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百濟(jì)神州宣布與安進(jìn)公司建立全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系

2019/11/4 16:35:37 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)與安進(jìn)公司(納斯達(dá)克代碼:AMGN)今天宣布達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。合作內(nèi)容包括在中國開發(fā)和商業(yè)化安進(jìn)的產(chǎn)品安加維®(XGEVA®)地舒單抗注射液、KYPROLIS®注射用卡非佐米和BLINCYTO®注射用倍林妥莫雙抗,以及在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)20款安進(jìn)抗腫瘤管線藥物,其中百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)在中國的開發(fā)和商業(yè)化。與此同時(shí),安進(jìn)將以約27億美元現(xiàn)金,或美國存托股(ADS)每股174.85美元的價(jià)格,購入20.5%的百濟(jì)神州股份。

百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)與安進(jìn)公司(納斯達(dá)克代碼:AMGN)今天宣布達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。合作內(nèi)容包括在中國開發(fā)和商業(yè)化安進(jìn)的產(chǎn)品安加維®(XGEVA®)地舒單抗注射液、KYPROLIS®注射用卡非佐米和BLINCYTO®注射用倍林妥莫雙抗,以及在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)20款安進(jìn)抗腫瘤管線藥物,其中百濟(jì)神州將負(fù)責(zé)在中國的開發(fā)和商業(yè)化。與此同時(shí),安進(jìn)將以約27億美元現(xiàn)金,或美國存托股(ADS)每股174.85美元的價(jià)格,購入20.5%的百濟(jì)神州股份。

百濟(jì)神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強(qiáng)先生表示:“此次與生物技術(shù)先鋒及行業(yè)領(lǐng)軍企業(yè)安進(jìn)公司的合作,說明了安進(jìn)公司十分認(rèn)可百濟(jì)神州在中國獨(dú)特的臨床開發(fā)實(shí)力,能夠幫助加速全球藥物開發(fā)進(jìn)程。我們很高興能與安進(jìn)聯(lián)手,對其廣泛的抗腫瘤管線進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化,旨在讓世界各地的患者盡早獲益。此外,戰(zhàn)略聯(lián)盟的達(dá)成將進(jìn)一步拓寬由吳曉濱博士帶領(lǐng)的中國商業(yè)化團(tuán)隊(duì)的產(chǎn)品組合,到2020年底我們將可能為癌癥患者帶來多達(dá)八款自主研發(fā)及授權(quán)引進(jìn)的創(chuàng)新型產(chǎn)品!

安進(jìn)董事長兼首席執(zhí)行官Robert A. Bradway評(píng)論道:“與百濟(jì)神州達(dá)成的戰(zhàn)略合作能使安進(jìn)在全球人口最多的國家擴(kuò)大影響,進(jìn)而服務(wù)更多的患者。我們選擇了一家極具創(chuàng)新力的戰(zhàn)略合作者,是基于他們在中國的商業(yè)運(yùn)營與臨床開發(fā)覆蓋,且按照國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。癌癥在中國是第一大死亡原因,隨著中國人口日趨老齡化,必然會(huì)上升為一個(gè)更加緊迫的公共健康問題。我們期待與百濟(jì)神州的合作能夠?yàn)橹袊约叭澜鐢?shù)百萬的癌癥患者的生活帶來有意義的改變!

此次合作的關(guān)鍵內(nèi)容包括:

已獲批產(chǎn)品在中國的商業(yè)化:

  • 根據(jù)合作協(xié)議,百濟(jì)神州將在中國就安加維(XGEVA)、KYPROLIS以及BLINCYTO進(jìn)行五年或七年的商業(yè)化經(jīng)營;期間,雙方將平分利潤或虧損。商業(yè)化期滿后,百濟(jì)神州將有權(quán)保留一款產(chǎn)品,并獲得未保留產(chǎn)品額外五年的在中國銷售的特許使用費(fèi)。
  • 安加維(XGEVA)地舒單抗注射液于2019年在中國獲批用于治療骨巨細(xì)胞瘤患者,目前正在針對骨轉(zhuǎn)移癌癥患者的骨骼相關(guān)并發(fā)癥的預(yù)防進(jìn)行開發(fā)。在中國,KYPROLIS注射用卡非佐米用于治療多發(fā)性骨髓瘤患者,以及BLINCYTO注射用倍林妥莫雙抗用于治療復(fù)發(fā)或難治性成年急性淋巴細(xì)胞白血病患者的臨床開發(fā)項(xiàng)目,目前都處于發(fā)展后期階段。

全球臨床開發(fā):

  • 百濟(jì)神州同意在全球范圍內(nèi)針對實(shí)體瘤以及血液瘤與安進(jìn)共同開發(fā)20款安進(jìn)抗腫瘤管線藥物,包括其同類第一的在研KRAS G12C抑制劑AMG 510在內(nèi)的小分子靶向藥物,以及雙特異性T細(xì)胞結(jié)合抗體(BiTE®)免疫療法。
  • 安進(jìn)與百濟(jì)神州將共同承擔(dān)在全球范圍內(nèi)的開發(fā)費(fèi)用,其中百濟(jì)神州將在合作期間貢獻(xiàn)包括開發(fā)服務(wù)和現(xiàn)金在內(nèi)的總價(jià)值至多為12.5億美元。百濟(jì)神州有權(quán)獲得每款產(chǎn)品(不包括AMG 510)在中國以外的全球銷售的特許使用費(fèi)。
  • 每一款在中國獲批的管線藥物,百濟(jì)神州將獲得其批準(zhǔn)后長達(dá)七年的商業(yè)化權(quán)利;期間,雙方將平分利潤或虧損。七年商業(yè)化期滿后,百濟(jì)神州有權(quán)獲得五年在中國的特許使用費(fèi)。
  • 百濟(jì)神州有權(quán)保留大約每三款獲批管線藥物中的一款,總計(jì)至多六款(不包括AMG 510),以在中國進(jìn)行商業(yè)化;期間,雙方將共同承擔(dān)盈虧。

安進(jìn)已同意以每股ADS 174.85美元的價(jià)格,較百濟(jì)神州截至2019年10月30日在納斯達(dá)克股票市場上30天交易量加權(quán)平均價(jià)相比溢價(jià)36%,購入價(jià)值約27億美元的百濟(jì)神州普通股。安進(jìn)將在百濟(jì)神州董事會(huì)獲得一個(gè)席位。

本次交易已獲得雙方公司董事會(huì)批準(zhǔn),在符合以下條件的情況下預(yù)計(jì)將于2020年第一季度完成:百濟(jì)神州根據(jù)香港聯(lián)合交易所上市規(guī)定獲得多數(shù)股東批準(zhǔn)、根據(jù)適用的反壟斷法的等待期失效或終止、以及滿足其他特定成交條件。百濟(jì)神州已獲得持有約40%已發(fā)行股份的股東承諾將對交易投贊成票。

摩根士丹利擔(dān)任百濟(jì)神州的財(cái)務(wù)顧問。Mintz Levin律師事務(wù)所擔(dān)任百濟(jì)神州此次合作協(xié)議的法律顧問;高贏(Goodwin Procter)國際律師事務(wù)所擔(dān)任百濟(jì)神州股份購買協(xié)議的法律顧問;世達(dá)(Skadden)國際律師事務(wù)所擔(dān)任百濟(jì)神州香港聯(lián)交所相關(guān)事務(wù)的法律顧問。

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