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應(yīng)世生物FAK抑制劑IN10018獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可（IND）

2019/9/20 9:00:00 來源：中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng) 評(píng)論：(0)

導(dǎo)言：應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“應(yīng)世生物”或“公司”）宣布，公司的黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可（IND），這是應(yīng)世生物首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)許可的創(chuàng)新藥，是應(yīng)世生物卓越研發(fā)能力的體現(xiàn)。

應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“應(yīng)世生物”或“公司”）宣布，公司的黏著斑激酶（FAK）抑制劑IN10018已于8月30日獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可（IND），這是應(yīng)世生物首個(gè)獲得FDA臨床試驗(yàn)許可的創(chuàng)新藥，是應(yīng)世生物卓越研發(fā)能力的體現(xiàn)。

應(yīng)世生物創(chuàng)始人兼CEO王在琪博士表示：“IN10018在應(yīng)世生物從組建團(tuán)隊(duì)開始不到10個(gè)月的時(shí)間內(nèi)能夠從生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移到獲得美國(guó)FDA的IND許可，這充分證明了我們團(tuán)隊(duì)一流的執(zhí)行力。應(yīng)世生物將繼續(xù)致力于研發(fā)最佳個(gè)體化及聯(lián)合治療藥物，引領(lǐng)中國(guó)新藥研發(fā)2.0，助力中國(guó)藥物創(chuàng)新走向世界�！�

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[責(zé)任編輯：姚小冰]