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• ELEVATE TN III期臨床試驗的完整結(jié)果顯示，在接受Calquence與obinutuzumab聯(lián)合療法的患者中，有93%的患者在24個月時未出現(xiàn)疾病進展或死亡。而在接受苯丁酸氮芥與obinutuzumab聯(lián)合療法的患者中，有47%的患者在24個月時未出現(xiàn)疾病進展或死亡。
• 試驗結(jié)果還顯示，在采用Calquence單藥治療的患者中，有87%的患者在24個月時未出現(xiàn)疾病進展或死亡。

　　阿斯利康于12月7日公布了ELEVATE TN III期臨床試驗的中期分析結(jié)果。試驗結(jié)果顯示，與苯丁酸氮芥與obinutuzumab（標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)免疫療法）聯(lián)合療法相比，Calquence（acalabrutinib）與obinutuzumab聯(lián)用或作為單一療法，均能顯著改善初治慢性淋巴細胞白血�。–LL）患者的無進展生存期（PFS）^[1]。

　　在2019年美國血液學(xué)會年會上，由獨立審查委員會（IRC）評估的結(jié)果已對外公布，結(jié)果顯示，在28.3個月的中位隨訪期內(nèi)，與苯丁酸氮芥與obinutuzumab聯(lián)合療法相比，Calquence與obinutuzumab聯(lián)用或作為單一療法，分別可以將患者疾病進展或死亡風(fēng)險降低90%與80%^[1]。

　　在一項探索性分析中，針對大多數(shù)具有預(yù)先定義的高風(fēng)險疾病特征的患者亞組，Calquence聯(lián)合療法或單藥療法均能持續(xù)改善患者的無進展生存期，這些疾病特征包括未突變的免疫球蛋白重鏈可變基因（IGHV）、del（11q）以及復(fù)雜的染色體組型�？傮w而言，在ELEVATE TN試驗中所觀察到的Calquence的安全性與耐受性特征與其已知特征保持一致^[1]。

　　阿斯利康腫瘤研發(fā)部執(zhí)行副總裁JoséBaselga表示：“在獲得美國、澳大利亞與加拿大的監(jiān)管批準(zhǔn)后，這些完整結(jié)果的公布進一步證明了Calquence是慢性淋巴細胞白血病患者的全新治療選擇，具備顯著的療效與良好的耐受性。這些結(jié)果還提供了事后分析數(shù)據(jù)，首次發(fā)現(xiàn)在隨機試驗中將obinutuzumab與Calquence之類的BTK抑制劑聯(lián)用，與BTK抑制劑單藥療法相比的潛在無進展生存期獲益。”

　　作為ELEVATE TN試驗的主要作者，癌癥研究所研究主任Willamette Valley和美國腫瘤網(wǎng)絡(luò)血液學(xué)研究醫(yī)學(xué)主任Jeff Sharman博士表示：“在ELEVATE TN試驗中，我們將Calquence與一種常用的化學(xué)免疫治療方案進行了比較。詳細結(jié)果顯示，Calquence使得初治慢性淋巴細胞白血病患者的無進展生存期獲得了具有臨床意義的改善，同時保持了已知的藥物耐受性與安全性。這些結(jié)果令人鼓舞。因為，對于這個患者群體來說，他們面臨著多種合并癥，同時藥物耐受性是治療的關(guān)鍵因素�！�

　　以下是由IRC評估的ELEVATE TN試驗關(guān)鍵療效結(jié)果概述，患者中位隨訪時間為28.3個月^[1]：

　　在苯丁酸氮芥與obinutuzumab聯(lián)合療法組中，有14.1%的患者由于不良事件（AEs）導(dǎo)致治療中止。而在Calquence單藥組以及與obinutuzumab聯(lián)合療法組中，相應(yīng)比例分別為8.9%和11.2%^[1]。

　　在包含Calquence的兩個治療組中，有79%的患者在兩年多的隨訪期中仍接受Calquence單藥療法。在Calquence聯(lián)合療法組（n=178）中，任何級別最常見的不良事件（≥30%）包括頭痛（39.9%）、腹瀉（38.8%）與中性粒細胞減少（31.5%）。在Calquence單藥治療組（n=179）中，任何級別最常見的不良事件（≥30%）包括頭痛（36.9%）和腹瀉（34.6%）。在苯丁酸氮芥與obinutuzumab組（n=169）中，任何級別最常見的不良事件（≥30%）包括中性粒細胞減少（45.0%）、輸注相關(guān)反應(yīng)（39.6%）和惡心（31.4%）^[1]。

　　這些發(fā)現(xiàn)以及此前針對復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血病患者的ASCEND III期臨床試驗的報道數(shù)據(jù)為Calquence近期獲得的多項批準(zhǔn)提供了支撐。Calquence已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）與澳大利亞藥品管理局的批準(zhǔn)，用于治療慢性淋巴細胞白血病成人患者或者小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者。同時，Calquence也已獲得加拿大衛(wèi)生局的批準(zhǔn)，用于治療慢性淋巴細胞白血病^[2]。

　　關(guān)于Calquence

　　Calquence目前已在美國與澳大利亞獲批用于治療慢性淋巴細胞白血�。–LL）成人患者或者小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者。同時，Calquence在加拿大獲批用于治療慢性淋巴細胞白血病。

　　在美國、加拿大、澳大利亞、巴西、卡塔爾、阿聯(lián)酋、墨西哥、阿根廷、新加坡、智利與印度，Calquence已獲批治療此前至少接受過一種療法的套細胞淋巴瘤（MCL）成人患者。在美國，Calquence通過加速審批渠道獲批用于治療MCL。針對經(jīng)治MCL患者的未來獲批情況將取決于驗證性試驗中對臨床益處的驗證與確認。

　　Calquence是一種Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，通過共價結(jié)合BTK，抑制其活性^[2][3][4][5]。在B細胞中，BTK的信號可以激活B細胞增殖、運輸、趨化和粘附所必須的通路^[2]。

　　作為一個全面的臨床研發(fā)項目的一部分，阿斯利康和Acerta制藥目前正贊助23個臨床試驗對Calquence進行評估。Calquence被研究用于多種B細胞血液腫瘤，包括CLL、MCL、彌漫性大B細胞淋巴瘤、Waldenstrom巨球蛋白血癥、濾泡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤及其它血液學(xué)惡性腫瘤。針對CLL的幾項III期臨床試驗正在進行中，其中，ASCEND，ELEVATE TN和ELEVATE-RR（ACE-CL-006）用于評估比較acalabrutinib與依魯替尼治療先前治療的高風(fēng)險CLL患者的表現(xiàn)，以及ACE-CL-311用于評估acalabrutinib聯(lián)合維奈托克和/或obinutuzumab用于既往未治療的、無17p缺失或TP53突變的CLL患者的表現(xiàn)。

　　關(guān)于ELEVATE TN

　　ELEVATE TN（ACE-CL-007）是一項隨機，多中心，開放標(biāo)簽的III期臨床試驗，在既往未接受治療的CLL患者中開展，旨在評估Calquence單用或與obinutuzumab聯(lián)用相對于苯丁酸氮芥與obinutuzumab聯(lián)用的安全性和療效。研究中，535例患者被隨機分為三組（1:1:1）：第一組接受苯丁酸氮芥+obinutuzumab聯(lián)合治療，第二組接受Calquence（100mg每日2次，直至疾病進展）+obinutuzumab聯(lián)合治療，第三組接受Calquence單藥療法（100mg每日2次，直至疾病進展）^[1][6]。

　　主要終點為Calquence和obinutuzumab聯(lián)合治療組與苯丁酸氮芥和obinutuzumab聯(lián)合治療組之間患者無進展生存期的對比。關(guān)鍵的次要終點為獨立審查委員會（IRC）評估的Calquence單藥治療組與苯丁酸氮芥和obinutuzumab聯(lián)合治療組之間患者無進展生存期的對比。其他次要終點包括客觀緩解率、至下次治療的時間與總生存期^[1][6]。

　　關(guān)于慢性淋巴細胞白血病

　　慢性淋巴細胞白血�。–LL）是成人中最常見的白血病類型，每年估計全球新發(fā)病例為105,000例，美國每年新發(fā)病例為20,720例，治療效果不斷提升的同時，預(yù)計患病率也在增加^{[7][8][9][10]}。在CLL中，骨髓中過多的血液干細胞分化成異常的淋巴細胞，而這些異常細胞難以對抗感染^[7]。隨著異常細胞數(shù)量的增加，健康紅細胞、白細胞和血小板的空間減少^[7]，這可能導(dǎo)致貧血、感染和出血^[7]。通過BTK介導(dǎo)的B細胞受體信號傳導(dǎo)是發(fā)生CLL的必需通路之一。

　　參考文獻

　　阿斯利康與血液病

　　借助在腫瘤領(lǐng)域的優(yōu)勢，阿斯利康公司將血液腫瘤確立為四個重點腫瘤疾病領(lǐng)域之一。目前公司血液業(yè)務(wù)已有兩種藥物獲得美國FDA批準(zhǔn)，并且具有強勁的全球研發(fā)計劃，廣泛探索可能的血液腫瘤治療方法。Acerta制藥是阿斯利康的血液學(xué)研發(fā)子公司。阿斯利康與志同道合的科研公司合作，致力于推動藥物的研發(fā)工作，以解決未被滿足的需求。

　　阿斯利康與腫瘤學(xué)

　　阿斯利康在腫瘤領(lǐng)域的研究源遠流長，我們迅速壯大的新藥組合將改變患者的生活，并為公司未來發(fā)展帶來無限可能。憑借2014至2020年間至少6款新藥的上市，以及一條由在研小分子和生物制劑充實的研發(fā)管線，我們將致力于推動腫瘤業(yè)務(wù)成為阿斯利康的關(guān)鍵增長驅(qū)動力，并將研究集中在肺、卵巢、乳腺和血液四個疾病領(lǐng)域的腫瘤。除核心能力外，我們還積極尋求創(chuàng)新的伙伴關(guān)系和外部投資，加速實現(xiàn)我們的戰(zhàn)略，比如我們投資Acerta制藥公司用于血液病研究。

　　通過運用腫瘤免疫療法、腫瘤的驅(qū)動基因及耐藥機制、DNA損傷修復(fù)和抗體藥物復(fù)合體四大科學(xué)平臺，倡導(dǎo)個體化組合的發(fā)展，阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。

　　聲明

　　這些研究中的藥品用法尚未在中國獲批適應(yīng)癥，阿斯利康不推薦任何未被批準(zhǔn)的藥品使用。