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　　7月18日，第二屆“慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇”順利啟幕。作為全國首個以“乙肝臨床治愈”為主題的學術(shù)盛會，會議邀請肝病界大咖共同探討慢乙肝臨床治愈新話題，分享最前沿的硏究結(jié)果、實踐經(jīng)驗及臨床熱點難點問題。千余位國內(nèi)外病毒性肝炎治療領域臨床專家“云”端相聚，聚中國智慧，共譜慢乙肝治愈新篇章。病毒性肝炎領域的原創(chuàng)媒體 -- 雨露肝霖，對峰會進行了全程跟蹤報道。

　　會議分為三場，分別在7月18日、8月1日、8月15日上午進行線上直播。7月18日，第一篇章“未來已來 -- 迎接臨床治愈時代”順利啟幕，莊輝院士作為大會主席開場致辭，南月敏教授和徐小元教授主持會議，王貴強教授分享了全球慢乙肝臨床治愈進展和趨勢，寧琴教授的Anchor研究、楊益大教授的ICRIACT研究及黨雙鎖教授的“脫帽研究”的最新階段性成果權(quán)威發(fā)布。

　　第二屆慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇

　　會議伊始，北京大學醫(yī)學部莊輝院士指出：“我國臨床治愈相關的多項研究在國際期刊或會議上發(fā)表，受到國際上的廣泛關注，為了繼續(xù)優(yōu)化臨床治愈方案，中國專家開展了大量的研究和探索，重大傳染病十三五的專項中多項臨床治愈相關課題進展順利，取得了很好的成果。新增了慢乙肝臨床治愈的研究數(shù)據(jù)，為臨床醫(yī)生慢乙肝臨床治愈工作的開展提供了有力的依據(jù)�！�

　　十余年探索積累，慢乙肝臨床治愈研究走在世界前列

　　第二屆慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇

　　王貴強教授指出，慢乙肝臨床治愈從早期探索，到概念確認、證據(jù)累積，經(jīng)歷了十余年的時間，如今已經(jīng)進入快速發(fā)展的深入探索階段。

　　2010年左右，OSST和NEW SWITCH研究打開了慢乙肝臨床治愈探索的大門，NA經(jīng)治患者序貫/聯(lián)合PEG IFNα治療可大幅提升HBsAg清除率的結(jié)論開始接受廣泛的驗證和挑戰(zhàn)。

　　2015-2016年，中國《慢性乙型肝炎防治指南》(2015年版)首次提出臨床治愈的理念，臨床治愈是指停止治療后仍保持HBsAg陰性(伴或不伴抗-HBs出現(xiàn))、HBV DNA 檢測不到、肝臟生物化學指標正常。隨后S-C研究、TDF聯(lián)合PEG IFNα治療初治慢乙肝患者全球多中心臨床研究等多項研究陸續(xù)發(fā)現(xiàn)，HBsAg清除可顯著改善慢乙肝患者遠期結(jié)局的研究。

　　2017年-2018年，慢乙肝臨床治愈逐漸受到國際認可。EASL及AASLD就功能性治愈(同臨床治愈)作為慢乙肝可行的治療目標達成共識。EASL2017及AASLD2018指南陸續(xù)確認功能性治愈的概念。2018年中國慢乙肝臨床治愈(珠峰)工程項目啟動，開啟大型慢乙肝臨床治愈真實世界探索之路。隨后NEW SWITCH、Anchor、ICURE等多項研究陸續(xù)發(fā)布，證實HBsAg清除降低肝癌發(fā)生風險。

　　2019年慢乙肝臨床治愈進入快速發(fā)展階段。慢性乙型肝炎臨床治愈(功能性治愈)專家共識(中英文版)發(fā)布，對臨床治愈的概念進行梳理，提出慢乙肝患者臨床治愈路線圖。中國《慢性乙型肝炎防治指南》(2019年版)發(fā)布，更加明確了臨床治愈的治療目標，鼓勵研究者在臨床治愈方面進行積極探索。

　　2020年及以后，慢乙肝臨床治愈進入全面深入探索階段，相關研究成果持續(xù)發(fā)布，已有多項研究證實NA經(jīng)治優(yōu)勢人群以及特殊人群(兒童、非活動HBsAg攜帶者等)采用基于聚乙二醇干擾素α(PEG IFNα)的治療策略可獲得顯著更高臨床治愈率，但總體人群的臨床治愈率仍有待提高。作為慢乙肝治療的理想目標，臨床治愈的持久性良好且可顯著改善慢乙肝患者的遠期結(jié)局(肝硬化、肝癌、死亡等)。乙肝治愈，未來可期。

　　專家聚力，多項慢乙肝臨床治愈最新階段性成果公布　　

　　第二屆慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇

　　我國專家正在積極開展多項慢乙肝臨床治愈相關研究，也取得了較好的階段性進展。會上，寧琴教授分享了OCEAN(海洋計劃)與慢乙肝臨床治愈專家共識 -- Anchor研究進展，最新96周的中期分析數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，相比48周和72周，臨床治愈率得到了進一步提高。

　　楊益大教授分享了免疫調(diào)節(jié)抗病毒聯(lián)合治療新方案提高慢性乙肝臨床治愈率的研究(ICRIACT研究)階段性報告，基于目前浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院的單中心階段性研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)三個課題中，PEG IFNα+TDF+GM-CSF+HBV疫苗的四聯(lián)治療組的HBsAg清除率均顯著高于NA單藥組。

　　黨雙鎖教授分享了低水平HBsAg乙肝治愈治療探索 -- “脫帽”項目研究進展，三項研究中基于PEG IFNα治療組的HBsAg清除率均顯著高于對照組(NA單藥治療或未治療)(P<0.001)。另外，三項研究中PEG IFNα的使用都包含了進口PEG IFNα-2a和國產(chǎn)PEG IFNα-2b，通過亞組分析發(fā)現(xiàn)，兩種藥物的HBsAg清除率以及不良反應均無顯著差異，表明了國產(chǎn)長效干擾素的質(zhì)量優(yōu)良。

　　勇攀高峰，珠峰項目助力乙肝臨床治愈邁向新高度　　

　　中國慢乙肝臨床治愈(珠峰)工程項目

　　為了快速推動中國專家的研究成果造福更多慢乙肝患者，實現(xiàn)臨床治愈夢想，2018年中國肝炎防治基金會發(fā)起設立“中國慢乙肝臨床治愈(珠峰)工程項目”，開啟了大型慢乙肝臨床治愈真實世界的探索之路。項目計劃在全國建立二十多個示范基地醫(yī)院，設立百余家項目醫(yī)院，培養(yǎng)1000多名臨床肝病醫(yī)生，入組3萬名患者。同時，建立中國慢乙肝患者臨床治愈數(shù)據(jù)庫，開展慢乙肝臨床治愈科學研究，實現(xiàn)部分患者臨床治愈，并積極探索、優(yōu)化、完善慢乙肝臨床治愈路徑。珠峰項目實施兩年多來，已覆蓋全國300多家項目醫(yī)院，入組患者近萬人�；颊呖勺稍冎榉屙椖酷t(yī)院醫(yī)生了解更多項目信息�！　�

　　中國慢乙肝臨床治愈(珠峰)工程項目

　　中國是全球乙肝病毒中高度流行區(qū)，我國現(xiàn)有慢性乙肝感染者約7000萬人，其中慢性乙肝患者約2000萬-3000萬例。中國每年分別有60%和80%比例的肝硬化和肝癌源自乙肝病毒感染。

　　現(xiàn)階段慢乙肝抗病毒治療藥物主要包括兩大類，即長效干擾素(免疫刺激治療)和核苷(酸)類似物(直接病毒抑制)。近年來，多項研究顯示，經(jīng)核苷(酸)類似物治療后HBsAg水平處于低水平的慢乙肝患者序貫或聯(lián)合聚乙二醇干擾素治療有較高獲得臨床治愈的機會，“臨床治愈”能夠顯著降低慢性乙肝進展為肝硬化、肝癌的風險，降低患者的病死率，并可實現(xiàn)長期安全停藥、復發(fā)風險低。

　　“中國慢乙肝臨床治愈工作在各位專家的努力下獲得了可喜的成績，聯(lián)合治療是趨勢，但目前專家們還在持續(xù)進行探索研究，希望在大家的努力下，乙肝能夠像丙肝一樣獲得徹底攻克。在新藥還未出現(xiàn)的現(xiàn)在，應該利用好現(xiàn)有藥物幫助更多患者獲得更高的臨床治愈機會�！毙煨≡�教授總結(jié)發(fā)言。