首個(gè)靶向白細(xì)胞介素23抑制劑特諾雅(古塞奇尤單抗)在華上市
2020/4/22 10:43:47 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)
導(dǎo)言:強(qiáng)生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司近日宣布,旗下特諾雅®(古塞奇尤單抗注射液,英文商品名:TREMFYA®,Guselkumab)已在中國上市,用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。特諾雅®是全球首個(gè)獲批的白介素23(IL-23)抑制劑,可以靶向抑制IL-23這種在銀屑病中起到關(guān)鍵性作用的細(xì)胞因子
強(qiáng)生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司近日宣布,旗下特諾雅®(古塞奇尤單抗注射液,英文商品名:TREMFYA®,Guselkumab)已在中國上市,用于適合系統(tǒng)性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。特諾雅®是全球首個(gè)獲批的白介素23(IL-23)抑制劑,可以靶向抑制IL-23這種在銀屑病中起到關(guān)鍵性作用的細(xì)胞因子[1],[2]。
2019年12月在獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的加速審批后,特諾雅®繼而來到中國。其長效持久的皮損清除效果已在全球III期研究(VOYAGE 1、VOYAGE 2)中得到證實(shí)。研究表明,相較于安慰劑對照組和TNFi對照組,在第16周, 73.3%(VOYAGE 1)和70.0%(VOYAGE 2)接受特諾雅®治療的患者,其皮損清除面積>90%(PASI 90),而TNFi對照組只有49.7%(VOYAGE 1)和46.8%(VOYAGE 2)。在第48周,76%接受特諾雅®治療的患者仍可維持PASI 90應(yīng)答。[3],[4]同時(shí),在長期隨訪中,研究顯示,使用特諾雅®治療的患者4年仍可維持在PASI 90高應(yīng)答。
在特諾雅®的臨床研究中,沒有明顯信號表明會增加惡性腫瘤、主要心血管不良事件或嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn),最常見的不良反應(yīng)是上呼吸道感染。
特諾雅®體現(xiàn)了中重度斑塊狀銀屑病治療方案的重大進(jìn)步,正如北京協(xié)和醫(yī)院皮膚科主任晉紅中教授所說,IL-23是銀屑病致病通路核心調(diào)控因子,通過靶向抑制IL-23,對銀屑病發(fā)病進(jìn)行整體調(diào)控,從而實(shí)現(xiàn)長效持久的皮損清除效果。
“銀屑病患者常常要忍受由紅斑、鱗屑、皮膚發(fā)炎而引起的身體疼痛”,北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科主任、中華醫(yī)學(xué)會皮膚性病學(xué)分會前主任委員張建中教授指出,“斑塊狀銀屑病對患者生活質(zhì)量有很大影響,并且常帶來其他嚴(yán)重的健康問題,例如糖尿病,心臟病和抑郁癥等!
“由于銀屑病慢性、終身性的特點(diǎn),患者需要長期治療,卻經(jīng)常擔(dān)心由于藥物失效而帶來的疾病復(fù)發(fā)問題”,銀屑病病友互助網(wǎng)創(chuàng)始人史星翔先生強(qiáng)調(diào),“因此,中重度銀屑病患者也需要能夠提供長久療效的治療方案,以長期保持皮損的清除效果!
“很高興看到特諾雅®為中國銀屑病患者帶來治療新選擇”,楊森全球研發(fā)免疫疾病領(lǐng)域副總裁Lloyd Miller博士說道,“中國有超過100萬的中重度斑塊狀銀屑病患者,他們正在遭受疾病帶來的痛苦甚至是致殘的影響,我們必須全力以赴為提高他們的生活質(zhì)量而不斷努力。相信特諾雅®,這一創(chuàng)新的治療方案可以滿足患者亟待解決的治療需求,為此我感到非常自豪!
西安楊森始終致力于為自身免疫疾病患者,包括銀屑病患者,提供創(chuàng)新的生物制劑和醫(yī)療解決方案。西安楊森制藥有限公司總裁Asgar Rangoonwala表示:“西安楊森將堅(jiān)守承諾,繼續(xù)與相關(guān)機(jī)構(gòu)通力合作,為提升藥品可及性、造福中國患者而不懈努力!
目前,特諾雅®已進(jìn)入中國,覆蓋北京、上海、廣州、深圳等26個(gè)城市。同時(shí),中國紅十字基金會啟動(dòng)了“特啟新生”中重度斑塊狀銀屑病患者的援助項(xiàng)目,向低收入和低保的中重度斑塊狀銀屑病患者提供特諾雅®(古塞奇尤單抗注射液)藥品援助。
重要安全信息
詳細(xì)處方信息,請見:
https://www.xian-janssen.com.cn/sites/default/files/PDF/gu_sai_qi_you_dan_kang_zhu_she_ye_shuo_ming_shu.pdf
[1] Tang C. et al. Interleukin-23: as a drug target for autoimmune inflammatory diseases, Immunology. 2012 Feb; 135(2): 112–124. |
[2] Nawas Z. et al. A Review of Guselkumab, an IL-23 Inhibitor, for Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis. Skin Therapy Lett. 2017 Mar;22(2):8-10. |
[3] Blauvelt A, Papp KA, Griffiths CEM, et al. Efficacy and safety of guselkumab, an anti-interleukin-23 monoclonal antibody, compared with adalimumab for the continuous treatment of patients with moderate to severe psoriasis: Results from the phase III, double-blind, placebo- and active comparator-controlled VOYAGE 1 trial. J Am Acad Dermatol. 2017;76:405-17. |
[4] Reich K and Armstrong A.W et al. J Am Acad Dermatol 2017;76(3):418–31. |
關(guān)于前瞻性聲明的注意事項(xiàng)
本新聞稿包含“前瞻性聲明”,如1995年《私人證券訴訟改革法》中有關(guān)TREMFYA®(guselkumab)的規(guī)定。提醒讀者不要依賴這些前瞻性聲明。這些聲明基于對未來事件的當(dāng)前預(yù)期。如果基礎(chǔ)假設(shè)被證明不準(zhǔn)確或存在已知或未知的風(fēng)險(xiǎn)或不確定性,實(shí)際結(jié)果可能與西安楊森制藥有限公司、任何其他楊森制藥公司和/或強(qiáng)生公司的預(yù)期和預(yù)測存在重大差異。風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于:產(chǎn)品研發(fā)固有的挑戰(zhàn)和不確定性,包括臨床成功和獲得監(jiān)管批準(zhǔn)的不確定性;商業(yè)成功的不確定性;制造困難和延誤;競爭,包括技術(shù)進(jìn)步、競爭對手獲得的新產(chǎn)品和專利;專利的挑戰(zhàn);導(dǎo)致產(chǎn)品召回或監(jiān)管行為的產(chǎn)品功效或安全問題;醫(yī)療保健產(chǎn)品和服務(wù)購買者行為和支出模式的變化;適用法律和法規(guī)的變化,包括全球醫(yī)療保健改革;以及醫(yī)療保健成本控制趨勢。關(guān)于這些風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他因素的進(jìn)一步列表和說明,可在強(qiáng)生公司截至2018年12月30日財(cái)年的年度報(bào)表10-K中(包括標(biāo)題為“關(guān)于前瞻性聲明的警示說明”和“項(xiàng)目1A.風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)),公司最近提交的季度報(bào)表10-Q中,以及公司隨后向證券交易委員會提交的文件中找到。這些文件的副本可在www.sec.gov、www.jnj.com在線獲取,或應(yīng)強(qiáng)生公司的要求獲取。楊森和強(qiáng)生均不承諾因新信息或未來事件或發(fā)展而更新任何前瞻性聲明。
關(guān)于西安楊森
西安楊森制藥有限公司是美國強(qiáng)生公司在華的制藥子公司。在西安楊森,我們致力于創(chuàng)造一個(gè)沒有疾病的世界。以更新更好的方式預(yù)防、阻斷和治療疾病的目標(biāo)一直激勵(lì)著我們。我們匯聚先進(jìn)的理念、追求具有發(fā)展前景的科學(xué)成果。我們是西安楊森。我們攜手世界、共鑄健康。
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