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浙江數問生物技術有限公司和美國MDNA Life Sciences Inc.共同宣布雙方已經簽署關于MDNA公司腫瘤和其它疾病液態(tài)活檢生物標志物在大中華地區(qū)合作開發(fā)推廣的正式協(xié)議。

根據協(xié)議，數問生物擁有MDNA公司前列腺癌液態(tài)活檢標志物 (MPT^TM) 在大中華區(qū)（中國大陸、臺灣、香港、澳門）的獨家開發(fā)和推廣權力，另外雙方還將在其它疾病領域液態(tài)活檢標志物的開發(fā)和商業(yè)化進一步合作。

隨著人口老齡化，前列腺癌患者數量在中國增長迅速，傳統(tǒng)的PSA檢測準確率較差，難以滿足體檢和臨床需求，MDNA公司的MPT^TM技術是基于簡單的基因擴增進行血液樣本的前列腺癌檢測和篩查，準確率高特異性強，就這一技術和產品MDNA公司已在25個其它國家達成了推廣合作。

MDNA公司CEO Chris Mitton先生表示：“我們非常榮幸和數問生物合作，數問的團隊在分子診斷標志物產品開發(fā)和推廣富有經驗，我們相信隨著數問生物在大中華區(qū)基于我們的MPT和其它創(chuàng)新技術的開發(fā)和推廣，能夠給這一地區(qū)的前列腺癌和其它疾病的篩查和診療帶來革命性的改進�！�

數問生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官張以哲博士表示：“創(chuàng)新的診斷標志物能夠給患者帶來全新的健康可能，我們很高興和MDNA公司達成戰(zhàn)略合作，為中國開發(fā)全新的基于液態(tài)活檢的疾病篩查和診斷產品，滿足臨床急需，特別是腫瘤早篩早診，為國家節(jié)省醫(yī)療費用，提高大眾健康水平�！�

MDNA Life Sciences Inc.是一家位于美國和英國的領先的創(chuàng)新型診斷產品研發(fā)公司，基于其獨特的技術平臺正在進行診斷標志物的發(fā)現和液態(tài)活檢診斷產品開發(fā)，前期開發(fā)的前列腺癌診斷試劑盒產品已經取得歐盟認證，在25個國家開始推廣。

數問生物是一家以“創(chuàng)新、專利和國際合作”為企業(yè)戰(zhàn)略的領先診斷公司，致力于業(yè)內獨具特色的醫(yī)療診斷創(chuàng)新轉化平臺建設，通過國際合作，結合自主創(chuàng)新，獲得了100多項獨家診斷專利，成功開發(fā)了多個同類首創(chuàng)的診斷新產品和服務，已形成涵蓋母嬰醫(yī)學、腫瘤、重癥和大眾健康預防篩查等領域的系列化產品。數問生物還提供伴隨診斷試劑開發(fā)和臨床試驗樣本檢測服務，為新藥研發(fā)公司提供關于伴隨診斷的一站式服務。公司擁有近萬平米的研發(fā)和檢驗實驗室以及診斷試劑盒生產、質檢設施，通過ISO13485質量管理體系認證等多項專業(yè)認證，旗下數問觀止醫(yī)學檢驗中心是一家獲得美國病理學家協(xié)會 (CAP) 認證的第三方獨立實驗室，可提供高質量的醫(yī)學檢驗服務。數問生物將不斷創(chuàng)新推出獨家診斷產品，為人類開啟全新健康可能。