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　　衛(wèi)材株式會(huì)社（總部：東京，CEO：內(nèi)藤晴夫，以下簡(jiǎn)稱“衛(wèi)材”）宣布，由衛(wèi)材原研最新一代化療藥物海樂衛(wèi)®已經(jīng)進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)（通用名：甲磺酸艾立布林）。

　　海樂衛(wèi)®是一種軟海綿素類微管動(dòng)力抑制劑，具有獨(dú)特的結(jié)合特性。除了其具有抑制微管動(dòng)力生長(zhǎng)的作用機(jī)制之外，非臨床研究還顯示海樂衛(wèi)®對(duì)腫瘤微環(huán)境具有獨(dú)特的作用，例如：可增加腫瘤核心的血管重塑^[1]促進(jìn)上皮狀態(tài)改變，降低乳腺癌細(xì)胞的遷移能力。^[2]在一項(xiàng)III期臨床研究（EMBRACE）中，針對(duì)762例先前接受了蒽環(huán)類和紫杉類治療的晚期或復(fù)發(fā)性乳腺癌患者，采用了海樂衛(wèi)®對(duì)照醫(yī)生選擇方案進(jìn)行治療，結(jié)果表明，海樂衛(wèi)®組的總生存率更高。^[3]海樂衛(wèi)®組最常見的不良事件（發(fā)生率25%及以上）是乏力（疲乏）、中性粒細(xì)胞減少、脫發(fā)、周圍神經(jīng)病變、惡心和便秘。海樂衛(wèi)®目前已得到全球70多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于治療乳腺癌，并在美國(guó)，歐洲和亞洲主要國(guó)家成為晚期乳腺癌治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。

　　在中國(guó)，海樂衛(wèi)®作為新藥被批準(zhǔn)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，根據(jù)研究304^[4]的結(jié)果，這些患者之前至少接受過含蒽環(huán)與紫杉類的兩種化療方案，在這項(xiàng)針對(duì)530名局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的III期臨床研究，與對(duì)照治療長(zhǎng)春瑞濱相比較，海樂衛(wèi)®治療組患者的無(wú)進(jìn)展生存期獲得顯著延長(zhǎng)，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在本研究的海樂衛(wèi)®組觀察到的五個(gè)最常見的不良事件是白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高和貧血。

　　乳腺癌目前是中國(guó)女性最常見的癌癥。近年來(lái)，中國(guó)乳腺癌新發(fā)患者數(shù)逐年增加，^[5]2018年估計(jì)有37,000例乳腺癌新增病例，其中超過100,000患者死于腫瘤相關(guān)因素。^[6]

　　衛(wèi)材將腫瘤領(lǐng)域定位為一個(gè)關(guān)鍵的治療領(lǐng)域，旨在發(fā)現(xiàn)具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。樂衛(wèi)瑪®已于2018年11月在中國(guó)獲批用于治療未接受過系統(tǒng)治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者。*隨著海樂衛(wèi)®的獲批，衛(wèi)材將致力于進(jìn)一步滿足中國(guó)癌癥患者及家屬和醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)的多樣化需求，并為提升患者福祉做出貢獻(xiàn)。

　　*衛(wèi)材和默沙東的中國(guó)公司“默沙東中國(guó)”一直在提供關(guān)于樂衛(wèi)瑪®在中國(guó)的信息。

　　關(guān)于海樂衛(wèi)®（通用名：甲磺酸艾立布林）

　　海樂衛(wèi)®屬于軟海綿素類微管動(dòng)力學(xué)抑制劑，具有全新的作用機(jī)制。從結(jié)構(gòu)上來(lái)說，海樂衛(wèi)®是一種簡(jiǎn)化的和合成生產(chǎn)的軟海綿素B，這是一種從海洋岡田軟海綿中分離出來(lái)的天然產(chǎn)物。海樂衛(wèi)®被認(rèn)為是通過抑制微管動(dòng)力學(xué)的生長(zhǎng)階段來(lái)起作用的，這樣可防止細(xì)胞分裂。海樂衛(wèi)®除了具有抑制微管動(dòng)力學(xué)生長(zhǎng)的作用機(jī)制之外，非臨床研究還顯示其對(duì)腫瘤微環(huán)境具有獨(dú)特的作用，例如：可增加腫瘤核心的血管灌注和通透性^[3]，促進(jìn)上皮狀態(tài)改變，以及降低乳腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力^[4]等。

　　海樂衛(wèi)®于2010年11月首次在美國(guó)獲批用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的治療。海樂衛(wèi)®目前已得到全球超過70個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)用于治療乳腺癌，這些國(guó)家包括日本、中國(guó)以及歐洲、美洲和亞洲國(guó)家。此外，海樂衛(wèi)®于2016年1月首次在美國(guó)獲批作為軟組織肉瘤的治療方法，并在包括日本、歐洲和亞洲在內(nèi)的60多個(gè)國(guó)家獲得批準(zhǔn)。而且，海樂衛(wèi)®在美國(guó)和日本還被指定為軟組織肉瘤的罕見病藥物。 

　　具體而言，海樂衛(wèi)®已獲批用于以下適應(yīng)癥。

　　在美國(guó)，用于治療如下患者：

• 轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，之前接受過至少兩種化療方案治療轉(zhuǎn)移性疾病。先前的治療應(yīng)該包括蒽環(huán)類藥物和紫杉烷的輔助治療或轉(zhuǎn)移性治療。
• 先前接受過含蒽環(huán)類藥物療法的不可切除或轉(zhuǎn)移性脂肪肉瘤患者。

　　在日本，用于治療如下患者：

• 不能手術(shù)或復(fù)發(fā)的乳腺癌患者 
• 軟組織肉瘤患者 

　　在歐洲，用于治療如下成人患者：

• 接受過含蒽環(huán)類藥物的晚期疾病治療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。先前的治療應(yīng)該包括蒽環(huán)類藥物和紫杉烷的輔助治療或轉(zhuǎn)移治療，除非患者不適合此類治療。
• 不可切除的脂肪肉瘤患者，之前接受過含蒽環(huán)類藥物的晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的治療方案（除非不適合）。