種高選擇性、非競爭性的 AMPA 受體拮抗劑，可通過靶向抑制突觸后膜 AMPA 受體的谷氨酸活性，減少神經(jīng)元過度興奮。該藥已在全球多個國家獲準用于輔助治療12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)以及原發(fā)性全面性強直陣攣發(fā)作。此外，吡侖帕奈也在美國獲批用于4歲及以上患者的癲癇部分性發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)的單藥及輔助治療。 　　衛(wèi)材將包括癲癇在內的神經(jīng)科學視為重點治療領域，并竭力將吡侖帕奈帶給全球患者，以實現(xiàn)公司使命 -- 讓更多癲癇患者擺脫癲癇發(fā)作的煩惱。衛(wèi)材致力于滿足癲癇患者及其家人的多樣化需求，并提高其福祉。 　　吡侖帕奈的主要海報展示： 　　摘要編號摘要標題 　　摘要編號#1.196 　　12月1日星期六 　　海報展示：12:00-18:00 　　海報討論：12:00-14:00癲癇的癥狀及其影響：定性患者訪談結果 　　摘要編號#1.322 　　12月1日星期六 　　海報展示：12:00-18:00 　　海報討論：12:00-14:00吡侖帕奈在真實世界中用于長期治療日本成人部分性癲癇發(fā)作(伴或不伴繼發(fā)性全面性癲癇發(fā)作)或原發(fā)性全面性強直陣攣性發(fā)作的安全性和有效性 　　摘要編號摘要標題 　　摘要編號#2.152 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00診斷為癲癇并接受吡侖帕奈或拉科酰胺治療的患者的住院率 　　摘要編號#2.231 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00使用吡侖帕奈進行早期干預在癲癇持續(xù)狀態(tài) (SE) 的鋰-匹羅卡品 (Lithium-Pilocarpine) 鼠模式中預防慢性癲癇和行為異常 　　摘要編號#2.245 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00311研究：吡侖帕奈 (PER) 輔助治療4至12歲(不含12歲)使用/不使用酶誘導抗癲癇藥物(EIAEDs) 的癲癇患者的癲癇部分性發(fā)作的安全性和有效性 　　摘要編號#2.246 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00兒童癲癇患者使用吡侖帕奈進行輔助性治療的群體藥代動力學 (PK) 和暴露-應答分析 　　摘要編號#2.252 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00使用吡侖帕奈 (PER) 進行輔助治療與肌陣攣和失神癲癇發(fā)作： 332研究中癲癇發(fā)作日和無癲癇發(fā)作日的析因分析 　　摘要編號#2.254 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00410研究受試者招募更新：吡侖帕奈用于單藥治療或初次輔助治療年齡為12歲及以上部分性發(fā)作或原發(fā)性全面性強直痙攣 (PGTC) 發(fā)作患者的多中心、開放標簽、IV期研究 　　摘要編號#2.255 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00在開放標簽延展期 (OLEx) 中使用吡侖帕奈 (PER) 對繼發(fā)性 (SG) 全面性癲癇發(fā)作的患者進行輔助治療而達到持續(xù)無癲癇發(fā)作狀態(tài)：307研究 　　摘要編號#2.256 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00在332研究的開放標簽延展期 (OLEx) 中使用吡侖帕奈 (PER) 對原發(fā)性全面性強直陣攣發(fā)作患者進行輔助治療達到持續(xù)無癲癇發(fā)作狀態(tài) 　　摘要編號#2.257 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00吡侖帕奈 (PER) 4 mg /天輔助治療部分性發(fā)作癲癇 (POS) 的安全性和有效性：對四個隨機、III期研究的匯總分析 　　摘要編號#2.259 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00在美國接受抗癲癇藥物+吡侖帕奈組合治療和僅接受抗癲癇藥物的患者的實際應用和臨床特征 　　摘要編號#2.282 　　12月2日星期日 　　海報展示：10:00-16:00 　　海報討論：12:00-14:00吡侖帕奈 (PER) 抑制 AMPA 受體的所有亞型而不影響 NMDA 和紅藻氨酸受體 　　摘要編號#3.284 　　12月3日星期一 　　海報展示：8:00-14:00 　　海報討論：12:00-14:00吡侖帕奈在癲癇患者真實臨床護理中的應用：回顧性IV期506研究 -- 第二次中期分析 　　摘要編號#3.285 　　12月3日星期一 　　海報展示：8:00-14:00 　　海報討論：12:00-14:00關于吡侖帕奈在癲癇患者真實臨床護理中應用的回顧性、IV期研究：青少年亞組分析(12歲至18歲以下) 　　摘要編號摘要標題 　　摘要編號#3.286 　　12月3日星期一 　　海報展示：8:00-14:00 　　海報討論：12:00-14:00506研究：關于吡侖帕奈在癲癇患者真實臨床護理中應用的回顧性、IV期研究：兒童亞組分析(12歲以下) 　　摘要編號#3.287 　　12月3日星期一 　　海報展示：8:00-14:00 　　海報討論：12:00-14:00311研究：吡侖帕奈輔助治療低齡(4歲至7歲以下)和大齡(7歲至12歲以下)兒童患者部分性癲癇發(fā)作 (POS) 或原發(fā)性全面性強直陣攣發(fā)作 (PGTCS) 的安全性和有效性 　　摘要編號#3.289 　　12月3日星期一 　　海報展示：8:00-14:00 　　海報討論：12:00-14:00311研究：吡侖帕奈輔助治療兒童患者(4歲至12歲以下)部分性癲癇發(fā)作 (POS) 或原發(fā)性全面性強直陣攣性發(fā)作 (PGTCS) 的安全性和有效性 　　摘要編號#3.291 　　12月3日星期一 　　海報展示：8:00-14:00 　　海報討論：12:00-14:00吡侖帕奈口服混懸液輔助治療兒童癲癇患者(年齡在1個月以上至24個月以下)的II期、開放標簽藥代動力學 (PK) 研究： 238研究的設計和初步安全數(shù)據(jù)