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　　2019年11月21日，源自德國的第三方檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)TUV 南德意志集團(tuán)(公告機(jī)構(gòu)代號CE0123，以下簡稱“TUV南德”）成功發(fā)出了中國首張符合歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）的CE證書，持證方為深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司（以下簡稱“邁瑞醫(yī)療”）。 該證書的頒發(fā)標(biāo)志著國內(nèi)醫(yī)療行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)迎來歐盟醫(yī)療器械法規(guī)新篇章。新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR EU 2017/745）將替代現(xiàn)行的醫(yī)療器械指令（MDD 93/42/EEC）以及有源植入醫(yī)療器械指令（AIMD 90/385/EEC），并于2020年5月26日起強(qiáng)制實施，這對于無論是制造商還是公告機(jī)構(gòu)而言，都將接受更為嚴(yán)格的法規(guī)要求。

　　TUV南德從2019年5月22日獲批MDR發(fā)證資質(zhì)起，僅用了半年時間，通過專業(yè)、權(quán)威、高效的服務(wù)，成功頒發(fā)國內(nèi)首張符合歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）的CE證書。至此，TUV南德已完成MDR的相關(guān)準(zhǔn)備，即將正式開啟MDR認(rèn)證申請的受理工作，將引領(lǐng)更多中國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)緊跟新法規(guī)，為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)入歐盟市場提供更充分、更有力的保障。

　　擁有153年歷史的TUV南德在醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有超過750名醫(yī)療器械專家，包括各領(lǐng)域醫(yī)療器械專家、工程師和臨床專家，服務(wù)遍布在全球30多個國家和地區(qū)，專業(yè)技術(shù)覆蓋全球的資質(zhì)授權(quán)，包括北美安全認(rèn)證 NRTL、巴西INMETRO以及醫(yī)療器械單一審核程序MDSAP等。

　　TUV南德權(quán)威、專業(yè)的優(yōu)勢將繼續(xù)為醫(yī)療器械的安全性和有效性保駕護(hù)航，并為制造商提供審核、檢測及培訓(xùn)的“一站式”本地化優(yōu)質(zhì)服務(wù)，助本土制造商更快、更便捷地將醫(yī)療器械產(chǎn)品投放到國際市場。

　　關(guān)于TUV南德意志集團(tuán)

　　TUV南德意志集團(tuán)成立于1866年，前身為蒸汽鍋爐檢驗協(xié)會。發(fā)展至今，已成為了全球化的機(jī)構(gòu)。TUV南德意志集團(tuán)在50個國家設(shè)立了1,000多個分支機(jī)構(gòu)，擁有24,500多名員工，致力于不斷地提高自身的技術(shù)、體系及專業(yè)知識。集團(tuán)的技術(shù)專家在工業(yè)4.0、自動駕駛及可再生能源的安全與可靠性方面均作出了顯著的技術(shù)創(chuàng)新。