美容健康

天境生物與MorphoSys宣布TJ202/MOR202獲中國多項臨床試驗許可

2019/10/15 8:29:30 來源：中國企業(yè)新聞網(wǎng) 評論：(0)

導(dǎo)言：天境生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“天境生物”），一家已進入臨床階段，立足中國、面向全球聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物制藥公司與德國MorphoSys公司(FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; Nasdaq: MOR)宣布人源單克隆CD38抗體(TJ202/MOR202)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局II期臨床和III期臨床試驗許可，適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)或難治性骨髓瘤。TJ202/MOR202由MorphoSys開發(fā)，天境生物擁有包括大陸，香港，澳門及臺灣地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

天境生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“天境生物”），一家已進入臨床階段，立足中國、面向全球聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物制藥公司與德國MorphoSys公司(FSE: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX; Nasdaq: MOR)宣布人源單克隆CD38抗體(TJ202/MOR202)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局II期臨床和III期臨床試驗許可，適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)或難治性骨髓瘤。TJ202/MOR202由MorphoSys開發(fā)，天境生物擁有包括大陸，香港，澳門及臺灣地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

天境生物已在臺灣啟動TJ202/MOR202的多項臨床試驗。II期臨床試驗旨在評估TJ202/MOR202作為三線治療方案的療效和安全性，于2019年3月在復(fù)發(fā)或難治性骨髓瘤患者中展開；III期臨床試驗旨在評估TJ202/MOR202與來那度胺 (LEN)、地塞米松(DEX)三藥聯(lián)用及LEN與DEX兩藥聯(lián)合的安全性和療效，2019年4月起對接受過至少一線治療方案后復(fù)發(fā)或難治多發(fā)性骨髓瘤患者展開研究。在公司“快速產(chǎn)品上市”策略的驅(qū)動下，天境生物將在大陸開展這兩項臨床研究。

天境生物創(chuàng)始人兼董事長臧敬五博士表示：“TJ202/MOR202通過國家藥品管理監(jiān)督局審批，一次性獲得兩項臨床試驗許可是天境生物又一重要里程碑，也是對我們創(chuàng)新力、提升腫瘤免疫科技發(fā)展決心的肯定。我們將快速開展TJ202/MOR202在中國的臨床研究，并推向市場。此外，天境生物還將持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新治療方案，滿足市場需求造福患者�！�

“天境生物獲得TJ202/MOR202中國大陸多項臨床試驗許可，作為合作伙伴我們感到非常高興，這為 TJ202/MOR202在大陸區(qū)域針對多發(fā)性骨髓瘤患者開展研究提供了機會�！盡orphoSys AG首席開發(fā)官Malte Peters博士評論道：“中國多發(fā)性骨髓瘤患者對替代療法有較高的需求，我們對TJ202/MOR202在天境生物努力下的進一步開發(fā)拭目以待�！�

免責(zé)聲明：

※ 以上所展示的信息來自媒體轉(zhuǎn)載或由企業(yè)自行提供，其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)本網(wǎng)站證實，對本文以及其中全部或者部分內(nèi)容、文字的真實性、完整性、及時性本網(wǎng)站不作任何保證或承諾，請讀者僅作參考，并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。如果以上內(nèi)容侵犯您的版權(quán)或者非授權(quán)發(fā)布和其它問題需要同本網(wǎng)聯(lián)系的，請在30日內(nèi)進行。
※ 有關(guān)作品版權(quán)事宜請聯(lián)系中國企業(yè)新聞網(wǎng)：020-34333079 郵箱：cenn_gd@126.com 我們將在24小時內(nèi)審核并處理。

分享到：

[責(zé)任編輯：喬姍]