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　　賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）最新宣布，將利用先前開發(fā)SARS疫苗的經(jīng)驗，與美國生物醫(yī)學(xué)高級研究與開發(fā)局（BARDA）合作, 利用先進(jìn)的基因重組技術(shù)平臺加速開發(fā)新冠病毒（COVID-19）疫苗。

　　基因重組技術(shù)能對病毒表面的蛋白質(zhì)產(chǎn)生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結(jié)合到桿狀病毒表達(dá)平臺的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經(jīng)配制后將刺激人體免疫系統(tǒng)來抵御病毒。相較于傳統(tǒng)疫苗開發(fā)平臺，基因重組技術(shù)有利于快速開發(fā)疫苗，并在更短的時間內(nèi)大規(guī)模制備疫苗�；�于桿狀病毒表達(dá)平臺，賽諾菲已開發(fā)了一款已獲批上市的重組流感疫苗產(chǎn)品。

　　賽諾菲疫苗全球負(fù)責(zé)人 David Loew表示：“我們必須協(xié)同合作才能應(yīng)對全球性的健康威脅，比如最新的冠狀病毒。為此，我們與BARDA展開合作，加速開發(fā)這款潛在候選疫苗。我們將盡最大努力發(fā)揮我們的專業(yè)優(yōu)勢。我們相信，合作將帶來最有意義的成果，保護(hù)公眾不受新冠病毒的感染。”

　　賽諾菲巴斯德中國區(qū)總經(jīng)理張和平表示：“新冠肺炎疫情發(fā)生以來，賽諾菲巴斯德持續(xù)關(guān)注和支援中國的疫情防控工作。利用技術(shù)優(yōu)勢參與新冠肺炎疫苗的研發(fā)，是我們守護(hù)中國民眾健康的切實承諾�；�于賽諾菲巴斯德在疫苗領(lǐng)域的深厚積累，我們期待和各方通力合作，盡早為中國民眾帶來防御新冠病毒的疫苗。

　　BARDA主任 Rick A. Bright博士表示：“面對2019新型冠狀病毒等新興全球健康威脅，我們需要快速做出反應(yīng)。通過擴大與賽諾菲巴斯德的合作伙伴關(guān)系，同時利用現(xiàn)有重組疫苗平臺，我們希望加速開發(fā)候選疫苗來防御新病毒。”

　　賽諾菲在冠狀病毒疫苗領(lǐng)域擁有獨特優(yōu)勢

　　COVID-19屬于冠狀病毒家族，可引起呼吸系統(tǒng)疾病。2002年底，SARS（嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥）冠狀病毒出現(xiàn)，隨后于2004年基本消失。賽諾菲計劃進(jìn)一步研究一款已進(jìn)入臨床前期的SARS候選疫苗，用于預(yù)防COVID-19。

　　在非臨床研究中，SARS候選疫苗已展示出免疫原性，并在動物攻毒模型中起到了部分保護(hù)作用。Protein Sciences（于2017年被賽諾菲收購）的開發(fā)工作為加速開發(fā)COVID-19疫苗提供了開端。此外，由于該平臺已產(chǎn)出一款已在美國獲批上市的流感疫苗Flublok^®，因此將可以相對快速地用于臨床試驗樣品的生產(chǎn)。賽諾菲的平臺還具備生產(chǎn)大量候選疫苗的潛力。

　　賽諾菲對保護(hù)公共健康的長期承諾

　　與BARDA達(dá)成的這項協(xié)議是一個新的里程碑，它進(jìn)一步展示了賽諾菲對抵御公共衛(wèi)生威脅所做出的持續(xù)貢獻(xiàn)。賽諾菲將繼續(xù)積極探索潛在機會，公司豐富的疫苗開發(fā)經(jīng)驗與創(chuàng)新技術(shù)將有助于解決冠狀病毒引起的公共衛(wèi)生問題。賽諾菲將與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟分享賽諾菲的疫苗研發(fā)經(jīng)驗。

　　2019年12月，賽諾菲還與BARDA簽署了一項協(xié)議，將建立先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施，持續(xù)生產(chǎn)佐劑重組疫苗，用于防范流感大流行。這款產(chǎn)品的技術(shù)平臺將被用于COVID-19疫苗的研發(fā)。

　　關(guān)于賽諾菲中國

　　賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，專注人類健康。作為改革開放后首批進(jìn)入中國的跨國企業(yè)之一，1982年賽諾菲便在中國建立了辦公室。賽諾菲中國的多元化業(yè)務(wù)覆蓋了制藥、人用疫苗和消費者保健。在中國，賽諾菲擁有12處辦公室，4大研發(fā)基地和3家生產(chǎn)基地。賽諾菲致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國，領(lǐng)軍數(shù)字化創(chuàng)新，從而滿足最廣大中國人民的健康需求。

　　關(guān)于賽諾菲

　　賽諾菲致力于幫助人們應(yīng)對健康挑戰(zhàn)。我們是一家全球生物制藥公司，專注人類健康。我們用疫苗預(yù)防疾病，并提供創(chuàng)新的治療方案減輕病痛和困擾。我們助力罹患罕見病的極少數(shù)人，也支持長期受慢性病困擾的千萬患者。

　　賽諾菲共有10萬余名員工，遍及100多個國家，致力于將科學(xué)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化為醫(yī)療健康解決方案。

　　Sanofi, Empowering Life 賽諾菲，綻放生命

　　賽諾菲前瞻性聲明

　　本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預(yù)測和估計及基本假設(shè)，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務(wù)狀況、事件、運營、服務(wù)、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的展望，以及關(guān)于未來業(yè)績表現(xiàn)的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達(dá)作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認(rèn)為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風(fēng)險和不確定性因素，其中許多難以預(yù)測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導(dǎo)致實際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達(dá)、暗示或預(yù)測的信息存在重大差異。這些風(fēng)險和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進(jìn)行的分析，監(jiān)管當(dāng)局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關(guān)于是否及何時批準(zhǔn)任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產(chǎn)品的生物用品上市的決定，以及這些機構(gòu)關(guān)于產(chǎn)品標(biāo)識和其他可能影響此類候選產(chǎn)品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定，獲得批準(zhǔn)的候選產(chǎn)品不能保證肯定獲得商業(yè)成功，未來替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功，集團受惠于外部增長機會的能力，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結(jié)果，已發(fā)行股份的平均數(shù)以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2018年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔(dān)更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。

　　消息來源：賽諾菲集團