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再鼎醫(yī)藥宣布則樂用于中國鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者維持治療的3期臨床研究NORA取得陽性結(jié)果

2020/5/29 8:48:09 來源:中國企業(yè)新聞網(wǎng)

導(dǎo)言:再鼎醫(yī)藥宣布,則樂(尼拉帕利)用于含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌中國患者維持治療的3期隨機、雙盲、安慰劑對照研究NORA取得陽性結(jié)果。

  NORA研究達到所有主要和次要終點評估指標(biāo)

  此研究為迄今中國最大規(guī)模的PARP抑制劑用于卵巢癌的隨機對照臨床研究

  個體化起始劑量對中國患者有效的同時改善了安全性

  5月28日,再鼎醫(yī)藥(納斯達克代碼:ZLAB)宣布,則樂®(尼拉帕利)用于含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌(統(tǒng)稱為卵巢癌)中國患者維持治療的3期隨機、雙盲、安慰劑對照研究NORA取得陽性結(jié)果。

  NORA研究以2:1的比例隨機分配265例患者接受則樂®或安慰劑治療直至疾病進展。除基線體重> 77kg且血小板計數(shù)> 150K /微升的患者起始劑量為300 mg外,其余患者均采取個體化起始劑量200 mg的治療方案。該研究評估了則樂®作為維持治療的有效性,首要研究終點為通過獨立盲法評估的無進展生存期(PFS)。分析結(jié)果顯示,研究達到主要終點,即無論生物標(biāo)志物狀態(tài)如何,患者的無進展生存期均具有統(tǒng)計學(xué)意義上的顯著改善。安全性與在全球NOVA研究中觀察到的一致,同時貧血和血小板減少發(fā)生率下降。

  “此次NORA研究在中國患者中的臨床數(shù)據(jù),進一步確認則樂®具有卓越的臨床表現(xiàn),并且展示出與全球研究NOVA一致的研究結(jié)果。”再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示,“更重要的是,NORA研究證實則樂®200mg的起始劑量在確保藥物有效性的同時,進一步改善了對于中國患者的安全性,特別是在血液毒性方面;谌蚨嘀行牡腘OVA研究和此前再鼎醫(yī)藥在國內(nèi)開展的PK研究結(jié)果,NORA研究結(jié)果進一步突顯則樂®作為中國鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌患者維持治療的重要意義!

  “NORA研究的數(shù)據(jù)結(jié)果將對中國乃至更多地區(qū)的卵巢癌治療臨床實踐產(chǎn)生重大影響。研究證實,個體化的起始劑量方案不僅具有明顯的臨床獲益,也改善了治療的安全性!睆(fù)旦大學(xué)腫瘤醫(yī)院婦科腫瘤綜合治療首席專家吳小華教授表示,“除此之外,NORA研究是國內(nèi)首個PARP抑制劑用于卵巢癌患者的大型隨機對照3期臨床研究(RCT)。”

  NORA研究的具體數(shù)據(jù)將在即將召開的學(xué)術(shù)會議上公布。

  關(guān)于卵巢癌

  卵巢癌是中國發(fā)病率最高的婦科腫瘤之一,在中國每年有超過52,000例新發(fā)患者和23,000例死亡患者。盡管卵巢癌患者對于含鉑化療會產(chǎn)生反應(yīng),但大多數(shù)卵巢癌患者都會無可避免地復(fù)發(fā)。創(chuàng)新藥物可延長含鉑化療治療的響應(yīng)周期并延緩卵巢癌的復(fù)發(fā),造福中國的卵巢癌患者。

  關(guān)于則樂®(尼拉帕利)

  則樂®(尼拉帕利)可用于對含鉑化療完全或部分緩解的鉑敏感復(fù)發(fā)性高級別漿液性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者的單藥維持治療。目前國家藥品監(jiān)督管理局正在對則樂®的補充新藥申請進行審評,并授予優(yōu)先審評資格,用于對一線卵巢癌鉑類化療后的維持治療。

  再鼎醫(yī)藥正在進行的尼拉帕利研發(fā)項目包括一項正在進行的關(guān)鍵性研究,用于中國卵巢癌患者鉑類化療后的一線維持治療。此前,再鼎醫(yī)藥完成了尼拉帕利在中國卵巢癌患者中藥代動力學(xué)(PK)特征的1期研究。該PK研究結(jié)果已于2019年8月發(fā)表于《The Oncologist》。研究結(jié)果顯示,尼拉帕利在中國患者中的藥代動力學(xué)特征與全球PK研究中評估的結(jié)果相當(dāng)。

  再鼎醫(yī)藥從葛蘭素史克公司獲得則樂®在中國內(nèi)地、香港和澳門的授權(quán)許可。國家藥品監(jiān)督管理局于2018年12月受理則樂®用于復(fù)發(fā)性卵巢癌的新藥上市申請,于2019年1月授予其優(yōu)先審評資格,并于2019年12月批準(zhǔn)這一申請。則樂®已獲準(zhǔn)在中國內(nèi)地、香港和澳門上市銷售,用于鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者的維持治療。國家藥品監(jiān)督管理局于2020年3月受理則樂®補充新藥申請,用于卵巢癌患者一線維持治療。

  關(guān)于再鼎醫(yī)藥

  再鼎醫(yī)藥(納斯達克代碼:ZLAB)是一家創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于為中國及全球的腫瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供創(chuàng)新藥物。公司經(jīng)驗豐富的團隊已與全球領(lǐng)先的生物制藥公司建立了戰(zhàn)略合作,打造了一系列的候選創(chuàng)新藥物,以滿足中國醫(yī)藥市場的快速增長和全球范圍內(nèi)未滿足的醫(yī)療需求。再鼎醫(yī)藥已建立起具有強大藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化研究能力的內(nèi)部團隊,旨在打造起擁有國際知識產(chǎn)權(quán)的候選藥物管線。再鼎醫(yī)藥的遠景是成為一家全面整合的創(chuàng)新生物制藥公司,研發(fā)、生產(chǎn)并銷售創(chuàng)新產(chǎn)品,為促進全世界人類的健康福祉而努力。

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[責(zé)任編輯:姚小冰]
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