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藥明生物全資子公司蘇州檢測(cè)順利通過(guò)首次EMA GMP檢查
2020/4/14 8:50:05 來(lái)源:中國(guó)企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:全球領(lǐng)先的開(kāi)放式生物制藥技術(shù)平臺(tái)公司藥明生物(WuXi Biologics,2269.HK)宣布,公司旗下蘇州藥明檢測(cè)檢驗(yàn)有限責(zé)任公司(下稱“藥明生物蘇州檢測(cè)”)已經(jīng)順利通過(guò)首次歐洲藥品管理局(EMA)GMP檢查,并且無(wú)重大發(fā)現(xiàn)項(xiàng)。藥明生物蘇州檢測(cè)是全球最大的生物藥安全性檢測(cè)企業(yè)之一,為全球生物制藥行業(yè)提供高質(zhì)量檢測(cè)服務(wù)。
全球領(lǐng)先的開(kāi)放式生物制藥技術(shù)平臺(tái)公司藥明生物(WuXi Biologics,2269.HK)宣布,公司旗下蘇州藥明檢測(cè)檢驗(yàn)有限責(zé)任公司(下稱“藥明生物蘇州檢測(cè)”)已經(jīng)順利通過(guò)首次歐洲藥品管理局(EMA)GMP檢查,并且無(wú)重大發(fā)現(xiàn)項(xiàng)。藥明生物蘇州檢測(cè)是全球最大的生物藥安全性檢測(cè)企業(yè)之一,為全球生物制藥行業(yè)提供高質(zhì)量檢測(cè)服務(wù)。
此次EMA對(duì)藥明生物蘇州檢測(cè)展開(kāi)了全面綜合檢查,檢查范圍包括一款客戶產(chǎn)品相關(guān)的放行檢測(cè),公司整體質(zhì)量體系和管理體系以及相關(guān)的儀器設(shè)備。順利通過(guò)此次檢查后,藥明生物蘇州檢測(cè)將成為亞太地區(qū)屈指可數(shù)的獲歐盟GMP認(rèn)證的第三方生物藥安全性檢測(cè)機(jī)構(gòu),這將大幅提升公司為客戶提供檢測(cè)服務(wù)的可靠性及藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可度。這也是藥明生物繼擁有中國(guó)首個(gè)歐盟GMP認(rèn)證的生物藥原液生產(chǎn)基地、生物藥無(wú)菌制劑生產(chǎn)基地以及細(xì)胞庫(kù)生產(chǎn)基地后,再次迎來(lái)公司發(fā)展重要里程碑。
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示:“我們對(duì)此次檢查結(jié)果感到非常高興,這再次彰顯了藥明生物全球領(lǐng)先的生物制藥技術(shù)賦能平臺(tái)及其提供的卓越服務(wù)。未來(lái),我們將持續(xù)賦能全球合作伙伴提供更多高質(zhì)量生物藥,造福廣大患者!
關(guān)于藥明生物蘇州檢測(cè)
藥明生物蘇州檢測(cè)是藥明生物旗下生物藥安全性檢測(cè)企業(yè),也是亞洲已知第一家有能力開(kāi)展符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的生物藥安全性研究的企業(yè)。作為亞太地區(qū)規(guī)模最大的可提供符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)(USP、EP、JP)和中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)(CN)的第三方生物藥安全性檢測(cè)機(jī)構(gòu)之一,藥明生物蘇州檢測(cè)提供完整的CHO細(xì)胞系鑒定服務(wù),多樣化的生物藥安全性檢測(cè)服務(wù),包含支原體、逆轉(zhuǎn)錄病毒、一般病毒與外源性病毒檢測(cè)等。公司已獲得中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)認(rèn)可與中國(guó)計(jì)量認(rèn)證(CMA),擁有中國(guó)批準(zhǔn)的BSL-2生物安全實(shí)驗(yàn)室,打造了符合全球質(zhì)量要求的病毒清除驗(yàn)證服務(wù)平臺(tái)。自2015年以來(lái),藥明生物蘇州檢測(cè)已成功支持4000余項(xiàng)檢測(cè)和300余個(gè)項(xiàng)目,其中包括逾20個(gè)生物制品上市許可申請(qǐng)(BLA)項(xiàng)目。
關(guān)于藥明生物
藥明生物(股票代碼:2269.HK)作為一家香港上市公司,是全球領(lǐng)先的開(kāi)放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺(tái)。公司為全球生物制藥公司和生物技術(shù)公司提供全方位的端到端研發(fā)服務(wù),幫助任何人、任何公司發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)及生產(chǎn)生物藥,實(shí)現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過(guò)程,加速全球生物藥研發(fā)進(jìn)程,降低研發(fā)成本,造福病患。截至2019年12月31日,在藥明生物平臺(tái)上研發(fā)的綜合項(xiàng)目達(dá)250個(gè),包括121個(gè)處于臨床前研究階段,112個(gè)在臨床早期(I期,II期),16個(gè)在后期臨床(III期)以及1個(gè)在商業(yè)化生產(chǎn)階段。預(yù)計(jì)到2022 年之后,公司在中國(guó)、愛(ài)爾蘭、美國(guó)、德國(guó)和新加坡規(guī)劃的生物制藥生產(chǎn)基地合計(jì)產(chǎn)能約28萬(wàn)升,這將有力確保公司通過(guò)健全強(qiáng)大的全球供應(yīng)鏈網(wǎng)絡(luò)為客戶提供符合全球質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生物藥。
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