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　　合作將從開發(fā)larotrectinib在中國市場的伴隨診斷開始。 Larotrectinib是在美國(2018年)和歐洲(2019年)獲批的全球首個在所有實(shí)體腫瘤中治療TRK基因融合癌癥患者的TRK抑制劑;

　　合作的目標(biāo)是幫助廣大中國患者識別TRK融合腫瘤，進(jìn)而從治療中獲益。

　　4月30日，拜耳公司與至本醫(yī)療科技(上海)有限公司(簡稱“至本醫(yī)療”)宣布達(dá)成合作，在中國市場開發(fā)基于二代測序(NGS)技術(shù)的用于NTRK融合基因檢測的伴隨診斷-體外診斷試劑(CDx-IVD)產(chǎn)品。該合作將專注于開發(fā)larotrectinib在中國市場的伴隨診斷產(chǎn)品。 Larotrectinib是在美國(2018年)和歐洲(2019年)獲批的全球首個用于治療TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者的TRK抑制劑，目前在中國以及全球的多個國家和地區(qū)正處于臨床開發(fā)階段�！　�

　　拜耳和至本醫(yī)療達(dá)成合作

　　“Larotrectinib作為首款專為TRK基因融合的成人和兒童腫瘤患者設(shè)計的一種治療藥物，已先后在包括美國和歐盟的多個國家和地區(qū)獲批。它也是最初獲批時首個基于腫瘤驅(qū)動因子(NTRK融合基因)而非腫瘤起源部位的化合物�！� 拜耳腫瘤戰(zhàn)略業(yè)務(wù)部腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人Emmanuelle di Tomaso博士表示，“癌癥治療目前正在經(jīng)歷一個跨越式轉(zhuǎn)變，腫瘤精準(zhǔn)治療新時代正在到來。我們一直在努力提供創(chuàng)新治療藥物，例如larotrectinib，希望為世界各地的患者及其治療醫(yī)師提供價值�！�

　　“作為國內(nèi)首批推出NTRK融合基因檢測的NGS公司之一，我們非常期待與拜耳強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，共同開發(fā)larotrectinib伴隨診斷檢測，共同支持larotrectinib在中國大陸地區(qū)的臨床試驗(yàn)，為更多患者提供生存獲益。”至本醫(yī)療科技CEO王凱博士說，“通過對腫瘤患者進(jìn)行基因檢測和分析，來確定他們是否適合接受larotrectinib的治療也是非常迫切的臨床需求。”

　　關(guān)于拜耳

　　拜耳作為一家跨國公司，在生命科學(xué)領(lǐng)域的健康與營養(yǎng)方面具有核心競爭力。公司致力于通過產(chǎn)品和服務(wù)，幫助人們克服全球人口不斷增長和老齡化帶來的重大挑戰(zhàn)，造福人類。同時，集團(tuán)還通過科技創(chuàng)新和業(yè)務(wù)增長來提升盈利能力并創(chuàng)造價值。拜耳致力于可持續(xù)發(fā)展。在全球，拜耳品牌代表著可信、可靠及優(yōu)質(zhì)。在2019財年，拜耳的員工人數(shù)約為104,000名，銷售額為435億歐元，資本支出為29億歐元，研究開發(fā)投入為53億歐元。更多信息請見www.bayer.com。

　　關(guān)于至本醫(yī)療科技

　　至本醫(yī)療科技是一家專注國際高新技術(shù)研發(fā)及在腫瘤領(lǐng)域臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的精準(zhǔn)醫(yī)療公司，致力于推進(jìn)數(shù)百個癌癥基因的臨床檢測，為每一個患者提供全面準(zhǔn)確的分子水平信息，輔助醫(yī)生的精準(zhǔn)治療，推動中國癌癥患者臨床治療方式的革新。至本醫(yī)療科技通過提供經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)證的全面基因組分析，確定患者腫瘤分子水平的變化，并將其與相關(guān)的靶向治療、免疫治療以及臨床試驗(yàn)相匹配。至本醫(yī)療目前已與國內(nèi)外多家生物醫(yī)藥公司達(dá)成深度合作，輔助臨床試驗(yàn)和新藥研發(fā)。